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17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变一例报道
1
作者
谭惠婷
杨婷婷
+6 位作者
陈文湛
徐梓筠
陈乐山
胡海应
陈幼明
陈劲松
许雪娟
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期546-548,共3页
17q12微缺失综合征属于罕见遗传病,以新发突变常见,可引起泌尿生殖系统异常、DM、神经精神类疾病、轻度畸形改变等。本文报道1例17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变患者,合并月经异常、双肾多发囊肿、低镁血症、高尿酸血症,胰腺...
17q12微缺失综合征属于罕见遗传病,以新发突变常见,可引起泌尿生殖系统异常、DM、神经精神类疾病、轻度畸形改变等。本文报道1例17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变患者,合并月经异常、双肾多发囊肿、低镁血症、高尿酸血症,胰腺形态偏小,胰酶水平偏低。
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关键词
17q12微缺失综合征
CRYBB2
糖尿病
错义突变
原文传递
题名
17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变一例报道
1
作者
谭惠婷
杨婷婷
陈文湛
徐梓筠
陈乐山
胡海应
陈幼明
陈劲松
许雪娟
机构
佛山市第一人民医院内分泌科
出处
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期546-548,共3页
基金
佛山市“十四五”医学高水平重点专科建设项目(FSGSP145007)。
文摘
17q12微缺失综合征属于罕见遗传病,以新发突变常见,可引起泌尿生殖系统异常、DM、神经精神类疾病、轻度畸形改变等。本文报道1例17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变患者,合并月经异常、双肾多发囊肿、低镁血症、高尿酸血症,胰腺形态偏小,胰酶水平偏低。
关键词
17q12微缺失综合征
CRYBB2
糖尿病
错义突变
Keywords
17q12 microdeletion syndrome
CRYBB2
Diabetes mellitus:Missense mutation
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
17q12微缺失综合征合并CRYBB2基因错义突变一例报道
谭惠婷
杨婷婷
陈文湛
徐梓筠
陈乐山
胡海应
陈幼明
陈劲松
许雪娟
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
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参考文献
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