木犀草素的药理活性及其制剂研究进展

木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,可以抗肿瘤、抗氧化、抑菌、抗炎。木犀草素来源很广,容易分离得到。但由于木犀草素的弱水溶性和低生物利用度,在临床上并未得到广泛应用。文章从木犀草素的药理活性和不同的剂型两方面进行归纳总结,为其能在临床发挥更大的作用提供了新的思路。

木犀草素纳米乳清除超氧阴离子研究

文章中研究将水难溶性木犀草素制备成纳米乳,以VC作为阳性对照,通过清除超氧阴离子实验考察木犀草素纳米乳的抗氧化能力。通过木犀草素纳米乳对超氧阴离子的清除能力来评价其抗氧化活性。木犀草素纳米乳对超氧阴离子具有清除作用,其清除作用效果与木犀草素纳米乳浓度在一定范围内呈正相关。木犀草素纳米乳具有抗氧化活性,且抗氧化能力很强。

木犀草素纳米乳对DPPH·自由基的清除活性研究

目的:通过DPPH·自由基实验考察木犀草素纳米乳的抗氧化能力。方法:以Vc作为阳性对照,通过木犀草素纳米乳对DPPH·自由基的清除能力来评价其抗氧化活性。结果:木犀草素纳米乳和Vc均对DPPH·自由基具有一定的清除作用,且清除率与药物浓度在0.002~0.014 mg/mL范围内呈正相关。木犀草素纳米乳的抗氧化活性很强,略低于Vc。结论:木犀草素纳米乳具有较强的抗氧化活性。

达沙替尼纳米结构脂质载体的制备与体外评价

文章论述了采用热熔乳化超声法制备达沙替尼(DST)纳米结构脂质载体(NLC)的方法。采用正交试验法,对固-液比、乳化剂用量、药脂比、超声时间因素进行了考察,采用高校液相色谱法(HPLC)测定含量,以包封率为指标,筛选最佳工艺,体外透析法模拟药物释药情况。实验结果显示,制备的DST-NLC最优处方为,单硬脂酸甘油酯与新癸酸甘油酯比为8∶2,乳化剂用量为6%,药/脂比为1∶30,超声时间为4 min,DST-NLC在体外释药具有显著的缓释特性。实验制备的DST-NLC工艺简单,重复性好,体外释药具有缓释特征,为进一步研究奠定了基础。