浅议油田安全生产监督管理措施

油田生产过程中存在一定的不安全因素,必须做好相关的监督管理工作,提升油田生产的安全性。本文中,笔者简单地分析了油田生产中存在的安全管理问题,随后重点探讨了油田安全生产监督管理的措施,希望能够对今后的相关研究提供一定的参考依据。

2010年广州进出口化妆品的微生物污染情况分析

目的:为了了解2010年广州进出口的化妆品微生物污染情况。方法:按照卫生部《化妆品卫生规范》(2007版)微生物学部分要求,对化妆品的菌落总数、霉菌和酵母计数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和粪大肠菌群5个项目进行检测分析。结果:2010年广州共检测6601份进出口化妆品,检出18份不合格样品,合格率为99.73%。在不合格样品中,18份样品全部菌落总数超标,其中1份样品同时检出霉菌超标,2份同时检出绿脓杆菌。香水类和口腔卫生用品类的卫生情况最好,合格率达到100%。结论:总体来说,2010年广州进出口的化妆品产品卫生状况良好。

国内首次检出奥胡斯沙门菌报告

沙门菌是一群形态、培养、生化特性和抗原结构类似的革兰阴性杆菌,种类繁多.

应用荧光PCR方法检测食品中的单核细胞增生李斯特氏菌

[目的]发展一种快速、敏感、特异的荧光PCR方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌。[方法]针对单增李斯特氏菌溶血素基因(hlyA),设计特异的引物和TaqMan探针,优化体系,建立荧光PCR检测方法,对该方法的特异性和敏感性进行评价,并且在对188个进出口食品样本的检测中与传统方法进行对比。[结果]经对20株不同菌属的标准菌株和30株野生李斯特氏菌菌株检测,结果显示该方法具有良好的特异性。灵敏度检测结果表明,经过24h增菌,该方法的检测低限为1cfu/g,整个流程只需27h。在实际样本的检测中,检测结果与传统方法结果一致。[结论]该方法能快速、简便和准确地检出单核细胞增生李斯氏菌,具有良好的应用前景。

倒扣捞矛的改进与应用

常规使用的倒扣捞矛,由于其连接结构缺陷、卡瓦牙本体过厚等因素。对于打捞因腐蚀、结垢等原因造成管柱连接螺纹粘扣、管柱微变形使内径变大、打捞鱼腔过深等,导致矛杆先期断裂损坏、卡瓦无法到达打捞鱼腔等导致打捞失败。通过改变连接形式,增强了矛杆的抗扭强度,杜绝了断矛杆的工具事故;矛杆加长后,针对注水封隔器穿越打捞效果明显;套管捞矛卡瓦上端增加弹簧,使卡瓦始终存在向下的推力,确保卡瓦进鱼腔后正常咬合鱼腔内壁,提高了打捞倒扣效率。

倒扣捞矛使用中的问题与改进试验

对倒扣捞矛进行结构改进以提高强度、增加适用范围、提升打捞倒扣的成功率。

细菌“活的非可培养”状态的研究进展

活的非可培养(Viable but nonculturable,VBNC)状态是细菌在不良条件下的一种特殊生存方式。处于这种状态的细菌仍具有致病性,能够通过动物肠道复苏而致病,但采用常规培养方法不能被检测出来,造成VBNC状态菌的漏检,对公共卫生和人类生命健康构成巨大的威胁。因此,对VBNC状态菌的研究、检测有着重要的意义。该研究介绍了细菌进入VBNC状态的诱导因素、生物学特性、检测方法的最新进展。

抗生素分解剂β-内酰胺酶的检测方法研究

本研究是利用β-内酰胺酶对青霉素G的特异性分解作用以及舒巴坦对β-内酰胺酶活性有抑制作用原理,按比例添加青霉素G、抑制剂舒巴坦、β-内酰胺酶和被测物,根据添加有一定浓度的藤黄微球菌琼脂平皿上所产生的抑菌圈大小,建立了该酶的检测方法进而对非法添加和残留有β-内酰胺酶的食品进行定性检测。该方法在乳制品中对β-内酰胺酶的检出限为0.004 U/mL。青霉素G的终浓度选择为0.5μg/mL,舒巴坦的终浓度选择为25μg/mL,β-内酰胺酶的终浓度选择为0.04 U/mL。

二甲双胍联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的疗效

目的探讨二甲双胍联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2015年9月至2017年11月我院收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据不同的用药方案分为对照组(二甲双胍)与观察组(二甲双胍+六味地黄丸),各60例。比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均显著改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论采用二甲双胍与六味地黄丸联合治疗2型糖尿病比单一服用二甲双胍的效果更为理想,是一种科学、有效的用药方案。

中西医结合治疗小儿肠系膜淋巴结炎48例

目的探讨中西医结合治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法将小儿肠系膜淋巴结炎88例随机分为治疗组与对照组。治疗组以自拟清热通腑化瘀汤+西医治疗,对照组以西医治疗,观察治疗前后临床症状、体征及高频彩超肠系膜淋巴结的数目、大小。结果两组总有效率差异有统计学意义(p<0.05)。退热天数,腹痛改善,便秘缓解,治愈天数比较差异显著(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效明显。

基因探针快速检测食品中单增李斯特氏菌

应用AccuProbe基因探针方法快速检测食品中单增李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes),结果表明,采用该基因探针方法检测食品中单增李斯特氏菌特异性强,对食品中单增李斯特氏菌鉴定时间仅需30min,采用增菌肉汤检测低限为7.5×107cfu/mL。对206个样品检测结果表明,AccuProbe基因探针方法可快速准确地检测食品中单增李斯特氏菌。

活的非可培养状态副溶血性弧菌实时荧光逆转录PCR检测方法的建立及其毒力研究

目的建立检测活的非可培养(VBNC)状态副溶血性弧菌的荧光逆转录PCR方法并研究其毒力基因表达。方法将副溶血性弧菌AS079菌株添加到陈化海水中,4℃冰箱内培养,使其进入VBNC状态,针对其管家基因、鉴定基因和毒力基因分别设计实时荧光逆转录PCR引物,通过不同的PCR反应程序和引物浓度组合试验,摸索最佳反应体系条件,用于VBNC状态副溶血性弧菌的检测和毒力研究。结果用所建立的检测VBNC状态副溶血性弧菌的实时荧光逆转录PCR方法,对接种于陈化海水培养的不同时期的AS079副溶血性弧菌进行荧光定量逆转录PCR扩增,结果显示,随着培养时间的延长,毒力基因tdh2和鉴定基因toxR表达水平持续下降,但即使细菌进入VBNC状态,这两个基因也能够得到很好的扩增,说明以toxR基因和tdh2基因对进入VBNC状态的副溶血性弧菌进行检测和毒力研究方法可行。灵敏度试验表明,鉴定基因toxR的最低检测限可达到48 cfu/ml,研究毒力基因tdh2的表达需要细菌浓度至少为4.8×102cfu/ml,同时试验证明此方法与其他相近食源性致病菌无交叉反应。结论该实时荧光逆转录PCR方法检测快速、特异性强、敏感度高,适用于VBNC状态副溶血性弧菌的检测和毒力分析。

副溶血性弧菌MPCR-DHPLC检测方法的建立

目的:建立多重PCR(Multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(Denaturing High-Performance Liquid Chromatography,DHPLC)检测副溶血性弧菌的方法,并了解该菌携带毒力基因的情况。方法:根据副溶血性弧菌的毒力基因tdh、trh和种特异性基因toxR进行引物设计,以其单一PCR扩增产物在DHPLC出现的色谱峰作为标准色谱峰,建立MPCR-DHPLC的检测方法。结果:该方法能有效扩增副溶血性弧菌的tdh、trh和toxR基因,25株副溶血性弧菌的MPCR扩增产物经DHPLC分析所得的色谱峰在位置和峰型与标准色谱峰有很好的符合性,其他菌属的菌株均无特异性扩增,对模拟污染样品可正确检测,灵敏度达到1*103CFU/ml,特异性达到100%。结论:本文建立的MPCR-DHPLC方法可准确检测副溶血性弧菌,并了解该菌携带毒力基因的情况。