反相高效液相色谱法测定三七总皂苷脉冲控释片中人参皂苷Rg1含量

目的建立三七总皂苷脉冲控释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测波长:203 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL。结果人参皂苷Rg1的线性范围为0.0588-0.5292 mg/mL;相关系数r=0.9996;加样平均回收率为96.79%(RSD=1.50%)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

福辛普利治疗心力衰竭疗效的Meta分析

目的:系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献。由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量。对纳入的随机对照试验文献采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇(n=2 623),纳入研究文献多数方法学质量为中等。总有效率、左心室功能、6 min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利。结论:在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用。此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景。

三七总皂苷脉冲迟释片体外释放度影响因素研究

目的：考察三七总皂苷脉冲迟释片的体外释放度，初步判断其主药成分人参皂苷 Rg1在体内的吸收速率和程度。方法制备三七总皂苷脉冲迟释片，考察其在不同介质、不同方法及不同转速下人参皂苷 Rg1的释放度。结果溶出介质的 pH 对释放度无显著影响，释药时滞会随介质黏度的增加而延长；转篮法较桨法稳定，更适合该制剂的释放度研究；不同转速对释药时滞无显著影响，对释药速率略有影响。所制备的三七总皂苷脉冲迟释片在体外释放过程中延迟4~5 h 后，快速脉冲式地释药。结论根据时辰药理学原理，三七总皂苷脉冲迟释片的体外释放符合其用于心血管疾病预防和治疗的目的。

基于网络药理学党参治疗胃溃疡的分子机制研究

目的构建有效的化合物-靶标网络以科学解释党参治疗胃溃疡的分子机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)收集党参的活性成分;通过文献挖掘和多数据库搜索收集了党参的潜在靶标;通过Gencard数据库筛选与胃溃疡、胃炎、胃黏膜修复的相关基因,使用Cytoscape软件构建药物靶标-疾病靶标复合网络,通过String数据库构建药物成分潜在靶标和疾病靶标的PPI网络;并通过生物信息注释数据库(DAVID)信号路径分析目标基因的功能。结果从党参中134个化合物中筛选出具有良好ADME的21种化合物,其涉及的靶点有118个可能与胃溃疡、胃炎、胃黏膜修复相关;通过调节Fluid shear stress and atherosclerosis、AGE-RAGE、IL-17等信号通路来发挥治疗胃溃疡的作用。结论党参主要是通过多靶点多通路多途径来发挥治疗胃溃疡的作用,该研究为开展党参治疗胃溃疡的作用机制研究提供了新思路和新方法。

三七总皂苷缓释片的制备工艺研究

三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,主产于云南、广西等地,具有散淤止血、消肿止痛的功效。三七总皂苷(Panax notoginseng Saponins,PNS)是三七的主要活性部位,现代药理学[1]研究表明其对心脑血管疾病具有多种治疗作用,它能增加动脉血流量、扩张血管、降低动脉血压及心肌耗氧量、提高机体免疫功能及对缺氧耐受力,为临床治疗心脑血管疾病的常用药物.

重症药疹患者体液免疫指标与炎症因子的相关性分析

目的通过分析重症药疹患者体液免疫和炎症因子指标,探讨免疫球蛋白(Immunoglobin,Ig)及补体(Complements,C)与C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和降钙素原(Procalcitonin,PCT)的相关性。方法选取2015年1月至2019年12月某医院收治资料完整的重症药疹患者、固定型药疹患者和同期体检健康人群各45例,采用免疫散射比浊法检测血清中IgG、IgA、IgM、C_(3)、C_(4)、CRP水平及酶联荧光分析法检测同期血清PCT水平。结果重症药疹组、固定型药疹组及健康组间的年龄、性别构成比的水平差异无统计学意义(P>0.05);IgA、IgM、C_(3)及C_(4)水平在重症药疹组与固定型药疹组间差异无统计学意义(P>0.05)。IgG、IgA、IgM、C_(3)及C_(4)水平在重症药疹组中较健康组均显著降低,并且IgG在重症药疹组中较固定型药疹组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);CRP及PCT在重症药疹组中较固定型药疹组及健康组均显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。重症药疹组患者IgG、IgA、IgM、C_(3)、C_(4)、CRP水平与PCT均无显著相关性(P>0.05);重症药疹组患者IgG、IgA、IgM、C_(4)水平与CRP均无显著相关性(P>0.05),而C_(3)水平与CRP呈正相关(P<0.05)。结论重症药疹患者在发病过程中出现体液免疫功能指标水平降低及炎症因子水平升高,且血清CRP的升高与C_(3)水平关系密切。

三七总皂苷中人参皂苷Rg1大鼠在体肠吸收特征

目的：研究三七总皂苷中人参皂苷Rg1在肠道的吸收特征,为剂型设计、开发提供科学依据。方法：运用大鼠在体肠吸收模型,采用在体循环灌流法、高效液相色谱法、紫外分光光度法研究pH值、药物浓度以及不同肠段对三七总皂苷中人参皂苷Rg1吸收的影响。结果：循环液的pH值对三七总皂苷中人参皂苷Rg1的小肠吸收无显著影响;0.264～0.974 mg·ml-1范围内三七总皂苷中人参皂苷Rg1的吸收量与药物浓度呈良好线性关系;不同小肠部位三七总皂苷中人参皂苷Rg1的吸收速率大小顺序为：十二指肠＞空肠=回肠。结论：三七总皂苷中人参皂苷Rg1的吸收过程为被动扩散过程,其在大鼠肠道内无特定吸收部位;提示可将三七总皂苷设计成缓释、迟释系统,有助于提高患者的顺应性和药物的生物利用度。

西吡氯铵修饰的脂质体用于氯诺昔康的经皮局部递送

目的:研究一种可用于氯诺昔康局部递送的经皮给药系统。方法:比较不同处方脂质体(普通脂质体和传递体)的理化性质,优选最佳处方;将该给药系统应用于猪皮肤,通过Franz扩散池进行离体皮肤渗透研究。结果:以0.8%的磷脂酰胆碱制备的囊泡具有较高的包封率和载药量,粒径小于200 nm,粒径分布均匀(PDI<0.3);比较囊泡通量值发现,传递体具有最高的渗透系数,沉积在表皮层和真皮层中的药物量也观察到类似的结果。结论:传递体的形变能力使其能更好地渗透到更深的皮肤层;阳离子表面活性剂对角质层脂质组织的破坏增强了药物在皮肤中的递送能力。传递体有效增强了活性成分的吸收,在治疗作用上将表现得更好。

培哚普利治疗心力衰竭疗效的系统评价

目的:系统评价培哚普利治疗心力衰竭的临床疗效及安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库,纳入培哚普利治疗心力衰竭的随机对照试验(RCT),提取有效数据并进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,共计40 901例患者。Meta分析结果显示,培哚普利治疗心力衰竭较常规治疗可显著降低患者的心肌梗死率[RR=0.76,95%CI(0.70,0.83),P<0.000]、病死率[RR=0.90,95%CI(0.84,0.96),P=0.001]、中风发生率[RR=0.78,95%CI(0.69,0.88),P<0.000]、心力衰竭发生率[RR=0.60,95%CI(0.49,0.74),P<0.000],两组比较差异均有统计学意义。结论:培哚普利可以有效改善患者的心肌梗死、中风发生情况,降低病死率,且安全性较好。由于受纳入文献数量和质量的限制,研究存在相应的偏差,该结论有待高质量、大样本的研究进一步证实。