间接ELISA法用于细胞抗原特异的单克隆抗体筛选

在单克隆抗体（ｍＡｂ）制备过程中，间接ＥＬＩＳＡ方法用于可溶性蛋白为抗原的ｍＡｂ筛选。当得不到可溶性抗原的情况下，用细胞膜抗原或克隆抗原分子，再以痘苗病毒为载体转入真核细胞制备ｍＡｂ，可以用间接免疫荧光法进行筛选。由于此种方法费时，所需细胞数量大，影...

E－选择素cDNA克隆和表达

从内皮细胞总ＲＮＡ中用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出Ｅ－选择素ｃＤＮＡ全长编码区，并将其克隆到ｐＵＣ１８载体中，构建了重组质粒ｐＵＣ１８／Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ，对此质粒进行了酶切及ＤＮＡ序列分析鉴定。将Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎｃＤＮＡ插入到天坛株痘苗病毒载体ＳｍａＩ位点，构建了表达质粒ｐＪＳＡ１１７５／Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ。采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ方法，ｐＪＳＡ１１７５／Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ转染ＴＫ－１４３细胞，用ＢｕｄＲ和ＬａｃＺ双筛选，获得带有人Ｅ－选择素ｃＤＮＡ的重组痘苗病毒。经活细胞荧光染色和ＡＰＡＭ检测，重组痘苗病毒能有效地表达人Ｅ－选择素ｃＤＮＡ。

选择素家族的分布及生物学功能研究进展

选择素广泛表达于白细胞、活化的内皮细胞以及血小板表面 ,可在血流状态下介导白细胞与血管内皮细胞和血小板的初始粘附 ,主要参与细胞与细胞之间选择性的相互作用。本文介绍选择素家族 (L、P和E)蛋白分子的结构特征、生理病理分布及生理功能 ,并简要叙述近年来有关选择素功能。

多药抗药基因Mdrl探针的克隆及初步应用

多药抗药基因Ｍｄｒｌ的表达水平与细胞的耐药性直接相关，检测Ｍｄｒｌ的表达水平可预测化疗的效果以及预后，用分子原位杂交的方法可检测单个细胞中Ｍｄｒｌ的表达水平．用ＰＣＲ扩增方法获得了一段特异的ＤＮＡ片段，并将其克隆到ｐＵＣ１８载体中，经ＤＮＡ序列分析证明与文献报道一致，此探针可用于临床标本的分子杂交检测．

凋亡相关蛋白(eIF-5A)——双向电泳分离、编码基因克隆和表达、多抗制备

蛋白质组是指特定细胞、组织或生物体在特定时间所表达的全部蛋白, 对其进行分析的学科被称为蛋白质组学[1].在蛋白质组学的诸多研究方法中, 出现最早且目前仍能提供蛋白质组分析所要求的高分辨率的唯一技术, 是双向电泳(2-D PAGE), 由于其可提高分辨率、重复性和简易性良好, 已成为蛋白质组研究的核心技术[2].2-D PAGE用于蛋白质组蛋白表达的全面分析时, 能够分离特定细胞和组织中成百上千的蛋白形式(包括翻译后的变异体).本研究中, 我们以白血病细胞系(Mo-7e细胞)为例, 采用2-D PAGE技术分离凋亡相关蛋白, 用两种常用的质谱方法MALDI-TOF/MS和ESI/MS/MS, 对其中的T点进行了鉴定.以设计的引物, 采用RT-PCR从基因组中钓取了该基因(eIF-5A), 并在E.coli中获得表达.纯化的重组蛋白免疫家兔获得了抗eIF-5A的多抗, 为后续的eIF-5A功能研究提供了检测工具.在应用宽pH范围胶条(pH 3～10)分离白血病细胞凋亡相关蛋白的基础上, 进一步采用窄pH范围胶条(pH 4～7)分离凋亡相关蛋白, 使分离和识别差异蛋白的效果明显得到改善, 且能够识别相同区域中更多的差异蛋白.

L-、E-选择素基因探针的制备及初步应用

以光敏生物素分别标记含目的基因的L、E选择素重组质粒,用DNaseI随机消化为100bp大小的片段作为探针,用于检测细胞中L选择素或E选择素mRNA的表达水平。结果显示,经TNFα和IL1刺激后的脐带内皮细胞中人E选择素mRNA有较强的表达信号;Raji,HL60,KGI和U937细胞,均有L选择素的表达。这些结果为L、E选择素探针用于临床检测和诊断奠定了基础。

E-选择素突变体的构建和表达

从ｐＵＣ１８／Ｅ－选择素（Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎＣＤ６２Ｅ）重组质粒，以ＰＣＲ的方法扩增得到Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ突变体ＣＤ６２Ｅ１和ＣＤ６２Ｅ２基因。将其分别插入痘苗病毒表达载体ｐＪＳＡ１１７５的单一ＳｍａⅠ位点，在痘苗病毒真核系统中进行了表达。初步的细胞粘附功能试验结果表明，Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ分子不同结构域的缺失可削弱其粘附能力，为进一步研究Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ公子的结构与功能奠定了基础。

人Bcl-2蛋白的基因克隆、表达及初步活性分析

目的 :以特定形式对高度疏水性的人Bcl 2 (hBcl 2 )蛋白进行可溶性表达 ,获得非疏水性hBcl 2蛋白并具备生物学结合活性 ,为进一步研究hBcl 2三维结构并在此基础上研发特异性小分子药物提供充足的蛋白样品。方法 :用PCR方法对hBcl 2基因进行克隆重组 ,插入原核表达载体pET2 8a(+)中。用WesternBlot和MALDI TOF生物质谱鉴定 ,采用荧光极化方法进行活性测定。结果 :重组hBcl 2在E .Coli中实现了高效、可溶性的融合表达 ,重组蛋白经纯化至电泳纯 ,具备了与Bcl 2家族Bak蛋白BH3功能域特异结合的能力 ,表明原核表达的重组hBcl 2具有较好的结合活性。结论 :成功地对重组hBcl 2蛋白进行了可溶性表达和活性测定。

HER-2/neu胞外配体结合区2在大肠杆菌中可溶性表达及纯化

用PCR技术扩增HER 2 neu胞外配体结合区 2 (RLD2 )cDNA ,并将扩增的基因片段克隆于硫氧还蛋白 (TrxA)原核表达载体中 ,获得TrxA RLD2融合蛋白的可溶性表达 .通过插入偶联翻译序列 ,实现TrxA与RLD2蛋白在大肠杆菌中的共表达 .表达产物经免疫印记检测可被抗HER 2 neu特异性抗体识别 .经离子交换层析和钴亲和层析纯化 ,RLD2蛋白的纯度达 90 % .用质谱法分析RLD2蛋白的分子量 ,与预期值相符 .结果表明 ,利用TrxA表达体系在大肠杆菌中获得了HER 2

改进SDS-Phenol法快速提取细胞总RNA

目的：比较改进ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法与常用的ＡＧＰＣ法提取细胞之总ＲＮＡ优缺点。方法：同时采用两种方法对同批稳定培养的一株淋巴瘤细胞系进行总ＲＮＡ提取，以收获ＲＮＡ的产量和纯度为比较指标，并用甲醛变性电泳验证ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法提取ＲＮＡ的完整性。结果：改进ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法可从１×１０４细胞中提取（１．９３±０．２０）μｇ的总ＲＮＡ，是ＡＧＰＣ法的两倍以上。细胞数在１×１０５～１００×１０５范围内时其ＲＮＡ产量与细胞数量呈线性相关。５×１０５以上细胞所提取的ＲＮＡ，Ａ２６０／２８０在１．７８～１．８３之间，无蛋白质，纯度平均在９０％以上，甲醛变性电泳示ＲＮＡ完整无降解。５×１０６细胞可收获ＲＮＡ（５５．３４±３．０２）μｇ，变异系数５．４５％。结论：改进ＳＤＳ－Ｐｈｅｎｏｌ法优于ＡＧＰＣ法，有快速、简便和高效的特点，值得推广应用。

计算机辅助设计使重组ricin-A链在E.coli中的高效表达

基于对螺旋区随机堆积的ＲＮＡ二级结构的预测和密码子偏性计算，建立了ｐＢＶ２２０载体中外源基因高效表达的判别模型。该模型认为，外源基因的表达水平，与其５′端３０３９区域，以及３′端３０３９区域的二级结构自由能具有显著的统计学意义；其次与３′端９ｂｐ的局部密码子偏性相关。据此模型，我们设计了用于克隆表达ｒｉｃｉｎＡ链的引物。将ＰＣＲ扩增的基因克隆入ｐＢＶ２２０载体中，在ＤＨ５α宿主中获得了高效表达（表达水平在２０％以上），而且在ｐＥｘＳｅｃＩ载体系统中亦获得了高效表达。

真核起始因子5A与细胞周期G_1-S调控的研究

真核启始因子 5A(eIF 5A)翻译后第 4 9位的赖氨酸被修饰为一个特殊氨基酸hypusine ,后者是其发挥功能所必需的。本研究用eIF 5A翻译后hypusine修饰的特异性阻断剂 1,7 二氨基庚烷 (1,7 diaminoheptane ,DAH)处理白血病细胞系 (TF 1,THP 1和Mo7e)和人乳腺癌细胞系 (MCF 7) ,用FCM和台盼蓝拒染法检测其对细胞增殖和活性的影响 ;应用两步胸腺嘧啶核苷阻断法使细胞周期同步化 ,并用免疫印迹法检测eIF 5A在细胞周期时相的表达情况。结果表明 :用 1,7 二氨基庚烷处理后 ,细胞生长明显受到抑制 ,并有一定的促凋亡效应 ;且细胞周期被特异性阻滞于G1/S期 ;eIF 5A在细胞周期的S期和G2 /M期的表达量较低 ,在G1期表达量明显增加。结论 :eIF 5A的hypusine修饰参与了细胞周期调控 。

HER-2/neu胞外配体结合区基因的克隆及原核表达

目的 克隆HER 2 /neu胞外配体结合区基因 ,并在大肠杆菌中获得高效表达。方法 用PCR技术扩增HER 2 /neu胞外配体结合区的cDNA片段 ,并将该片段插入pET 2 8a(+)原核表达载体中 ,实现插入基因的融合表达 ;用SDS PAGE和蛋白免疫印迹法分别测定表达产物的相对分子质量及特异性。结果 构建的重组质粒在大肠杆菌中获得高效稳定的表达 ,表达产物的相对分子质量与预期值一致 ,且所表达蛋白可被抗HER 2 /neu的特异性抗体识别。结论 获得了HER 2 /neu胞外配体结合区基因在原核系统中的表达 ,为HER 2

多药耐药基因在大肠癌中的检测及其临床意义

我们利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术定量分析了５４例大肠癌患者多药耐药基因（ＭＤＰ１）表达水平，探讨其与临床化疗的相关性。初步检测结果表明：大肠癌化疗疗效与ＭＤＲＩ的表达水平有关，未经化疗的患者ＭＤＲＩ呈低水平表达（＜０．５）；化疗后的患者ＭＤＲＩ均呈高水平表达（＞０．５），而且随着化疗疗程的增加ＭＤＲＩ的表达水平有增加的趋势（０．５～０．９７）。化疗前后ＭＤＲＩ的表达水平具有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）；同时还发现同一病理类型分化程度不同的癌肿ＭＤＲＩ的表达水平也不同，高分化腺癌要明昆高于中、低分化腺癌（Ｐ＜０．０１）。

阻断泛素-蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡及机制探讨

泛素 蛋白酶体系统是真核细胞内降解调节因子等各种短寿蛋白的重要途径。本实验就阻断泛素化通路诱发白血病细胞凋亡及其机制进行了初步探讨。应用MTT法显示蛋白酶体抑制剂Z LLL CHO对多种白血病细胞系呈剂量依赖性的细胞杀伤作用。流式细胞仪检测提示细胞出现凋亡 ,并经DNA琼脂糖凝胶电泳和形态学观察得到进一步证实。通过对M 0 7e细胞裂解物做免疫印迹检测 ,发现在Z LLL CHO作用过程中Bcl 2蛋白被酶解及caspase 3酶原发生降解 ,色敏比色法检测显示caspase 3在凋亡过程中被激活。而同为bcl 2高表达的白血病细胞系KG 1a对Z LLL CHO诱导凋亡不敏感 ,提示不同细胞对阻断泛素化通路敏感与否与Bcl 2蛋白表达量无关 ,而可能与细胞内caspase 3的激活及bcl

CTLA4-lg融合蛋白基因的表达及其生物学功能的初步研究

目的获得CTLA4全长基因并在真核表达系统中表达。方法通过RT PCR方法 ,从MT2细胞系克隆CT LA4全长基因 ;经引物重叠和半巢式PCR改造 ,获得含抑瘤素M信号肽的CTLA4胞外段DNA ,然后克隆至真核表达载体pIg ,转染COS和CHO K细胞表达。结果获得了CTLA4全长基因 ,序列分析表明 ,该序列与GenBank数据库中的序列一致。在COS和CHO K细胞培养上清中有CT LA4 Ig的表达 ,该产物能抑制淋巴细胞转化。结论真核表达体系表达了有生物学活性的CTLA4 Ig。

蓖麻毒素快速ELISA检测法的建立

目的:建立蓖麻毒素快速ELISA检测方法。方法:从8株抗蓖麻毒素的杂交瘤细胞中,筛选亲和力较高的单克隆抗体,用Westernblot和ELISA鉴定、ProteinA纯化、HRP标记,经交叉配伍筛选最佳的抗体组合。结果:建立了蓖麻毒素的快速ELISA检测方法,对蓖麻毒素的最低检出浓度为175ng/L,目视检测最低浓度为625ng/L,整个实验不需仪器可在40min内完成检测。结论:蓖麻毒素快速ELISA检测法为蓖麻毒素生物战剂的快速侦检提供了有效手段。

用一个简单快速的RT-PCR技术筛选白细胞介素-6作用相关基因

为了研究白细胞介素 6 (IL 6 )作用相关基因以及一些可能受IL 6调控的基因 ,利用一个简单快速的以PCR为基础的方案 ,检测了IL 6处理和未处理的Sko0 0 7细胞中基因表达的差异 ,克隆并鉴定了差异表达基因的cDNA片段 .首先用 6 mer寡核苷酸引物进行反转录从而最大限度地将mRNA编码区序列生成cDNA ;然后用 2或 3个较长的随机引物进行PCR扩增 ,并以不同引物组合重复PCR增扩 ;扩增产物在 2 %琼脂糖凝胶上电泳分离 ,回收差异片段并直接用于克隆、测序及进一步分析 .在此研究中 ,获得了 3个表达序列标签 (EST) ,其中一个为新的基因片段 ,反向RNA杂交有力证实了它们与IL 6作用的相关性 .进一步的生物信息学分析表明 。

抗人肿瘤坏死因子α嵌合抗体的研制

目的 :研制抗人肿瘤坏死因子 (rTNF α)嵌合抗体。方法 :以具有中和TNF α活性的鼠源性单抗 (Z12 )的轻、重链可变区基因 ,构建人 鼠嵌合抗体基因的表达载体 ,并转染COS7细胞。用RT PCR、ELISA、免疫印迹及体外中和rTNF α活性实验 ,分别对瞬时表达的抗rTNF α嵌合抗体 (CZ12 )的细胞培养上清进行检测。结果 :①瞬时转染后 ,细胞系经RT PCR检测有人 鼠嵌合抗体mRNA的转录。②ELISA和Westernblot检测表明 ,CZ12与TNF α产生特异性反应 ,并识别相对分子质量 (Mr)为 170 0 0的TNF α。③竞争抑制实验中 ,CZ12能竞争抑制Z12与rTNF α的特异性结合 ,④体外中和实验证实 ,CZ12能中和TNF α对L92 9细胞的毒性。结论 :成功地研制具有中和活性的人 鼠嵌合抗体CZ12。

CD34基因克隆和表达

ＣＤ３４分子是高度糖基化的Ⅰ型跨膜蛋白，主要表达于多功能造血干细胞、祖细胞表面，在成熟血细胞表面无ＣＤ３４抗原表达，提示ＣＤ３４分子在早期造血调控方面起着重要的作用。本文采用ＲＴ－ＰＣＲ方法，从高表达人ＣＤ３４抗原的ＫＧ－１ａ细胞系中成功地克隆出人ＣＤ３４抗原全长ｃＤＮＡ，并将此基因插入克隆“载体ｐＵＣ１８ＨｉｎｃＩＩ酶切位点，构建了重组质粒ｐＵＣ１８－３４。用双酶切ｐＵＣ１８－３４质粒，将分离得到的基因片段插入痘苗病毒载体的ＳｍａⅠ位点，构建了重组质粒ＰＪＳＡ１１７５－３４。采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ方法，ＰＪＳＡ１１７５－３４转染已被野生痘苗病毒感染的ＴＫ￣－１４３细胞，用ＢｕｄＲ和ＬａｃＺ双筛选，获得带有人ＣＤ３４抗原全长ｃＤＮＡ的重组痘苗病毒。经活细胞荧光染色和ＡＰＡＡＰ检测，表明重组痘苗病毒能特异地表达人ＣＤ３４抗原。人ＣＤ３４抗原ｃＤＮＡ克隆和表达，为进一步研究其结构和功能的关系以及研究造血调控机理奠定了基础。