球磨时间对镁碳复合储氢材料结构和性能的影响

采用氢气气氛中高能球磨反应法，制备了40Mg60C镁碳复合储氢材料，研究了球磨时间对材料粒度、晶体结构和放氢性能的影响。结果表明，球磨2h材料的粒度即可达纳米级，约10～20nm，球磨时间再延长，材料团聚程度加重；球磨2h的材料为纳米晶和非晶结构，当球磨时间增加到4h时，材料几乎成为非晶结构；球磨时间4h时，材料储氢量已趋于饱和，最大放氢量为3．15％（质量分数）；材料放氢温度随球磨时间的增加而降低，球磨5h材料的初始放氢温度和放氢峰温降为275．18和314．94℃。

聚丙烯腈基碳纤维皮芯结构的形成与演变

皮芯结构是一种缺陷结构,存在于从PAN初生纤维到碳纤维的各个阶段,严重影响了最终碳纤维的力学性能。综述了PAN基碳纤维皮芯结构的研究进展,探讨了皮芯结构形成与演变的机理,结合自己的研究结果评述了工艺条件对皮芯结构形成与演变的影响,以期为减弱甚至消除皮芯结构提供理论指导。

超声蚀刻法研究聚丙烯腈预氧化纤维的皮芯结构

预氧化各温区纤维经超声蚀刻处理后,利用扫描电镜(SEM)观察其皮层和芯部的形貌差异,并借助Raman光谱证实了预氧化纤维皮层和芯部的化学结构差异。结果表明预氧化初期195～225℃预氧化纤维整体预氧化程度低,纤维皮层和芯部的结构几乎没有差异;预氧化中后期235～265℃预氧化纤维芯部的稳定化程度较皮层低,芯部被蚀刻溶解,皮、芯形貌差异明显;经275℃预氧化后,纤维芯部稳定化程度提高,无论皮层还是芯部都呈现不溶性;最终的预氧化纤维出现了宽化的石墨特征Raman散射峰,但皮层的衍射峰较芯部更为宽化,反映出皮、芯化学结构的差异。

超声蚀刻处理对PAN基预氧丝结构与性能的影响

采用梯度升温法对聚丙烯腈(PAN)纤维进行预氧化,将各温区预氧化纤维在90%二甲基亚砜(DMSO)水溶液中进行超声蚀刻处理。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等方法分析了超声蚀刻处理对各温区纤维化学结构、原纤结构以及性能的影响。结果表明:超声蚀刻处理对各温区预氧化纤维的化学结构没有影响;195～245℃预氧化纤维经超声蚀刻处理后,出现分离的原纤结构;超声蚀刻处理后,各温区纤维的线密度都不同程度的增加,其中,255℃预氧化纤维线密度增幅最大且为最高值;各温区纤维的抗拉强度较超声蚀刻处理前同温区的纤维都明显降低,255℃预氧化纤维降幅最大且抗拉强度为最低值。

活化对镁基复合储氢材料结构及性能的影响

机械球磨镁、镍、石墨的混合物制备的镁碳储氢材料,在容积500mL高压釜中进行活化和吸氢。通过电子透射电镜和电子衍射照片,发现活化过程是物料细化和粉化的过程,同时也是物料晶化的过程。物料粒度和晶体结构的变化使物料储氢性能发生了改变,热重分析和差示扫描量热分析表明,活化17次的物料储氢量达4.53%,放氢温度降低至290℃。

聚丙烯腈预氧丝皮芯结构的影响因素与防控措施

在恒温和梯度升温两种模式下,对不同纤度、横截面形状的3种聚丙烯腈原丝进行了预氧化处理,采用扫描电镜、光学显微镜、元素分析等技术研究了预氧丝的皮芯结构及氧元素的扩散。结果表明,对于恒温模式,在250℃加热1h的预氧丝已经产生了明显的皮芯结构,而对于梯度升温模式,直到275℃才开始出现皮芯结构;原丝的横截面形状不影响氧的扩散,在相同加热条件下,肾形截面预氧丝的皮层厚度与圆形截面的相同;原丝纤度越小,越容易获得均质的预氧丝。原丝的细旦化以及适当的梯度升温预氧化工艺是获得优质预氧丝的重要保证。

超声蚀刻对PAN纤维组织结构与性能的影响

用傅里叶红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、扫描电镜(SEM)等方法测定并分析超声蚀刻对聚丙烯腈(PAN)纤维的化学结构、结晶、形态结构和机械性能的影响,为利用超声蚀刻方法制备电镜样品、研究PAN纤维结构奠定实验基础。实验结果表明:超声蚀刻处理对PAN纤维化学结构没有影响;溶解的PAN分子量随着超声时间延长而降低,未溶解的PAN分子量基本没有变化;这种处理会使纤维的结晶度和晶粒尺寸均小幅下降;经过超声蚀刻后纤维表面出现大量的原纤结构,能够实现原纤分离;这种处理对纤维的线密度影响不大,而纤维强度、断裂伸长率和初始模量均有所下降。

层状结构受电弓滑板材料配方的试验研究

为确定层状结构受电弓滑板基体的最佳物料配比,采用均匀设计法设计配方试验方案,并根据试验结果回归分析碳纤维、石墨、硅灰石纤维、铜粉和铜纤维的比例对受电弓滑板性能的影响。结果表明:当碳纤维、石墨、硅灰石、铜粉和铜纤维的质量百分比分别为16%,11.2%,11.2%,2.4%和8%时,受电弓滑板具有较好的综合性能,且符合TB/T 1842.2—2002标准,其电阻率和冲击强度分别为6.28μΩ.m和16.04 kJ.m-2,比标准规定的限值分别降低了47%和提高了541%。

镁基纳米复合储氢材料的制备

在镁中添加石墨后采用机械球磨法,制备镁基纳米复合储氢材料。运用扫描电镜和透射电镜对储氢材料的粒度、微观形貌进行了表征。研究了球磨时间、干磨和湿磨以及球磨气氛对材料粒度的影响。并结合热重和差示扫描量热分析对材料的放氢性能进行了测试。结果表明,球磨过程中会出现颗粒粉碎和团聚的平衡状态,颗粒的尺寸会趋于极限;用乙醇作溶剂时的湿磨效果好于干磨;氢气气氛下添加石墨进行球磨粉碎效果较差。经过活化17次的材料Mg3.0Ni1.5G4.5储氢量远远高于只活化4次的材料,达到4.53%,放氢温度为290℃。

镁碳纳米储氢材料的制备及其性能的研究

用镁与炭化无烟煤混合后进行充氢球磨的方法,制备镁碳储氢材料。运用扫描电镜和透射电镜对储氢材料的粒径、微观形貌及晶形结构进行了表征,运用热重分析仪和差示扫描量热仪对材料的吸放氢性能进行了测试。实验发现,在镁中添加碳进行充氢球磨时,可以在5h内使粒径达到50-100nm。随着碳添加量的增大,镁碳储氢材料的储氢量下降,放氢温度升高。材料Mg3.0C2.0(碳添加量40%)的储氢量2.61%,放氢温度295℃。活性金属Mo对镁碳材料吸放氢性能有着明显的改善作用。

地质聚合物水泥的研究进展

地质聚合物水泥是一种环境友好型的绿色建材,以资源丰富的偏高岭土或来源广泛的高硅铝低钙工业固废为前驱体,并可掺入多种其他固废与化学试剂进行性能调节,具有良好的可控性。其力学性能、工作性能、耐久性能与硅酸盐水泥相比具有较大优势,具有广阔的应用前景,是未来替代硅酸盐水泥的最佳材料之一。本文综述了国内外关于地质聚合物水泥的前驱体材料、反应机理、力学性能、工作性能与耐久性能等方面的研究进展,讨论了地质聚合物水泥现在所面临的问题与未来的发展前景。

切中问题本质 将数学进行到底

随着科学技术的不断发展,我们已经进入了数字信息时代.数学则在其中扮演了更为重要的角色,而对待这些使人眼花缭乱的问题,就要求我们能切中问题本质并将数学进行到底.

减缓聚丙烯腈原丝预氧化过程中皮芯结构的策略

为了提高复合材料的综合性能,会在其中添加增强体,聚丙烯腈基碳纤维是最常使用的一种,主要由于其比强度高、耐腐蚀等优异的性能。在聚丙烯腈基碳纤维制备过程中,预氧化处理是原丝到碳纤维的桥梁,是结构和性能控制关键的一步。在预氧化过程中,发生复杂的化学反应,各条件、参数控制稍有偏颇,纤维中就会出现皮芯结构,从而导致纤维性能降低。为了减缓聚丙烯腈原丝在预氧化过程中的皮芯结构,最终获得高性能纤维的结构,本文讨论减缓皮芯结构的策略,分别从高锰酸钾改性聚丙烯腈原丝和氧化气氛、压力对预氧化纤维皮芯结构的影响来进行讨论,最终明确了减缓聚丙烯腈基碳纤维皮芯结构的方法和条件,为碳纤维性能的改善提供理论支持。

钛酸酯偶联剂改性彩色沥青路用性能研究

为解决彩色沥青胶结料与集料黏附性差的缺点,利用钛酸酯偶联剂对彩色沥青胶结料进行改性,并对其路用性能进行研究。钛酸酯偶联剂通过"桥连作用",增强有机组分与无机成分之间的界面作用力,改善彩色沥青胶结料与集料的黏附性,提高彩色沥青混合料的路用性能。马歇尔试验、浸水马歇尔试验和车辙试验结果表明,经钛酸酯偶联剂改性的彩色沥青具有良好路用性能。

硅烷偶联剂改性彩色沥青混合料的路用性能

利用硅烷偶联剂对彩色沥青混凝土集料进行表面改性,以提高彩色沥青胶结料与集料的相容性,增强彩色沥青混合料的路用性能并揭示其增强机理。硅烷偶联剂通过水解反应形成硅醇,然后与集料表面的羟基作用形成偶联层,有效提高了彩色沥青胶结料与石料的界面作用力。马歇尔试验、浸水马歇尔试验、车辙试验和低温弯曲试验结果表明,经硅烷偶联剂改性的彩色沥青混合料具有良好的水稳性和高低温性能。

浅谈自力救济

通说认为:自力救济,是指权利(法益)受侵害人在情况紧急而不能及时请求和获得国家机关救助的条件下,为避免自身权利救济和恢复不可能或者显著困难,依靠自身力量对侵害人的财产或自由加以扣押、拘束等影响,力图救济和恢复权利的行为[1]。