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威海地区鲜食甘薯黑膜覆盖大垄双行平斜插苗栽培技术
1
作者
李大琛
胡甲飞
《现代园艺》
2024年第20期58-60,共3页
鲜食甘薯农业生产的主要目标是增加产量和改善品质。阐述了甘薯生物学特性和营养价值,结合威海地区地理和气候条件,从良种选用、科学育苗、地块整理、高垄覆膜、薯苗预处理、移栽定植、田间管理、生物胁迫、适期收获、入库贮藏等方面,...
鲜食甘薯农业生产的主要目标是增加产量和改善品质。阐述了甘薯生物学特性和营养价值,结合威海地区地理和气候条件,从良种选用、科学育苗、地块整理、高垄覆膜、薯苗预处理、移栽定植、田间管理、生物胁迫、适期收获、入库贮藏等方面,总结了黑膜覆盖大垄双行平斜插苗栽培技术,旨在为威海地区鲜食甘薯产业发展提供技术支撑。
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关键词
鲜食甘薯
栽培技术
黑膜覆盖
大垄
平斜插苗
下载PDF
职称材料
苹果脂氧合酶基因MdLOX1a的同源克隆与功能验证
被引量:
2
2
作者
岳璇璇
王庆鹏
+5 位作者
房鸿成
胡甲飞
苏梦雨
王楠
张宗营
陈学森
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期734-742,共9页
脂氧合酶是脂肪酸代谢途径中的关键酶,在植物生长发育、响应环境胁迫、合成香气物质等方面起着重要作用。本试验以紫红3号叶片诱导的红色愈伤组织为试材,对MdLOX1a基因及其部分启动子序列进行扩增。测序发现MdLOX1a的开放阅读框为2592 ...
脂氧合酶是脂肪酸代谢途径中的关键酶,在植物生长发育、响应环境胁迫、合成香气物质等方面起着重要作用。本试验以紫红3号叶片诱导的红色愈伤组织为试材,对MdLOX1a基因及其部分启动子序列进行扩增。测序发现MdLOX1a的开放阅读框为2592 bp,编码863个氨基酸,预测其蛋白分子量为97.69 kD,等电点为5.14。MdLOX1a定位于苹果基因组的第9号染色体,由8个外显子与7个内含子构成。氨基酸序列进化树分析表明,MdLOX1a与Pb9S-LOX5在同一进化枝。此外,克隆获得MdLOX1a启动子序列1058 bp,启动子元件预测表明该启动子包括响应多种胁迫的顺式作用元件。亚细胞定位发现,MdLOX1a在细胞膜与细胞核上均有定位。组织差异分析表明,MdLOX1a基因在果皮中的表达量最高,在花和果肉中次之;同时随着果实成熟MdLOX1a基因的表达量上调并且短时间光照能够诱导MdLOX1a基因表达,低温(16℃)以及不同浓度的外源ABA处理后,MdLOX1a基因的表达量均明显降低。过表达MdLOX1a验证发现较于对照组,实验组香气各成分有不同程度增加,说明MdLOX1a与香气物质的合成有关。
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关键词
苹果
MdLOX1a
表达分析
亚细胞定位
功能验证
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职称材料
题名
威海地区鲜食甘薯黑膜覆盖大垄双行平斜插苗栽培技术
1
作者
李大琛
胡甲飞
机构
威海市环翠区农业农村事务服务中心
出处
《现代园艺》
2024年第20期58-60,共3页
文摘
鲜食甘薯农业生产的主要目标是增加产量和改善品质。阐述了甘薯生物学特性和营养价值,结合威海地区地理和气候条件,从良种选用、科学育苗、地块整理、高垄覆膜、薯苗预处理、移栽定植、田间管理、生物胁迫、适期收获、入库贮藏等方面,总结了黑膜覆盖大垄双行平斜插苗栽培技术,旨在为威海地区鲜食甘薯产业发展提供技术支撑。
关键词
鲜食甘薯
栽培技术
黑膜覆盖
大垄
平斜插苗
分类号
S53 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
苹果脂氧合酶基因MdLOX1a的同源克隆与功能验证
被引量:
2
2
作者
岳璇璇
王庆鹏
房鸿成
胡甲飞
苏梦雨
王楠
张宗营
陈学森
机构
山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期734-742,共9页
基金
国家自然科学基金(31730080,31701892)
国家重点研究计划项目(2016YFC0501505)。
文摘
脂氧合酶是脂肪酸代谢途径中的关键酶,在植物生长发育、响应环境胁迫、合成香气物质等方面起着重要作用。本试验以紫红3号叶片诱导的红色愈伤组织为试材,对MdLOX1a基因及其部分启动子序列进行扩增。测序发现MdLOX1a的开放阅读框为2592 bp,编码863个氨基酸,预测其蛋白分子量为97.69 kD,等电点为5.14。MdLOX1a定位于苹果基因组的第9号染色体,由8个外显子与7个内含子构成。氨基酸序列进化树分析表明,MdLOX1a与Pb9S-LOX5在同一进化枝。此外,克隆获得MdLOX1a启动子序列1058 bp,启动子元件预测表明该启动子包括响应多种胁迫的顺式作用元件。亚细胞定位发现,MdLOX1a在细胞膜与细胞核上均有定位。组织差异分析表明,MdLOX1a基因在果皮中的表达量最高,在花和果肉中次之;同时随着果实成熟MdLOX1a基因的表达量上调并且短时间光照能够诱导MdLOX1a基因表达,低温(16℃)以及不同浓度的外源ABA处理后,MdLOX1a基因的表达量均明显降低。过表达MdLOX1a验证发现较于对照组,实验组香气各成分有不同程度增加,说明MdLOX1a与香气物质的合成有关。
关键词
苹果
MdLOX1a
表达分析
亚细胞定位
功能验证
Keywords
apple
MdLOX1a
expression analysis
subcellular localization
functional verification
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
威海地区鲜食甘薯黑膜覆盖大垄双行平斜插苗栽培技术
李大琛
胡甲飞
《现代园艺》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
苹果脂氧合酶基因MdLOX1a的同源克隆与功能验证
岳璇璇
王庆鹏
房鸿成
胡甲飞
苏梦雨
王楠
张宗营
陈学森
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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职称材料
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