非布司他治疗高尿酸血症的有效性及作用分析

观察非布司他治疗高尿酸血症的临床效果。方法 对86例高尿酸血症患者进行随机分组,分为对照组和观察组,每组43例,对照组使用常规质量,观察组使用非布司他治疗,对2种治疗结果进行比较。结果:观察组使用非布司他治疗高尿酸血症效果优于对照组的常规治疗(P<0.05)。结论:非布司他治疗高尿酸血症具有一定的疗效,能够降低患者血清尿酸水平,且不良反应较少,值得临床推广。

双环醇片对乙肝患者HBV-DNA转阴率及肝功能指标的影响

探讨双环醇片治疗乙肝的效果。方法 随机将医院2022年1月~2023年1月收治的80例乙肝患者分为观察组(双环醇片+恩替卡韦+常规治疗,40例)与对照组(恩替卡韦+常规治疗,40例),均治疗6个月。对2组HBV血清标志物、肝功能指标、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率进行比较,对2组不良反应情况进行统计。结果 2组治疗后乙型肝炎E抗原(HBeAg)及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后,2组HBV-DNA定量均降低,且观察组更低(P<0.05);相较于对照组65.00%(26/40),观察组患者的HBV-DNA转阴率87.50%(35/40)更高(P<0.05);治疗后,2组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均有所降低,且观察组上述指标的降低幅度更大(P<0.05);比较2组不良反应,无统计学差异(P>0.05)。结论 乙肝患者使用双环醇片治疗可改善肝功能,提高乙肝患者的HBV转阴率,可对HBeAg、HBsAg的分泌进行抑制,且有较高的安全性。

替诺福韦联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效及对患者肝功能的影响

探讨替诺福韦联合甘草酸二铵对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的治疗效果。方法 92例CHB患者均选自我院,就诊时间为2021年1月-2022年8月,在随机数字表法分为对照组和观察组,分别予以替诺福韦治疗、替诺福韦+甘草酸二铵治疗,每组各46例。结果 观察组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率分别为89.13%、78.26%,高于对照组的69.57%、58.70%,治疗后天冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)分别为(60.34±5.78)U/L、(101.25±9.75)ng/mL、(46.52±4.39)U/L、(66.85±7.15)ng/mL、(18.96±2.05)μg/L,低于对照组的(68.79±6.04)U/L、(110.48±10.36)ng/mL、(51.57±4.43)U/L、(73.36±7.42)ng/mL、(22.33±2.17)μg/L(P<0.05);两组不良反应,经统计学计算(P>0.05)。结论 替诺福韦、甘草酸二铵均对CHB具有治疗效果,但综合分析,两者联合用药效果更佳,且不会增加不良反应,安全可靠。

细节化药学服务对慢阻肺患者临床疗效的影响

探讨慢阻肺患者临床治疗中细节化药学服务的作用。方法 随机选取2021年1月至2021年6月在本院治疗的100例慢阻肺患者,随后采用随机法将上述100例患者分为对照组与观察组,两组被试各有50名慢阻肺患者。对对照组患者采用常规治疗方法,对观察组患者采用细节化药学服务。分别记录两组患者住院前与出院时各项指标的变化。相关评价指标包括肺功能指标(FEV1%)、呼吸困难指数(mMRC)分级、生活质量评分(CAT)、用药依从性、不良反应发生率以及用药差错率等六项。结果 对照组与观察组两组患者入院时的各项评价指标不具有统计学意义上的显著差异;出院时FEV1%、mMRC分级、CAT评分、用药依从性、不良反应率、用药差错率等对比具有统计学意义上的显著差异(P0.05),观察组患者的各项指标均显著优于对照组患者。结论 细节化药学服务有助于提高慢阻肺患者的临床治疗效果,值得在临床大力推广。

药学服务在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果研究

探究分析药学服务在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床治疗中的效果。方法 随机抽取本院2021年1月至2021年6月收治的慢性阻塞性肺疾病患者300例作为本研究的被试,随后采用随机法将上述300例患者分为对照组和观察组,两组各有150例患者。对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者进行增加药学服务。观察两组患者干预治疗6个月以后的相关指标。采用第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC以及用药依从性等四项指标作为本研究的评价指标。结果 在实施药学服务干预6个月后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC以及用药依从性等四项指标均显著优于对照组患者(P<0.05)。结论 药学服务能够在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的后续干预治疗中发挥显著的临床效果,值得大力推广。

药学服务在稳定期COPD患者慢病管理中的应用与评价研究

探讨药学服务在稳定期COPD患者慢病管理中的应用与评价。方法 选取2019年1月-2021年6月在我院进行治疗稳定期COPD患者共60例为研究对象。随机数据表法分为两组,其中干预组和对照组各30例。对照组采用常规临床诊疗,干预组在对照组基础上提供药学服务干预。对比两组患者的干预效果。结果 两组患者急性发作次数治疗后干预组低于对照组(P<0.05),治疗后患者依从性干预组高于对照组(P<0.05);治疗后(FEV1%)和(FEV1/FVC)均升高,且干预组高于对照组(P<0.05),干预组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 药学服务在稳定期COPD患者慢病管理中可以有效改善患者的肺功能。

安宫牛黄丸在颅脑损伤高热患者早期使用中的疗效研究

目的?探讨在颅脑损伤高热患者群体中早期使用安宫牛黄丸药物的疗效。方法?选取2022年6月至2022年12月期间,我院收治的急性重型颅脑损伤患者60例,同时以住院的先后顺序,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按照《创伤颅脑损伤诊治中国专家共识》相关指标的规定进行常规治疗,而治疗组患者在常规治疗基础上加用安宫牛黄丸药物,观察两组患者的临床疗效(以GCS评分为主要指标)、退高热情况、住院总费用、平均住院时间、7天、14天、28天、2月有效率等指标进行分析。结果?经过6个月的临床治疗与观察,治疗组患者的GCS评分在治疗后显著高于对照组,而且根据治疗时间的逐渐延长,差异区别明显。治疗组患者的退高热显效率为93.33%,有效率为6.67%,无效率为0%,对照组分别为40%、33.33%、26.67%。治疗组患者的住院总费用和平均住院时间均显著低于对照组。结论 安宫牛黄丸在颅脑损伤高热患者早期使用中能够有效改善神志状态,缩短发热时间,降低致残率和死亡率,减少住院费用和时间,是一种安全有效的中药辅助治疗方法。