肤福牌皮肤抑菌护肤喷雾剂的研制

目的研制开发一种完整皮肤抑菌护肤喷雾剂。方法拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、检查、含量测定等质量研究,检测微生物污染,并考察抑菌效果、稳定性以及皮肤刺激性。结果样品的各项质量检测结果均符合规定;微生物污染检测结果符合GB15979-2002的规定;样品原液作用2 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌以及白色念珠菌的平均抑菌率分别为61.15%、71.51%、63.04%和53.64%;经稳定性加速试验确定有效期为2年,且对家兔完整皮肤无刺激性。结论该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,抑菌护肤作用以及稳定性良好。

基于PC的光学速调管色散段磁极间隙调节系统

描述了合肥国家同步辐射实验室（ＮＳＲＬ）光学速调管色散段磁极间隙调节系统的原理和结构。该调节系统已应用在ＮＳＲＬ的储存环自由电子激光实验中，效果良好，调节精度可高达１０－３ｍｍ。

储存环光学速调管磁场分析

在合肥国家同步辐射实验室的储存环上，插入件光学速调管已安装完成，对光学速调管的磁场分布进行了一些附加测量，分析了横向磁场的空间谐波分量；测量了积分场的分布，对积分场变化的原因作了一定探讨。还测量了磁场横向分布的均匀度，为将要进行的相干辐射和自由电子激光研究提供实验数据；最后用实测的磁场对光学速调管自发辐射进行了数值模拟，结果表明这个光学速调管基本上满足实验要求。

冠脉宁片的制备与质量标准完善

目的：制备冠脉宁片,完善其质量标准。方法：采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性鉴别。采用HPLC法对丹参中丹参素进行定量分析,色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰乙酸（10∶90）,流速1.0ml/min,检测波长280nm。结果：该制备工艺简便可行。鸡血藤的薄层色谱斑点清晰,专属性强。在10.71~96.39μg/ml范围内,丹参素浓度与色谱峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.72%,RSD为0.82%（n=3）。结论：本研究所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的质量控制方法。

月经过多的药物治疗研究进展

月经过多首选药物治疗,最终目标是使经血减少到可接受的水平,尽可能减少不良反应。月经过多常用抗纤维蛋白溶解药、非甾体抗炎药、左炔诺孕酮宫内缓释系统、复方激素避孕药等药物治疗,也可用去氨加压素、口服孕酮化合物以及中医药等治疗。

肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示，该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg；对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验，以及急性眼刺激实验均属无刺激性；500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性；亚急性经口毒性实验，对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级，无刺激性，安全性良好。

储存环自由电子激光相干谐波实验的同步系统

为了获得短波长自由电子激光（ＦＥＬ），可以使储存环中的相对论性电子与外加强激光脉冲在光学速调管中充分耦合，从而产生高次谐波的相干辐射。为使耦合充分，必须使电子束团与激光脉冲在时间和空间上完全同步。其中空间上的同步可通过调节外激光的光路来实现，给出了实现时间上同步的一种方案。

中药祛瘀利脑片的制备工艺研究

目的研究祛瘀利脑片的生产工艺。方法采用正交试验对葛根醇提、刺五加等水煮工艺条件进行优化,以干浸膏得率、葛根素提取率、紫丁香苷提取率作为评价指标,采用高效液相色谱法测定葛根素和紫丁香苷的含量;同时考察成型工艺。结果最佳醇提、水煮提取工艺为葛根加5倍量50%乙醇,回流提取2次,每次2 h;葛根药渣与刺五加、地龙、水蛭加7倍量水,煎煮2次,每次1.5 h。结论该提取工艺和成型工艺合理、可行,为祛瘀利脑片的生产提供了理论依据及相应的工艺参数。

血液透析A浓缩液的制备与质量控制

目的制备血液透析A浓缩液，并对其质量控制方法进行研究。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定血液透析A浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的含量。结果K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的线性范围分别为1．0～5．0μg（r=0．9981）、0．4～1．2μg（r=0．9988）、1．0～5．0μg（r=0．9989）、0．2～0．6μg（r=0．9973）；加样回收率分别为100．7％、106.2％、97．6％、109．5％，RSD分别为1．2％、1.3％、1．1％、1．6％（n=6）。结论该制剂处方合理，制备工艺简便可行，质量可控，含量测定方法操作简单、结果准确、重复性和稳定性良好。

Linux平台下基于IPv6的入侵检测与防火墙联动系统设计与实现

网络安全中入侵检测与防火墙的联动能够弥补各自的缺陷,从而建立一个全方位的防御体系,是今后安全技术发展的一个重要方向。Linux平台下基于IPv4网络的入侵检测与防火墙的联动系统目前已经比较成熟,而基于IPv6的入侵检测与防火墙联动系统的研究才刚刚起步。该文根据入侵检测结果动态地调整防火墙规章的机制,有效提升防火墙的机动性和实时反应能力,有效阻断来自外部网络的攻击,实现网络的整体防御。

《湖心亭看雪》教学设计

一、导入 （多媒体投影西湖图片，生背诵课前搜集的诗句。） 何时西湖最美？古人云：“西湖之胜，晴湖不如雨湖，雨湖不如月湖，月湖不如雪湖……真能领山水之绝者，尘世有几人哉？”今天，我们就学习这篇情深文美的《湖心亭看雪》，一起去领略冬日“雪湖”的美景。

氨甲环酸:一种治疗黄褐斑的重要辅助药物

综述氨甲环酸老药新用治疗黄褐斑的临床疗效及安全性,探讨其通过抑制纤溶酶原活化系统以防止黑色素细胞在紫外线、激素、受伤角质细胞等作用下的增长的作用机制,并对氨甲环酸治疗方法与现有黄褐斑治疗方法进行比较。越来越多的临床研究表明,口服和(或)局部给予氨甲环酸治疗黄褐斑疗效良好,不良反应少,可单独或联合其他药物或方法进行治疗。

抗骨增生片制备工艺及质量标准研究

目的对抗骨增生片的制备工艺和质量标准分别进行优化与深化。方法以干浸膏得率和提取物中淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9(34)正交试验法确定抗骨增生片的水煎煮提取工艺。通过选择黏合剂、润滑剂等确定抗骨增生片的成型工艺。采用薄层色谱法对熟地黄、淫羊藿、鸡血藤分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿中淫羊藿苷进行定量分析,色谱柱为迪马C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),流速为1.0 mL min-1,检测波长为270 nm。结果制备工艺简便可行;薄层色谱斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷进样量在0.051 2～0.460 8μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.4%,RSD为0.98%。结论优化出的提取工艺和成型工艺方法合理、可行,所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为抗骨增生片的质量控制方法。

高效液相色谱法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量

目的建立HPL C法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60∶40,v/v）;检测波长220 nm;流速0.8 mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液（5∶5,v/v）,80℃水浴搅拌加热4 min,冷却后定容,冰浴1.5 h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.500 5~4.040 mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.999 0;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%（n=3）。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性

盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物．可选择性拮抗H，受体，抗过敏作用强，无中枢镇静作用，作用时间长，每天只需服用1次，临床常用于治疗季节性鼻炎、眼结膜炎、长期性过敏性鼻炎、瘙痒以及过敏引起的荨麻疹。疗效肯定。目前大多采用高效液相色谱法（HPLC）测定人血浆中的盐酸西替利嗪浓度，有报道采用气相色谱（GS）、液相色谱一串联质谱（LC-MS／MS）测定，大多评价普通片剂、胶囊、口腔速崩片等的生物等效性，目前还未见盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性研究的报道。

蛭龙通络胶囊的制备 质量研究与稳定性考察

卒中为常见多发的脑血管病，后遗症属难治病症．其治疗以扶正祛瘀为主。据此，我们在医院制剂五加通络汤治疗脑梗死恢复期经验方的研究基础上，总结而成拟定蛭龙通络方，该方由刺五加、葛根、地龙、水蛭4味中药组方而成。针对汤剂煎煮、携带及使用的不便，研制开发成高效、低毒、稳定、依从性好的治疗脑梗死六类中药新药蛭龙通络胶囊，现就其处方制法、质量研究与稳定性考察结果报告如下。

非索伪麻缓释胶囊在中国健康人体内的药动学

目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的方法,研究健康志愿者单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊后非索非那定和伪麻黄碱在人体内的药动学。方法以苯乙双胍为内标,用C18柱,醋酸铵及乙腈组成流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白萃取后,电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测,测定血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度。健康志愿者24名,随机抽取以研究单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊的药动学。结果血药浓度在给药数次后第六天已达到稳态状态。2次/d服药可以维持体内波动较小的稳态血药浓度。单剂量或多剂量口服受试制剂,两组分药动学参数在性别间均无显著性差异(P>0.05)。ρmax、AUC0-40、和AUC0-∞药动学参数与剂量相关。结论所建方法预处理简单,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定非索非那定和伪麻黄碱的血药浓度,可用于盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱复方制剂的临床药代动力学研究。

贝敏伪麻胶囊在健康人体中的药动学及相对生物利用度

目的 研究贝敏伪麻胶囊（试验制剂）和贝敏伪麻片（参比制剂）的人体药动学和相对生物利用度。方法 20名健康男性受试者随机双交叉试验,分别单剂量口服试验制剂2粒或参比制剂1片。采用HPLC法测定水杨酸的血药浓度,采用LC-MS/MS法测定对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和氯苯那敏的血药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药动学参数,并评价其生物利用度。结果 试验制剂和参比制剂水杨酸的主要药动学参数Cmax分别为（7.31±5.21）、（7.55±4.11）μg.mL-1,tmax分别为（2.65±0.96）、（2.44±0.80）h,AUC0～36 h分别为（41.58±26.49）、（43.35±26.11）μg.h.mL-1。对乙酰氨基酚的主要药动学参数Cmax分别为（927.60±581.63）、（934.29±547.57）ng.mL-1,tmax分别为（3.2±1.8）、（2.3±0.8）h,AUC0～48 h分别为（6 515.39±2 762.32）、（6 657.62±3133.67）ng.h.mL-1。伪麻黄碱的主要药动学参数Cmax分别为（134.16±45.88）、（140.86±55.92）ng.mL-1,tmax分别为（1.9±0.8）、（1.6±0.7）h,AUC0～48 h分别为（1 018.09±367.80）、（1 020.17±388.85）ng.h.mL-1。氯苯那敏的主要药动学参数Cmax分别为（3.64±1.52）、（3.90±1.64）ng.mL-1,tmax分别为（3.0±1.8）、（3.2±2.0）h,AUC0～8 h分别为（74.29±33.13）、（74.95±34.96）ng.h.mL-1。以AUC0～t计算试验制剂中水杨酸、对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和氯苯那敏对参比制剂的相对生物利用度F分别为（94.18±18.60）%、（101.62±22.89）%、（102.63±17.55）%和（101.33±16.50）%。结论 建立的HPLC以及LC-MS/MS测定法准确、灵敏,结果可靠;统计分析表明贝敏伪麻试验制剂和参比制剂中水杨酸、对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和氯苯那敏的吸收、分布、消除速率与程度均无明显差异。

基于网络安全环境下的WSS技术在网站开发中的应用研究

随着计算机和网络技术的飞速发展,Web网站成为使用最广的信息发布方式,利用微软公司的Windows SharePoint Ser-vices服务,可以制作出精美的动态网页,但由此也带来了一系列的安全问题,如何保证Web网站运行的安全,越来越受到人们的重视。本文分析了WSS技术在网站存在的网络安全问题,利用网络安全防护措施,探索基于网络安全环境下的WSS技术在网站开发中的应用研究。

小儿咽扁颗粒剂的制备工艺优化与质量标准深化

目的:对小儿咽扁颗粒剂的制备工艺和质量标准分别进行优化与深化。方法:采用正交试验对水提工艺条件进行优化;采用薄层色谱法对金银花、射干、冰片、人工牛黄分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行定量分析,色谱柱为C18Diamonsi(l200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:制备工艺简便可行;薄层色谱斑点清晰,专属性强;绿原酸进样量在0.0411-0.3699μg范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为98.31%,RSD%为0.71%。结论:所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为小儿咽扁颗粒剂的质量控制方法。