固相配位化学反应研究(L)——[(n-Bu)_4N]_2[MoOS_3(CuNCS)_3]的固相合成及其晶体结构

(NH4)2MoOS3、CuSCN、KSCN和(n-Bu)4NBr发生固相反应,产物经DMF/CH2Cl2处理,得暗红色标题化合物晶体[(n-Bu)4N]2[MoOS3(CuNCS)3].晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6672(9)nm,b=1.6278(6)nm,c=1.9608(8)nm,β=110.05(4)°,Z=4.标题化合物是具有网兜骨架的Mo-Cu-S杂核簇合物.Mo-Cu的平均键长为0.2647 nm.

邻巯基氧化吡啶双齿配位的钴化合物的￣（1）HNMR研究

对四种单核钴化合物Ｃｏ（ｍｐｏ）＿３·ＣＨ＿３ＣＮ（Ⅰ），ＣＯ（ｍｐｏ）＿２ＰＢｕ＿３（Ｄ），Ｃｏ（ｍｐｏ）＿２Ｐｙ（Ⅲ）和Ｃｏ（ｍｐｏ）＿２Ｐｙ＿２（Ⅳ）的￣１ＨＮＭＲ作了研究，讨论了它们的分子结构与磁性及电子结构之间的关系，确认化合物（Ⅱ）在ＤＭＳＯ溶液中被解离为Ｃｏ（ｍｐｏ）＿２和ＰＢｕ＿３，而其它三种化合物仍保留着固态结构。

复合推进剂烟雾的光学特性研究

本文从实验上研究了不同复合推进剂燃烧后产生的烟雾对激光、红外、可见光产生的衰减.在大量实验基础上,寻求基本配方中氧化剂AP粒度、铝粒度、铝含量以及初温、压力等燃烧条件对衰减的影响规律,并从理论上予以解释,试图为复合推进剂无烟化的配方设计提供某些参考依据.

推进剂燃速与催化剂影响铝凝聚-燃烧的实验研究

本文采用多种实验技术对含铝推进剂燃速与铝的凝聚-燃烧的关系进行了研究.实验结果表明,在基本配方确定之后,催化剂含量过高对铝的燃烧不利;同时,还指出燃速是影响铝凝聚-燃烧的因素之一,但不是主要的因素,两者之间的关系不是单调的线性关系,简单地认为“增大燃速,铝凝聚程度减小”的看法,是不够妥当的.

SYNTHESES OF TUNGSTEN COMPLEXES WITH o-MERCAP-TOPHENOL.CRYSTAL STRUCTURE OF (Ph_4P)[WO(OMe)(mp)_2]

Reaction of WCl6, mpH2 o-mercaptophenol) and MeONa in the presence of Ph4PBr gave complexes (Ph4P)[W(mp)3] (1) and (Ph4P) CWO(OMe) (mp)2] (2). Crystal data complex (2), C37H31O4PS2W, Mr = 818. 61, monoclinic, space group P2/a, a=26. 555(3), b=9. 634(1), c=13. 523(7) A. β=94. 68 (2)°, V=3448. 1 A3. A=1. 58 g/cm3, Z = 4. λ(MoKα)=0. 71073 A , μ= 36. 2 cm-1, F(000) = 1624, T=296K, final R(Rw) = 0. 068(0. 070) for 3929 observed reflections. The WO4S2 core is arranged in a distorted octahedral geometry.

SYNTHESIS AND STRUCTURE OF (Me_4N)[Mo(OC_6H_4S-o)_3]

(Me4N)[Mo(OC6H4S-o)3] ,Mr=542. 57,orthorhombic,space group Pnb21 with a = 22. 708(1),b = 9. 737(4),c=10. 486(2) A;V=2318. 6A3;Z=4,Dc = 1. 55g/cm3,final R=0. 064 and Rw=0. 074.μ=8. 3cm-1, F(000) = 1108,The atom Mo( V ) of the anion issix-coordinated to three oxygen and three sulfur atoms in a distorted octahedral geometry.