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胰蛋白酶与ANS的相互作用
被引量:
7
1
作者
胡梁言
阮康成
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第5期567-572,共6页
利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,...
利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,其中以pH2.0、3.0时结合最强.进一步的研究发现脲变性对胰蛋白酶结合ANS的能力有很大的影响:1.5mol/L的脲即可使得胰蛋白酶结合ANS的能力大大降低,但有趣的是即使高达4mol/L的脲对胰蛋白酶色氨酸残基荧光也无明显影响.另外,在pH猝变、脲变性、及逐渐改变压力时,胰蛋白酶色氨酸残基荧光和结合到胰蛋白酶分子上的ANS的荧光的变化大不相同.上述结果暗示胰蛋白酶的色氨酸残基所在的区域和其结合ANS的区域是两个不相同的区域.
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关键词
胰蛋白酶
ANS
荧光光谱
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职称材料
题名
胰蛋白酶与ANS的相互作用
被引量:
7
1
作者
胡梁言
阮康成
机构
中国科学院上海生物化学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998年第5期567-572,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,其中以pH2.0、3.0时结合最强.进一步的研究发现脲变性对胰蛋白酶结合ANS的能力有很大的影响:1.5mol/L的脲即可使得胰蛋白酶结合ANS的能力大大降低,但有趣的是即使高达4mol/L的脲对胰蛋白酶色氨酸残基荧光也无明显影响.另外,在pH猝变、脲变性、及逐渐改变压力时,胰蛋白酶色氨酸残基荧光和结合到胰蛋白酶分子上的ANS的荧光的变化大不相同.上述结果暗示胰蛋白酶的色氨酸残基所在的区域和其结合ANS的区域是两个不相同的区域.
关键词
胰蛋白酶
ANS
荧光光谱
Keywords
Trypsin,Fluorescence probe ANS,Fluorescence spectrum
分类号
Q550.2 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胰蛋白酶与ANS的相互作用
胡梁言
阮康成
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
1998
7
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