C0_2激光治疗口腔粘液腺囊肿42例分析

Ｃ０_２激光治疗口腔粘液腺囊肿４２例分析单继宽，胡继旺（中国人民解放军第３２１医院口腔科１３７０００）１临床资料１，１一般资料：本组４２例病人中，男２３例，女１９例，年龄４岁～２１岁；下唇部３８例，舌尖腹面３例，颊部ｌ例；囊肿直径０．５ｃｍ～２．Ｏｃ?..

半乳糖结合位点封闭式免疫毒素的制备及其特性

本文报道B链半乳糖结合位点封闭的蓖麻毒素—胃癌单克隆抗体(McAb)结合物的制备及其细胞毒特征.首先将引入碘乙酰基团的毒素与引入巯基的抗体反应,得到的结合物通过琼脂糖亲和层析柱除去仍保留半乳糖结合能力的部分.ELISA结果表明,结合物稀释至2 nmol/L水平,仍保留抗体结合活性.结合物对靶细胞在体外有较强的选择性杀伤作用,在0.1 pmol/L水平,对人胃癌细胞KATOⅢ的杀伤率为46％,优于McAb—蓖麻毒素A链结合物.结果表明,免疫毒素中B链的存在有助于增强A链的细胞杀伤作用。

CO_2激光治疗口腔粘液腺囊肿(摘要)

我科应用CO_2激光治疗粘液腺囊肿28例,其中男16例,女12例,年龄4～21岁。下唇部24例,舌尖腹面3例,颊部1例;囊肿直径0.5～2.0cm.治疗方法:用CO_2激光机,波长10.6μm,输出功率0～30W(连续可调),光斑直径0.3mm.调节治疗功率至1.0～2.0W.功率密度141.5～238.1W/cm^2。

胃癌单克隆抗体用于氨甲喋呤导向治疗的实验研究

本文报道胃癌单克隆抗体MGb2-BSA-MTX结合物的制备及其对肿瘤靶细胞的杀伤作用。首先将MTX引入BSA,继与单抗连结得到结合物。结合物中IgG:BSA:MTX克分子经为1:1.5:62。偶联过程中抗体活性无明显丧失,结合物与肿瘤靶细胞的结合能力与未修饰抗体相近。噻唑蓝活细胞染色的检测结果表明结合物对胃癌靶细胞KATOⅢ具有较强的选择性杀伤作用。

肺癌病人尿中多胺的分析

多胺化合物包括腐胺、精脒和精胺等。腐胺由鸟氨酸脱羧生成,是由鸟氨酸脱羧酶催化。在静态组织中,鸟氨酸脱羧酶的活性很低且较恒定。但在组织快速增长时,如癌瘤.

肺癌单克隆抗体——牛血清白蛋白及氨甲蝶呤结合物制备及细胞毒性

近年来,将抗癌药物连接到抗肿瘤细胞的特异性抗体上,使其表现对肿瘤细胞具有特异性杀伤。较早的工作是将抗癌药物与抗体直接相连。通过这种方式所制备的结合物其缺点是抗体与药物的克分子比限制在1:10以下,否则抗体容易失活而失去治疗效果。

不同个体淋巴细胞转化成LAK细胞活性观察

不同个体淋巴细胞转化成ＬＡＫ细胞活性观察胡继旺顾益群吴吉勇作者单位：上海市第一肺科医院肺癌免疫研究室（上海２００４３３）关键词淋巴细胞ＬＡＫ细胞正常人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）经淋巴因子激活后能转化成具有较高抗瘤活性的杀伤细胞［１］即ＬＡＫ细胞，用ＭＴ...

经化疗药物作用的肿瘤细胞对LAK细胞敏感性研究

应用肺腺癌细胞株Ａ５４９作为靶细胞，探讨ＬＡＫ细胞与抗癌药物协同杀伤肿瘤细胞的作用。浓度为１０μｇ／ｍｌ～０．１５５μｇ／ｍｌ的丝裂霉Ｃ、阿霉素、顺铂３种抗瘤药物作用于Ａ５４９细胞２４或４小时以后，再加入ＬＡＫ细胞并用乳酸脱氢酶释放法测定细胞毒作用。结果显示，丝裂霉素不改变细细胞对ＬＡＫ细胞的敏感性、阿霉素的作用可随浓度增加使ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的杀伤作用增强。而顺铂则在特定浓度显示与ＬＡＫ细胞有协同作用。

In Vitro Cytotoxicity of Conjugate of Mitomycin C with Murine Monoclonal Antibody against Gastric Cancer Cell Line

In the present study, the conjugate of mitomycin C （MMC） with a murine monoclonalantibody against gastric cancer, MG11, was prepared and its cytotoxicity on gastric cancer cell lineKATOⅢ was determined. MMC was modified with glutaric anhydride to introduce a carboxylicgroup at N-lα position. The MMC derivative was then treated with N-hydroxysuccinimide anddicyclohexylcarbodimide to from MMC active ester, which was combined with monoclonal antibodyMG11 for preparation of MG11-MMC conjugate, which showed highly selective cytotoxicity uponhuman gastric cancer cell line KATOⅢ in culture. In the 48h exposure test, the cytotoxicity ofMG11-MMC conjugate on target cells was found to be similar to that of free MMC. The conjugatehad only a little effect upon nontarget cells （human normal embryonic lung cell line SL7）. The re-sults suggest that the selective cytotoxicity on target cells of MG11-MMC is mediated by theantibody.