焦化废水活性污泥中的主要细菌类群和优良菌株的选育

采用常规的稀释平板法和牛肉膏蛋白胨培养基分析了焦化废水活性污泥中的主要细菌组成。经鉴定,所获菌株归纳为八个属,其中数量最多的优势属是假单胞杆菌属(Pseudomonas)和黄杆菌属(Flavobacterium)。通过降解废水能力的测定,分别从两属细菌的菌株中筛选出降解能力最强的No.15和No.18两个菌株,并以此二菌株作出发菌株。采用^(60)Co—r射线诱变,选育出了降解能力获进一步提高的优良菌株。

小麦根圈细菌铁载体的检测

本文报道微生物铁载体定性与定量测定的方法，以及小麦根圈细菌铁载体的室内检测结果。２２株小麦根圈耐寒细菌和２株固氮菌在定性检测平板上产生铁载体，另有３株固氮菌不产。定量测定结果表明：３６株水溶性色素产生菌合成铁载体的量在０．７１５－０．１０６（Ａ／Ａｒ）之间，其中属于荧光假单胞菌群的２５个菌株铁载体产量的测定值（Ａ／Ａｒ）在０．１８４－０．１０６之间，达极高量水平。

绿针假单胞菌PL9菌株对烟草疫霉的拮抗作用研究

利用离体拮抗试验和烟草幼苗生物测定法研究了棉花根圈细菌绿针假单胞菌 (Pseudomonascholoraphis)PL9菌株对烟草黑胫病病原菌烟草疫霉 (Phytophthoraparasiticavar .nicotianae)的拮抗作用 ,该菌株对烟草疫霉菌丝体有很强的抑制作用 ,并且可以完全抑制烟草疫霉游动孢子对烟草幼苗的侵染 ,其液体培养物浓缩过滤液也有相同的抑制作用 ,拮抗作用机理研究结果表明 ,其拮抗作用可能与PL9菌株分泌的抗生素类物质有关。为了解PL9菌株在烟草根圈的定殖情况 ,采用全套发光酶基因 (luxCDABE)标记的菌株PL9L进行跟踪 ,结果表明该菌株可以在烟草根圈成功定殖。

PGPR与AMF相互关系的研究进展

深入研究和揭示植物促生根圈细菌 (PGPR)与丛枝状菌根真菌 (AMF)在植物根圈内的相互关系 ,对于进一步利用和调控根圈微生物的相互作用 ,促进和保护植物生长 ,具有深远的意义 .大量研究结果表明 ,PGPR与AMF之间表现出互利作用 .AMF对PGPR在根部散布过程中可起转移和媒介的作用 ;PGPR也能为AMF在根部的感染创造有利条件 .而且它们可通过各自对植物生长的促进作用以间接提高对方在根圈的定殖或感染能力 .它们之间又存在着对营养及生态位的竞争 ,并可能产生一些次生代谢产物 ,从而给对方造成不利影响 ,但它们这种互利或竞争的相互作用存在着明显的种间特异性 .迄今为止 ,国内外对于它们相互关系的研究虽然面广 ,但在很多方面尚不系统 ,也不深入 .但可以相信 ,随着分子生物学技术的发展和先进检测手段的不断应用 。

丛枝菌根对枳实生苗抗旱性的影响研究

在自然水分干旱胁迫和胁迫解除复水条件下 ,研究了丛枝菌根对 1年生枳实生苗生长和抗旱性的影响 .结果表明 ,接种丛枝菌根真菌Glomusmosseae 93显著增加枳实生苗的株高、茎粗和鲜重 ,提高了幼苗移栽成活率 .在自然水分干旱胁迫和胁迫解除复水过程中 ,丛枝菌根提高或者极显提高了叶片可溶性糖含量、叶片和根系的可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性 ,从而提高了枳实生苗的渗透调节能力 ,增强了其保护系统能力 ,降低了细胞膜脂过氧化 ,使枳实生苗抗旱能力增强 .表明丛枝菌根真菌增强寄主植物抗旱能力的作用机制与保护系统相关 .

利用16S-23S rDNA RFLP及16S rRNA基因序列分析方法对湖北省饭豆(Vigna umbellata L.)根瘤菌系统发育的研究

采用16S-23S rDNA间隔区段(IGS)PCR-RFLP与16S rRNA基因部分序列分析的方法对饭豆根瘤菌进行了遗传多样性及系统发育分析.由16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP分析可知,所有菌株在52%的相似性水平上聚在一起,形成了慢生型菌群与快生型菌群这两大菌群.群Ⅰ中,在79%相似性的水平上分为ⅠA与ⅠB两个分支.群Ⅱ中,在62%相似性的水平上分为ⅡA与ⅡB两个分支,分支ⅡA在72%的相似性水平上进一步分为ⅡA1、ⅡA2和ⅡA3三簇;分支ⅡB中的饭豆根瘤菌与标准菌株USDA205T聚在一起,表现的差异并不大.由16SrRNA基因部分序列分析结果可知,供试的4个代表菌株分别位于不同的系统发育分支中.CYR4243与Sinorhizobium fredii的模式菌株USDA205T的序列相似性达到了99.87%.HCY1101与Rhizobium leguminosarum中的三叶草生物型(bv.trifolii)和豌豆生物型(bv.viceae)这两个生物型的参比菌株亲缘关系最近,序列相似性为100%.HCY5202与R.galegae亲缘关系最近,序列相似性为99.86%.CYY3302与Bradyrhizobium elkanii的参比菌株USDA86有最近的亲缘关系,序列相似性近似于100%.

外源基因标记的紫云英根瘤菌在水稻根部的定殖研究

前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果表明菌株 JS5 A1 6G在水稻出苗后 2 d根圈定殖密度大量增加 ,第 4天达到最大值 1 6d后趋于稳定。将水稻根表面灭菌后 ,检测菌株 JS5 A1 6G在根内的定殖情况 ,发现在“汕优 63”出苗后 2 d检测不出菌株 JS5 A1 6G,第 4天可检测出。根部直接染色显示 ,菌株 JS5 A1 6G在根部的分布并不均匀 ,主要是在根系的某些部位形成微菌落。同时利用 lux AB发光酶基因标记紫云英根瘤菌 JS5 A1 6菌株(编号为 JS5 A1 6L)研究其在不同品种水稻根部的定殖动态。结果表明 ,菌株 JS5 A6L在不同水稻品种“汕优63”、“汕优 64”和“马协 1 1 8- 2”根部的定殖密度不同且可以进入不同水稻品种的根内。在整个水稻生长期内菌株 JS5 A1 6L在“汕优 64”根部的定殖密度明显高于其在“汕优 63”根部的定殖密度 ,在“马协 1 1 8- 2”的定殖密度与其在“汕优 63”、“汕优 64”根部相比没有显著差异。但菌株 JS5 A1 6L在不同水稻根部的定殖动态相似 ,数量均在水稻生长到 60～ 75 d时 (即水稻的孕穗期 )

芦苇床系统净化污水的机理

人工模拟芦苇床系统净化污水的机理为：芦苇根际具有较高的氧化还原势，为好氧性微生物的活动创造了有利条件。芦苇床内根际微生物的数量与污染物去除率之间有明显的相关性。污水中的有机污染物是通过芦苇床内各种微生物的协同作用而去除；ＮＨ３－Ｎ主要是通过硝化作用和反硝化作用的连续反应而去除；总大肠菌群的去除一方面是由于原生动物的捕食作用和某些放线菌产生的拮抗作用，另一方面亦受营养、温度、ｐＨ值等因素的影响；ＳＳ和Ｏ－ＰＯ４－Ｐ的去除主要通过沉淀、过滤、吸附、固结等理化作用而实现。芦苇床内的优势细菌属为：假单胞菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ），产碱杆菌属（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｓ），黄杆菌属（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）。原生动物以肾形虫（Ｃｏｌｐｏｄａ）居多。

发光酶基因标记的荧光假单胞菌Xl6L2在小麦根圈的定殖动态

在土壤微宇宙系统内及田间土壤中,采用发光酶基因标记检测技术研究了荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens,简称Pf)Xl6L2在小麦根圈的定殖动态。研究结果表明:在不灭菌灰潮土微宇宙中,Pf·Xl6L2在小麦播种后36d定殖密度可达最高水平(32×104cfu.g-1根),然后开始下降,最后保持在一个相对稳定的较低水平(约32×102cfu.g-1根))。在田间条件下,Pf·Xl6L2通过种子表面接种在小麦根圈的定殖动态与微宇宙中的相似,可散布至种子下方10cm以内,水平移动距离在植物播种后125d不超过40cm。

发光酶标记基因在微生物分子生态学研究中的应用

1 前言随着分子生物学向微生物生态学的渗透,微生物生态学的研究内容和水平正不断深化和提高,一门新的分支学科——微生物分子生态学也已日趋成熟[1]。对释放至环境中的遗传改良微生物(genetically modified microorganisms,简称GMMs)进行风险评估(risk assessment)、测量引入细菌在植物根部、叶面的定殖动态、容量或土壤中的群体数量则是微生物分子生态学的主要研究内容之一。但是,由于大多数细菌并不具有足以与同类土著细菌区分的特征而无法做到特异性的检测与回收。因此,通过遗传重组将外源基因(标记基因,marker gene)导入供试菌株,从而在检测或回收释放至土壤中的该种菌株时可以将其与同类土著细菌分开的方法(亦即标记基因技术)

高效解酚细菌的筛选

针对某些特定的难生物降解的有毒废水,人工选育出降解力强的菌种并将它们加入活性污泥或生物转盘中,以提高生物处理的效果,是近些年来废水生物处理技术的新进展。现在已不乏成功的例子。Yoshitsugu Fujii等从普通的活性污泥中筛选出两种对含腈和氰的废水有较强降解力的细菌(Alcaligenes viseoloctis和Achromobacter nitrilocastes),将它们大量繁殖后。

小麦根圈荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的发光酶基因标记

采用２亲本杂交的方法将Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ标记基因系统成功地转入了分离自小麦根圈的ＰＧＰＲ菌株荧光假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）Ｘｌ６菌株中。与亲本菌株相比，携有发光酶基因ｌｕｘＡＢ的标记菌株Ｘｌ６Ｌ２生理生化特征的变化很小，而且仍保留有在小麦根圈的定殖能力。Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ片段在Ｘｌ６Ｌ２中的稳定性很强，在没有卡那霉素选择压力的情况下，ｌｕｘＡＢ也能稳定表达。即使在４０℃温度下。

VA菌根真菌Glomusmosseae对棉花根区微生物量和生物量的影响

ＶＡ菌根真菌Ｇｌｏｍｕｓｍｏｓｓｅａｅ对棉花根区微生物量和生物量的影响顾向阳，胡正嘉（华中农业大学土化系，武汉４３００７０）ＥｆｆｅｃｔｏｆＶＡＭＦｕｎｇｕｓＧｌｏｍｕｓｍｏｓｓｅａｅｏｎＭｉｃｒｏｂｉａｌＰｏｐｕｌａｔｉｏｎａｎｄＢｉｏｍａｓｓｉｎ...

荧光假单胞菌群根部定殖的研究进展

本文从定殖动态、引入菌株的特性及其环境条件的影响等方面综述了近１０ａ来有关荧光假单胞菌群根部定殖的研究进展．

棉花VA菌根真菌的分离鉴定

采用诱集法和单孢接种培养技术,自湖北省不同棉区的棉花根际土壤中分离到能在棉花上形成VA菌根的真菌孢子和孢子果,依其显微形态特征对大部分菌株进行了种的鉴定。在已鉴定到种的6个菌株中,除Glomus mosseae(Nicol.and Gerd.)Gerd.and Trappe和G.intraradices Schenck and Smith外,G.hoi Berch and Trappe.G.albidum Walker and Rhodes,G.ambisporum ⅡSmith and Schenck和G.geosporum(Nicol.and Gerd.)Walker4个种均为我国的新记录,其中G.albidam由于与Walker的描述不尽一致故命名为潜江变种(var.Qianjiang)。

人工模拟芦苇床系统处理污水的效能

设计并构建了一个小型人工芦苇床，分析生长了１８个月的芦苇床系统处理污水的效能。结果表明，芦苇床系统处理生活污水的效果，在１ｄ内的ＢＯＤ５去除率达８５％以上、ＣＯＤ达８０％以上、ＳＳ和总大肠菌群的去除率达９０％以上，该系统对ＮＨ３－Ｎ和Ｏ－ＰＯ４－Ｐ的去除效果较差，尤其是对Ｏ－ＰＯ４－Ｐ的去除率很低。去污的最佳滞留时间ＢＯＤ５和ＣＯＤ为２ｄ、ＳＳ为１．５ｄ、总大肠菌群为５ｄ、ＮＨ３－Ｎ为６ｄ、Ｏ－ＰＯ４－Ｐ为１０ｄ。

对水稻有促生作用的紫云英根瘤菌筛选初报

通过无菌砂土管培养试验 ,从 2 30株紫云英根瘤菌中筛选出 9个对水稻“汕优 6 3”有一定促生作用的菌株。采用上述菌株及本室先期分离的高效固氮紫云英根瘤菌 JS5 A16在无菌土杯栽条件下接种水稻 ,发现 JS3A18- 3、JX1A10 - 1、ZJ11A6 - 2、HN6 A4 - 1、HN10 A8- 1、S14的促生作用均很显著。但在有菌土盆栽试验条件下 ,只有 HN10 A8- 1、JX1A10 - 1两个菌株对“汕优 6 3”的分蘖及植株鲜重、根鲜重等方面表现出明显的促进作用。

VA菌根真菌对蕃茄线虫病的影响

VA菌根真菌Vesicular Glomusmosseae在蕃茄根部形成的菌根对南方根结线虫 (Meloidogyneincognita)幼虫的存活率、侵染率有一定的影响。在菌根化植株的根部 ,根结线虫形成的虫瘿少于未接种菌根菌的植株 ,线虫的侵染率也极显著地低很多。菌根化根的浸提物对线虫幼虫有一定的抑制作用 ,1d后约使半数的幼虫死亡。试验结果还表明 。

发光酶基因标记荧光假单胞菌X16L2的发光研究

通过发光光度仪和AMPN法定量测定荧光假单胞菌X16LZ（PseudomonasfluorescensX16L2，简称X16L2）在液培和土壤中的发光情况及其数量，发现X16L2在液培和土壤中的发光动力学曲线相似，达到稳定发光强度的时间均在加入反应底物癸醛后约7分钟。X16L2在液培中的发光强度与生物量呈正相关。土壤中X16L2的发光量既与活菌数有关，也与土壤条件有关。土著微生物对X16L2的发光量、发光潜势和存活性有很大影响。本项研究表明，在一般情况下发光强度定量法既可对样品中标记微生物的生理活性进行原位快速测定，又可对其群体数量进行间接定量。这种方法具有选择性强、灵敏度高、稳定而又经济的优点，对于跟踪和回收释放至环境中的靶细菌具有重要的应用价值。