绿豆下胚轴正反插条件下无机盐和蔗糖对下胚轴不定根发生的影响

培养基中蔗糖抑制绿豆下胚轴不定根发生率和每个切段的发根数。无营养条件下 (培养基中仅有蔗糖和琼脂 ) 2 %蔗糖达到显著抑制 ,有营养条件下 (MS培养基营养成分 ) 9%蔗糖才显著抑制 。

凹叶厚朴细弱枝与粗壮枝导管分子的比较研究

对凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的次生木质部进行离析研究,发现其导管穿孔板有两种类型,即单穿孔板和梯状穿孔板。在细弱枝中,具不同类型穿孔板的导管分子有八种类型,即一端为单穿孔板的导管分子,另一端为梯状穿孔板的导管分子;只有一端为单穿孔板的导管分子;只有一端为梯状穿孔板的导管分子;两端均为单穿孔板的导管分子;两端均为梯状穿孔板的导管分子;具三个单穿孔板的导管分子;两端具单穿孔板的导管分子,中间具多个梯状穿孔板的导管分子;具多个梯状穿孔板的导管分子。粗壮枝除了无具多个梯状穿孔板的导管分子外,其它细弱枝的导管分子的类型都具有。细弱枝的导管分子宽而长,粗壮枝导管分子窄而短。

葛粉的化学成分分析

通过对葛粉中水分、氨基酸、无机元素及糖类的测定分析，认为葛粉既是粮食又是药膳，是上乘的保健疗效食品．

凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的树皮和韧皮部结构的比较研究

凹叶厚朴的树皮由外向内为周皮、皮层、初生韧皮部的纤维束和次生韧皮部。筛管分子具有复筛板或单筛板、P—蛋白质 ,筛板孔开放 ,可见联络索 ,无淀粉粒。伴胞为与筛管分子等长的一列或单个细胞。粗壮枝周皮的木栓层约 6层细胞组成 ,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较多。细弱枝周皮的木栓层约 3层细胞组成 ,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较少。粗壮枝和细弱枝筛管分子宽度相当 ,但前者筛管分子较长 ,筛管蛋白质较多 ,后者筛管分子较短 ,筛管蛋白质较少。

喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育

喜树子房下位,一室,有1枚倒生胚珠,悬垂,具单珠被。假厚珠心胚珠类型,胚囊发育为蓼型。喜树小孢子母细胞减数分裂胞质分裂方式为同时型,四分体主要为四面体形和左右对称形,单核小孢子呈三角形,成熟花粉粒有三角形、四边形和圆形。本文主要研究喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程,并初步探讨了喜树部分雌蕊败育的原因。

凹叶厚朴种子休眠与萌发特性的研究

用组织切片法对凹叶厚朴种子胚形态结构的观察、种皮透水性的测定、种子不同部位浸提液的生物测定,初步探讨了凹叶厚朴种子的休眠原因.结果表明:凹叶厚朴种子的胚已分化完全;内种皮有阻碍种子吸水的作用;外种皮和中种皮以及胚乳存在较多的发芽抑制物质.对凹叶厚朴种子的萌发试验表明,用1 500 mg/L赤霉素(GA3)浸种后低温层积处理是解除休眠、促进萌发的最佳方法,种子发芽率可达72%,比单独低温层积处理提高了17%.

植物系统分类学标本数据库管理系统的研究与应用

采用Internet网络、ASP以及Microsoft Access数据库技术,运用Dreamweaver软件编程,设计制作了杭州师范大学数字化植物标本室即植物系统分类学标本数据库管理系统.该系统实现了基于网络的植物标本图形及属性数据的查询,为植物系统分类教学提供了基础平台,并为植物标本的信息化保存和管理提供了极大的方便.

野葛地下器官的解剖学研究

野葛 ( Pueraria lobata( willd.) Ohwi.)的地下器官包括初生根、块根、不定根和根状茎 4部分。初生根为四原型 ,内皮层明显 ,可见到凯氏带。块根的次生木质部发达 ,导管周围存在额外形成层。成熟块根中积累丰富的淀粉。不定根为三原型 ,具次生结构。根状茎作为营养繁殖器官 ,产生不定根 ,其中吸收不定根可发展成块根。无论初生根、收缩不定根或根状茎的细胞中均未发现淀粉积累 ,这可能与贮藏器官块根的发达有关。

离体黄瓜下胚轴不定根发生的细胞组织学研究

在 0 .0 1mg/ L NAA诱导下 ,离体黄瓜下胚轴切段显示了较强的发根能力 ,发根率达 88%以上 .切片观察显示 :在 NAA诱导 2 4 h时 ,下胚轴切段维管柱中靠近外韧皮部外侧的薄壁细胞发生变化 ,细胞质变浓 ,细胞核变大 ,部分细胞分裂并形成分生组织结节 ;4 8h时 ,分裂的细胞团增大 ,逐渐形成根原基 ;96 h时 ,不定根中分化出许多网纹导管分子并与下胚轴切段的导管分子相连 ,而且大量不定根穿破表皮达到肉眼可见的程度 .下胚轴切段正插时 ,不定根在形态学下端发生 ;反插时 ,不定根在形态学上、下两端发生 .切片观察显示 ,正插和反插时不定根发生部位相同 ,均位于外韧皮部外侧的薄壁细胞处 ;但反插时不定根发生在时间上比正插要快 1天左右 .

被子植物分类系统CAI课件制作及使用研究

本文旨在对克朗奎斯特被子植物分类系统中的被子植物按不同的分类等级进行电脑分级管理，同时对所例举的各种植物配以文字和图片说明，使其图文并茂．我们采用 Ｐｏｗｅｒ Ｂｕｉｌｄｅｒ ５． ０进行应用系统的开发，制作了克郎奎斯特被子植物分类系统 ＣＡＩ课件．此课讲操作简单，易于掌握，适于植物学教学．

七子花小孢子发生和雄配子体发育的研究

报道了七子花(Heptacodiummiconioides)小孢子的发生及雄配子体形成的过程.主要结果如下:七子花的花药壁有7～10层细胞,药室内壁有带状加厚现象,变形绒毡层;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型;四分孢子有四面体形和左右对称形两种;成熟花粉粒为三细胞型;小孢子发生和雄配子体形成过程存在败育现象.

凹叶厚朴种子的结构及细胞化学研究

用组织切片法及细胞化学染色研究了凹叶厚朴种子的结构和内含物质分布的情况.结果表明:凹叶厚朴种子有种皮、胚和胚乳三部分组成;胚小,胚乳丰富.种皮由外种皮、中种皮和内种皮组成.外种皮细胞内无淀粉粒,含少量的贮藏蛋白质和脂类物质;中种皮细胞内有较多的淀粉粒和脂类物质以及少量的贮藏蛋白质;胚细胞中无淀粉粒,也无贮藏蛋白质和脂类物质;胚乳细胞中含有较多的淀粉粒,也含有大量的贮藏蛋白质和脂类物质.凹叶厚朴种子的结构及细胞化学特征是自然条件下凹叶厚朴种子繁殖率低下的原因之一.

不同性别类型黄瓜ACC合酶基因的单核苷酸多态性标记和酶切扩增长度多态性标记

黄瓜的性别分化与乙烯密切相关,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)合酶是乙烯生物合成过程中的关键酶.根据ACC合酶基因家族的保守序列设计PCR引物,从8个不同性别类型(雌雄同株、强雌性和全雌性)黄瓜品种中克隆了长度为1188bp的ACC合酶基因(CS-ACS2)片段(GenBank登记号为:DQ115884～DQ115886和DQ115875～DQ115879).经测序分析,3个雌雄同株性别类型品种的序列完全相同.与之相比,5个强雌性和全雌性品种中存在8个单核苷酸多态性(SNPs)标记,SNPs标记为4个A←→G和4个T←→C之间的转换.在8个SNPs中,有1个SNP位于内含子区域,其余7个SNPs都位于外显子区域.在7个位于外显子区域的SNPs中,有3个为非编码区的SNPs,4个为cSNPs.而在4个cSNPs中,有3个导致了编码的氨基酸序列改变.研究结果表明,与雌雄同株性别类型相比,雌性系中均存在单核苷酸的变异,这提示ACC合酶基因CS-ACS2的单核苷酸变异可能与黄瓜雌性系的发生形成有关.另一方面,根据SNP多态性还发展了一个酶切扩增长度多态性(CAPS)标记C-MT700.利用CAPS标记C-MT700能将强雌性优良品种MT-705与其他黄瓜品种相区别,该标记在黄瓜育种生产上具有一定的应用价值.此外,研究获得的SNPs标记和CAPS标记丰富了黄瓜的分子标记种类.

温度对植物成花的影响

温度对于植物成花的影响是多方面的 ,本文主要从低温、高温和昼夜温差三方面综述了温度影响成花之生理学方面的研究结果。认为温度处理的效果发生于成花启动之前和 /或成花启动进程中的较早步骤 ,其作用可能是间接的。

凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的研究

凹叶厚朴花药四囊型,腺质绒毡层有1-2层细胞,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型．小孢子四分体排列方式为左右对称型,成熟花粉粒为二细胞型。四分体和小孢子在发生时有不规则变形。子房单心皮。心皮腹面壁上着生2个胚珠,胚珠倒生型,厚珠心,双珠被;抱原细胞一个,并且自表皮下第2层细胞处分化。胚囊发育为单孢蓼型。凹叶厚朴的胚胎学特征与木兰科其它植物的胚胎学特征基本相同,属于较原始的被子植物胚胎类型。在凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程中存在部分败育现象。本文初步探讨了凹叶厚朴濒危的生殖生物学原因。

杭州西湖冬、春季水体光学特性比较

于2007年冬、春季对杭州西湖主要湖区的水下光合有效辐射进行了研究，主要从光学角度讨论西湖的水质状况及其影响因素. 选用美国LI-COR公司的水下光量子仪（LI-COR 192SA）分层测定光合有效辐射（PAR），同时测定透明度，叶绿素a，悬浮物（SS），总氮和总磷等理化因子. 通过对不同深度处水下辐照度进行指数回归得到光学衰减系数（Kd）. 结果表明，西湖水质和水体光学条件冬季优于春季，ρ（叶绿素a）和ρ（SS）低，透明度和真光层深度高. 水下光合辐射的垂直分布呈指数衰减. 从总体上来看，Kd冬季小于春季，外西湖高于其他湖区，并且由南至北逐渐升高. 冬、春季Kd分别为2.25～0.49和3.45～0.59 m^-1. Kd与ρ（叶绿素a）和ρ（SS）呈正相关. 浮游植物和悬浮物是影响西湖水下光照的重要因素. 降低浮游植物和悬浮物含量是改善西湖水体光学条件的重要内容.

矮牵牛转基因体系的建立及转BIO和bio基因研究初报

BIO ORGANS(BIO)是百脉根中调控器官形态及大小的基因。首先改良了矮牵牛愈伤诱导和再生体系,并进一步利用根癌农杆菌介导法定向将BIO及其突变基因bio导入矮牵牛中进行功能研究。结果证实含0.1mg/L6-BA的MS培养基有利于矮牵牛组培苗的增殖,添加了1.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA的MS培养基有利于愈伤以及不定芽的诱导。对转基因植株目的基因的PCR检测结果显示,BIO及其突变基因bio被成功转入了矮牵牛中。表型观察结果显示:转BIO及其突变基因bio的植株叶片边缘均呈现不规则形态,部分叶片缺刻,出现由一个叶片向两个叶片分裂的趋势。其中转BIO基因植株部分叶片面积减小,叶片变窄或几乎只剩主叶脉。该研究证实BIO基因对保持叶片器官形态起到关键的作用,从而为进一步探索BIO基因的调控机制提供了实验依据。

不同性别类型黄瓜品种基因组DNA的提取及RAPD标记的初步研究

采用改良的异丙醇沉淀法成功地提取了11个不同性别类型黄瓜品种的基因组DNA.以此作为PCR扩增反应模板进行RAPD分析,结果从22个10bp随机寡核苷酸引物中筛选出2个引物S23和S91在全雌性品种MT700和其他性别类型的品种之间稳定地扩增出多态性.至于该多态性标记是否与黄瓜雌性性别有关,还有待进一步分析.

重瓣紫蓝大岩桐组培苗的花同源异型现象(简报)

由于花同源异型突变体可作为研究花形态建成的分子遗传分析模式系统,近十几年来,人们对于花同源异型基因的分离、鉴定[1]及转化均产生了很大兴趣[2],并对花器官特征决定基因的功能提出了"ABC"控制模型[3,4]和"异时性"(heterochrony)假说[5,6].

赤霉素对大岩桐花蕾离体培养直接再生花芽的影响(简报)

植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物.成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应.随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态.