杨黄止痢注射液对猪秋冬季腹泻的治疗效果与影响分析

,本文探讨杨黄止痢注射液治疗猪秋冬腹泻的疗效及影响。通过试验设计,将条件相同的猪随机分为处理组和对照组。治疗组给予杨黄止痢注射液治疗,对照组给予常规治疗。结果显示,治疗组猪的临床症状明显改善,腹泻持续时间明显缩短,粪便质地逐渐恢复正常。处理组猪的生长较对照组稳定。因此,杨黄止痢注射液治疗猪秋冬腹泻疗效显著,具有积极作用,为养殖业防治腹泻提供了新的临床实践依据。

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月-2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿治疗后1-3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。

热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床效果分析

目的：分析热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年2月~2014年2月本院住院部收治的120例支气管肺炎患儿，按照抽样法随机分为对照A组、对照B组和研究组，每组各40例；3组患儿均给予对症治疗，且对照A组给予热毒宁注射液治疗，对照B组给予头孢地嗪钠治疗，研究组给予热毒宁注射液＋头孢地嗪钠治疗，分析3组患儿复诊检查资料及不良反应的情况。结果研究组患儿治疗后咳嗽控制效果均明显优于其他两组，差异有统计学意义（P〈0.05）；研究组患儿的住院时间及住院费用明显少于其他两组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合头孢地嗪钠治疗儿童支气管肺炎的临床协同效果显著。

细节化药学服务对慢阻肺患者临床疗效的影响

目的分析慢阻肺患者接受细节化药学服务对临床疗效的影响。方法选取2018年1月—2019年5月就诊的慢阻肺患者80例,根据其入院就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入控制组;就诊双号纳入试验组。控制组仅实施常规治疗,基于此试验组加强细节化药学服务。比较两个组别入院、出院时肺功能指标(FEV1%)、呼吸困难指数(mMRC)分级、生活质量评分(CAT)等指标变化、用药依从性、不良反应率及用药差错率。结果两个组别出院时FEV1%、mMRC分级、CAT评分等对比发现试验组均优于控制组(P<0.05),差异统计学意义;但入院时二者差异无统计学意义(P>0.05)。两个组别用药依从性、不良反应率、用药差错率等对比发现试验组均优于控制组(P<0.05),差异有统计学意义。结论慢阻肺患者接受细节化药学服务的效果显著,既可改善患者呼吸状况和肺功能,又可减少不良反应和用药差错,还可提升用药依从性和生活质量,值得推广研究。

某院应用喹诺酮类抗菌药物及不良反应发生情况

目的探究在老年患者中喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应发生情况。方法选取2019年1—12月在邳州市人民医院接受喹诺酮类抗菌药物治疗的老年患者548例作为对照组;选取2020年1—12月在邳州市人民医院实施喹诺酮类抗菌药物合理应用方案的患者596例作为观察组。对照组根据喹诺酮类抗菌药物使用说明书或临床医师经验给药治疗,观察组采用合理用药策略给药治疗,对两组患者不良反应、用药方法、不合理用药类型等进行统计分析。结果采用合理用药策略后,观察组不合理处方发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为7.38%,显著低于对照组的19.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。从给药途径来看,观察组经静脉给药发生不良反应的患者38例,占比86.36%,经口服给药发生不良反应的患者6例,占比13.64%;对照组经静脉给药发生不良反应的患者95例,占比88.79%,经口服给药发生不良反应的患者12例,占比11.21%,比较发现静脉给药发生不良反应的患者占比高于口服给药,差异有统计学意义(χ^(2)=12.080,P<0.05)。结论对喹诺酮类抗菌药物进行合理应用,并制订针对性的预防措施,能降低其不良反应发生率。

医院门诊儿科处方点评

目的:了解我院2015年上半年儿科门诊处方合理性情况。材料与方法:随机抽取我院2015年1-6月的600张门诊儿科处方,根据《医院处方点评管理规范(试行)》中的规定,对各类不合理情况进行分析及点评。结果:我院儿科不合理处方比例9.17%,不规范处方比例、用药不适宜处方比例14%,超长处方0.11%。结论:儿科处方存在一定的问题,加强合理用药,保证临床用药安全、有效。

紫锥菊根末对猪PRRSV抗体的影响

对紫锥菊根末对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染后抗体水平的影响及其潜在机理进行了深入的研究。发现紫锥菊根末可能直接抑制病毒的复制和侵染,从而对抗体水平产生影响,实验研究发现紫锥菊根末可能具有增强机体对病毒的抵抗能力,从而促进抗体产生的作用。综合认为紫锥菊根末对猪PRRSV感染后抗体水平的影响可能与其免疫调节作用有关。由此,为开发紫锥菊根末的临床应用价值提供了一定的借鉴。研究发现紫锥菊根末能调节免疫调节因子的产生和作用,从而对免疫反应的调节和抗体产生的途径起到一定的促进作用。对进一步深入研究紫锥菊根末在猪PRRSV感染防控中的应用具有重要的意义,同时也为研究免疫调节机理提供新的参考。

福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物的制备及其免疫原性

目的制备福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物,并检测其免疫原性。方法水解的福氏2a志贺菌O-特异性多糖在碳二亚胺[1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDAC]的介导下,与己二酰二肼(adipic acid dihydrazide,ADH)缩合,制备衍生物,再与破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)结合制备福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物(以下简称结合物),并检测各项生化指标。分别用多糖、本实验制备结合物、氰基活化法和氨还原法制备的结合物免疫小鼠,0.2 ml/只(含2μg多糖),共免疫3次,每次免疫2周后检测小鼠血清抗体滴度,并计算抗体几何平均滴度(GMT)。结果结合物游离多糖和游离蛋白含量均较低,内毒素含量合格,KD值由约0.85(多糖)降至0.02(结合物)。各结合物均可诱导小鼠产生特异性抗体,且各组间GMT差异无统计学意义(P>0.05),各针次间GMT均有显著提高(P<0.05)。结论本实验制备的福氏2a志贺菌O-特异性多糖蛋白结合物具有良好的免疫原性,且制备方法步骤简单,反应条件温和,适合用于规模化生产。

15价肺炎球菌结合疫苗动物急性、长期毒性及免疫原性

目的评价15价肺炎球菌结合疫苗(15-valent pneumococcal conjugate vaccine,PCV15)的动物急性、长期毒性及免疫原性。方法将60只ICR小鼠随机分为磷酸铝佐剂对照组、0.9%NaCl对照组和2人份剂量PCV15组,每组20只,雌雄各半,进行急性毒性试验;将90只SD大鼠随机分为磷酸铝佐剂对照组、0.9%NaCl对照组和1人份剂量PCV15组,每组30只,雌雄各半,共免疫5次,间隔28 d,进行长期毒性试验;将45只NIH小鼠随机分为0.9%NaCl组、1/4人用剂量的市售13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)组和1/4人用剂量的PCV15组,每组15只,雌性,共免疫3次,间隔2周,进行免疫原性试验及免疫过程中安全性观察,全程监测并记录小鼠的体质量、体征及行为变化,并在每次免疫2周后经眼眶采血,间接ELISA检测血清中抗各型肺炎链球菌荚膜多糖抗体水平。结果急性毒性试验表明,注射2人份剂量PCV15后,小鼠均未出现明显异常反应或死亡。长期毒性试验显示,1人份剂量的PCV15对大鼠临床症状、血液学和血清生化指标无明显影响,各器官未见明显病理学异常。免疫原性试验及免疫过程中安全性观察显示,PCV15组小鼠的平均体质量增加与0.9%NaCl对照组比较,差异无统计学意义(t=0.62~1.02,P=0.32~0.54);PCV15组免疫3次后,小鼠抗各型荚膜多糖抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)均显著上升(2次与1次比较:t=9.69,P=6.88 E-08,3次与2次比较:t=7.56,P=1.32 E-06),且对于PCV15组与PCV13组共有的13个血清型,诱导的抗体水平PCV15组明显高于PCV13组(1、2、3次t分别为4.51、4.51和4.28,P分别为0.0007、0.0008和0.0011)。结论PCV15具有良好的安全性和免疫原性,为该疫苗的进一步研究提供了参考。