学前教育专业舞蹈教学的思考与探索

随着教育改革的逐步推进,我国高校及职业院校学前教育专业也在进行如火如荼的改革。素质教育理念逐渐深入人心,使社会更重视对学龄前儿童知识和能力的培养,舞蹈教学作为幼儿艺术教育或美育教育的重要组成部分,不容忽视,学前教育专业要从实际出发,完善舞蹈教学体系,创新学前教育专业舞蹈教学的形式和内容。提高学前专业舞蹈教学水平有助于专业学生积累舞蹈教学经验,有助于提高幼儿的艺术气质,有助于陶冶幼儿的情操,促进幼儿的全面发展。本文分析了学前专业舞蹈教学改革的重要意义,指出了学前教育专业舞蹈教学的现状,提出了学前教育专业舞蹈教学改革的有效策略。

“普惠金融体系”构建的国际经验及其对我国的启示

自2005年联合国首次提出"普惠金融"概念以来,普惠金融在世界范围内蓬勃发展,取得了显著成效.中国普惠金融发展仍处于初步探索阶段,与国际普惠金融发展存在一定差距.介绍几例普惠金融体系构建的国际经验,结合我国普惠金融体系发展现状,提出促进中国普惠金融体系发展的建议:加强政策引领和扶持,从立法角度完善普惠金融体系;鼓励金融产品创新、数据技术研发,从技术层面为普惠金融体系构建夯实基础;扎实推进消费者权益保护,扩大金融知识普及面,缩小普惠金融的区域发展差距,完善普惠金融服务模式.

浅谈中职学前教育专业创新男生舞蹈教学策论

随着我国深化教育改革的推动下,学前教育是教学改革中的重要组成部分,因此,对幼教教师的专业素养和教学水平有严格要求。为了促进中职学前教育的教学工作良好发展,必须提升中职学前教育专业学生的综合素质。对于男学生来说,学习舞蹈会受到相关因素影响。本文将针对此现状来探讨创新男生舞蹈教学的有效策略。

基于葡萄糖诱导的秀丽隐杆线虫模型探讨黄芪抗氧化的作用及机制

本研究考察黄芪对高糖诱导的秀丽隐杆线虫的作用并探讨其作用机制。采用UPLC-MS法鉴定黄芪的成分。以秀丽隐杆线虫为模式生物,建立高糖模型,测定黄芪对线虫的体长、头尾摆动、咽泵运动能力、活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)的影响;运用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)检测黄芪对BZIP结构域蛋白1(protein skinhead-1,SKN-1)信号通路相关基因mRNA表达的影响。结果显示,与正常组相比,高糖状态下线虫体长、头尾摆动、咽泵频率表达均显著降低,体内ROS含量显著增加;黄芪给药后体长、头尾摆动、咽泵频率表达均显著增加,ROS含量显著降低(P<0.01)。与正常组相比,高糖状态下秀丽隐杆线虫中SKN-1、超氧化物歧化酶3(superoxidedismutas-3,SOD-3)、抗氧化基因谷胱甘肽S-转移酶4(glutathioneS-transferase4,GST-4)、谷胱甘肽S-转移酶7(glutathioneS-transferase7,GST-7)的表达均显著降低;黄芪给药后SKN-1、SOD-3、GST-4、GST-7表达均显著增加(P<0.01)。本研究表明,在秀丽隐杆线虫内,黄芪通过调控SKN-1信号通路改善高糖引起的氧化应激反应。

临床实践指南透明度评价工具的循证构建

目的制订临床实践指南透明度的评价工具。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、WanFang Data和CNKI数据库,搜集临床指南透明度相关文献、书籍、政策文件,形成评价条目池,经两轮德尔菲专家咨询对条目进行修改并对条目重要性评分以确定评价体系条目,专家共识会确定最终工具的组织和评价方法。结果共纳入77篇文献,提取出与指南透明度相关的条目399条,标化去重后形成包含53个条目的初始条目池。两轮德尔菲咨询后,最终形成包含6个领域共32个条目的临床实践指南透明度的评价工具,包括计划制订(n=5)、人员遴选(n=6)、利益冲突管理(n=6)、推荐意见形成过程(n=8)、外部评审过程(n=3)、指南报告过程的透明度(n=4)。结论本研究制订了临床实践指南透明度工具,该工具可从临床研究透明度的角度为指南的制订、评价和使用提供参考。

牛血清IgG双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立及应用

目的建立牛血清Ig G(bovine immunoglobulin G,BIg G)抗原的双抗体夹心ELISA定量检测方法。方法用BIg G-Fc免疫BALB/c小鼠,制备抗BIg G单抗,确定包被抗体及酶标抗体后,建立定量检测BIg G抗原的双抗体夹心ELISA方法,并验证该方法的准确度、精密度、稳定性、特异性,确定该方法的线性范围和定量限度。应用建立的方法检测不同厂家、不同批次牛血清及纯化EV71样品中BIg G抗原残留量。结果建立了以3E12D2为包被单抗(8.0μg/ml,100μl/孔),4A2G1B1-HRP为酶标抗体(1∶1 000稀释,100μl/孔)定量检测BIg G的双抗体夹心ELISA方法,该方法的线性范围为0.3~9.6 ng/ml,R^2>0.99,定量限度为0.3 ng/ml;回收率在94.1%~108.5%之间,同一实验者重复检测和不同实验者检测的变异系数均<10%;37℃放置3和6 d的稳定性均>90%;该试剂样品与BIg G可发生特异性反应,与其他动物源血清无交叉反应。9批牛血清中BIg G含量均存在差异;精纯样品较粗纯样品BSA和BIg G均明显去除,但BIg G占牛血清残留量(BSA+BIg G)的比例却明显上升。结论建立的BIg G抗原的双抗体夹心ELISA方法符合定量检测需要,可用于牛血清的质量质控及残留量检测。