补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗矿区哮喘缓解期肺肾阴虚证患者疗效观察

目的观察补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗矿区哮喘缓解期肺肾阴虚证患者的效果。方法将2018年9月—2019年2月唐山市第三医院诊治且长期在矿区居住的支气管哮喘缓解期肺肾阴虚证患者100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组给予补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前及治疗4周后的中医症状积分、肺功能[肺活量(FVC)、最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、呼出气一氧化氮(FeNO)含量、诱导痰中白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)水平、T细胞亚群水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),记录2组治疗期间所出现的不良反应。结果治疗4周后,观察组患者自汗、动则气促、腰酸腿软症状积分以及FeNO、诱导痰中IL-4和IL-6水平、CD8^(+)均明显低于同期对照组(P均<0.05),FEV_(1)、FVC、PEF%、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于同期对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肺益肾汤联合孟鲁司特可有效改善矿区支气管哮喘缓解期肺肾阴虚证患者症状,减轻气道炎症,提高肺功能及机体免疫功能。

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的效果观察

目的探究补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法选取2017年9月至2019年9月于河北省唐山市第三医院就诊的160例支气管哮喘缓解期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。两组均予以常规对症处理,同时予以孟鲁司特咀嚼片睡前嚼服,观察组则在此基础上予以补肺益肾汤治疗,两组均连续治疗30天。观察并比较两组治疗前后的中医证候积分、外周血单个核细胞中细胞因子含量、血清氧化应激指标、呼出气一氧化氮、缺氧诱导因子1α和肺功能指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05)。治疗后,两组中医证候(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音)积分均下降,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血单个核细胞中缺氧诱导因子1α含量、缺氧诱导因子1α信使核糖核酸表达量及呼出气一氧化氮均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶与第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组在治疗期间发生腹泻4例,腹痛2例,不良反应发生率为7.50%;对照组在治疗期间发生腹痛3例,头痛2例,不良反应发生率为6.25%,但两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论补肺益肾汤联合孟鲁司特可有效控制支气管哮喘缓解期患者的炎症反应及氧化应激反应,降低缺氧诱导因子1α、缺氧诱导因子1α信使核糖核酸水平,改善肺功能,安全性较好。

探析慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭呼吸内科临床治疗效果

深入呼吸内科,将“慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的有效治疗方案”作为试验选题方向,结合科室现状拟定以改善患者功能并具备一定科学性的治疗方案。方法 以2021年为起点,于我院内开展覆盖范围为2年的空白对照试验,统计患者自入院起的临床数据,同时以患者治疗方案、就诊次序为依据同时介入统计方法(文中为双盲法分组)将患者先后划入A组(n=40,予以患者患者常态化治疗方案)与B组(n=40,予以患者常态化治疗联合无创正压通气治疗)。观察患者呼吸功能指标表达;患者血气指标表达;患者生存质量综合评定临床评估;患者住院相关指标表达。结果 B组患者除第一秒用力呼气容积以及一秒率高外其与指标表达均有所降低,在与A组的统计结果呈现出的统计意义较突出(P<0.05);B组患者除最低血氧饱和度、动脉血二氧化碳分压外其与指标均有所上升,在与A组的统计结果呈现出的统计意义较突出(P<0.05);B组患者生存质量临床评估分数更高,在与A组的统计结果呈现出的统计意义较突出(P<0.05);B组患者住院留院观察时间更短,同时患者死亡率与插管率均更低,在与A组的统计结果呈现出的统计意义较突出(P<0.05)。结论 在慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗方案的制定期间,可依据患者呼吸功能与血气指数等指标在实施常规治疗的前提下以恢复患者自主通气功能、消除通气障碍等为目的予以患者无创正压通气治疗。