海上钢琴曲,永久的旋律——《海上钢琴师》对白欣赏

1900是一个人,不是一个数字.之所以叫他1900,因为他在1900年被遗弃在一艘大型客轮上,被船上工人领养而取名1900.他与生俱来的钢琴技巧精彩绝伦,无人能比.令人感到诧异的是,他生在海上,活在海上,最终选择的还是与伴随他一生的航船一起沉入海底.……

乳腺癌骨转移骨相关事件对患者生存期的影响

目的:探讨乳腺癌骨转移骨相关事件(skeletal-related events,SREs)的发生及SREs对患者生存期的影响。方法:选择复旦大学附属中山医院和上海市黄浦区中心医院收治的乳腺癌骨转移患者。将患者分为不伴SREs组和伴SREs组,比较两组患者的基本临床特征、骨转移特征,分析SREs的特点及SREs对乳腺癌骨转移患者的骨转移生存期(BS)和总生存期(OS)的影响。结果:乳腺癌骨转移患者共104例,不伴SREs组和伴SREs组分别为46例、58例。两组间年龄、手术方式、肿瘤组织类型、美国癌症联合会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)分期、骨转移间歇期、骨转移部位等差异无统计学意义,骨转移数目差异有统计学意义(P=0.006)。骨相关事件间歇期0~48个月,中位时间为5.5(1.0,20.5)个月。SREs以骨痛最多,占70.6%。不伴SREs组和伴SREs组间BS(HR=1.043,95%CI 0.608~1.790,P=0.878)和OS(HR=0.927,95%CI0.543~1.581,P=0.781)差异无统计学意义。结论:SREs不增加乳腺癌骨转移患者的死亡风险。

夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗结节性甲状腺肿的疗效观察

探究夏枯草胶囊与左甲状激素结合使用的效果,明确其对结节性甲状腺肿患者产生的影响。 方法:在我院中随机选取 50 例患有结节性甲状腺肿的患者,通过抽签的方式将其分为不同两组的同时,分别采取不同的治疗方法。 其中,对照组仅接受左甲状腺素治疗,观察组接受夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗。 结果:发现在采取不同治疗手段的情况下,两组各项数据具有的差别较大。 结论:夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗实施效果良好,因此,各医院应正确认识到该项治疗手段的可靠性,并进行科学利用。

垂体瘤术后合并成人Still病1例报道

成人Still病（adult onset Still＇s disease,AOSD）是一种以高热、皮疹、关节炎并伴有血象增高、肝脾及淋巴结肿大为主要表现,伴有多系统受累的临床综合征。由于其病因及发病机制至今未明,临床表现复杂,早期缺乏特异性症状、体征,因此临床上诊断AOSD很因难,若同时合并垂体功能减退症,机体免疫力较差,易合并感染,极易造成误诊、漏诊。本院近期收治1例垂体瘤术后合并AOSD患者，现将诊治经过报道如下。

LINC00672对乳腺癌他莫昔芬敏感性的影响及机制探究

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)LINC00672对乳腺癌细胞他莫昔芬(tamoxifen,TAM)敏感性的影响及其相关机制。方法以人乳腺癌细胞MCF-7为体外模型,建立TAM抵抗细胞系(抵抗组)及相应的亲本细胞系(亲本组),Crisper-cas9技术在抵抗组细胞中构建LINC00672干扰细胞系及对照细胞(干扰1组、干扰2组及对照组),实时荧光定量PCR检测细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA的表达,Western blot检测细胞总Akt(Akt-pan)、磷酸化Akt(p-Akt)及HER2的表达,CCK-8检测细胞对TAM的抵抗能力。结果亲本组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA表达分别为(1.000±0.086)、(1.000±0.254)及(1.000±0.208),TAM IC_(50)值为(1.417±0.153)μmol/L;抵抗组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA的表达分别为(4.286±0.593)、(4.175±0.274)及(2.519±0.389),TAM IC_(50)值为(12.029±1.016)μmol/L;对照组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA表达分别为(1.000±0.093)、(1.000±0.090)及(1.000±0.097),TAM IC_(50)值为(10.58±0.639)μmol/L;干扰1组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA表达分别为(0.331±0.023)、(0.892±0.044)及(0.458±0.077),TAM IC_(50)值为(6.250±0.836)μmol/L;干扰2组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA表达分别为(0.304±0.016)、(0.919±0.050)及(0.416±0.080),TAM IC_(50)值为(4.764±0.553)μmol/L。与亲本组相比,抵抗组细胞LINC00672、Akt及HER2 mRNA的表达均显著上调(P<0.01),同时细胞Akt-pan、p-Akt及HER2蛋白表达上调,TAM IC_(50)值显著增高(P<0.01);与对照组相比,干扰1组及干扰2组LINC00672及HER2 mRNA表达显著降低(P<0.01),而Akt的表达无显著变化(P>0.05),细胞p-Akt及HER2蛋白表达显著降低,而Akt-pan蛋白表达无显著变化,同时细胞TAM IC_(50)值显著降低(P<0.01)。结论LINC00672可能参与乳腺癌细胞TAM抵抗的形成,其潜在机制与促进HER2/p-Akt通路有关。