小牛血清去蛋白提取物治疗干眼有效性和安全性的系统评价

目的系统评价小牛血清去蛋白提取物(DCBE)治疗干眼的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集有关DCBE治疗干眼有效性和安全性的研究,检索时限均为建库至2021年8月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入59个研究。Meta分析结果显示:DCBE治疗干眼的总有效率优于空白对照[RR=1.20,95%CI(1.12,1.29),P<0.00001]、玻璃酸钠滴眼液[RR=1.22,95%CI(1.16,1.28),P<0.00001]和羟糖甘滴眼液[RR=1.15,95%CI(1.04,1.27),P=0.006]。DCBE的药物不良事件发生率与空白对照、玻璃酸钠滴眼液的差异均无统计学意义。结论现有证据表明,DCBE治疗干眼具有较好的疗效和安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。