葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺

以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明:直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著;CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。

甲壳胺提高难溶性药物溶出速率的研究

本文以甲壳胺为辅料，采用混合研磨法，考察甲壳胺的粘度、用量、与药物混合研磨时间等因素对微粉化灰黄霉素溶出速率的影响。结果表明，灰黄霉素的溶出速率随甲壳胺粘度减小、用量增大、与药物混合研磨时间延长而增大。并且与淀粉作比较，效果优于淀粉。由Ｘ－衍射分析、差热分析可知，经混合研磨后灰黄霉素的晶型没有发生改变。此外，将甲壳胺分别与尼莫地平、吲哚美辛共同研磨，都可使它们的溶出速率明显提高。

高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量

报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．

真空预压法加固尾矿软泥现场试验研究

针对尾矿泥含水率高、强度低导致的铀尾矿库坝体稳定性差及覆盖层施工难度大等问题,开展了真空预压法联合塑料排水板加固尾矿泥现场试验,分析了在不同塑料排水板间距下尾矿泥地表沉降、分层沉降、侧向位移、固结度、孔隙水压力等参数的变化规律,并进行了现场十字板剪切试验及地基承载力试验。研究表明,真空预压法可加速尾矿泥脱水,有效降低尾矿泥含水率,提高尾矿泥强度及承载力,且排水板间距1.0 m时的加固效果较好。真空预压法成本低、效果好、安全环保,在尾矿泥原位脱水加固中具有广阔的应用前景。

肝炎宁胶囊制备研究

采用均匀设计方法，确定了肝炎宁浸膏的最佳工艺条件，药物与水的比例为1：7，煎煮两次，每次1h，醇沉浓度为50％；并考查了肝炎宁胶囊的制各方法。试验结果表明，本工艺提取的有效成分含量较高，制备的胶囊剂不易吸潮．

新型缓释片剂辅料甲壳胺的研究 Ⅰ:甲壳胺性质对药物溶出的影响

本文以非甾体抗炎药吲哚美辛为模型药物制备了骨架型缓释片剂,以体外溶出为检验指标,考察了甲壳胺的脱乙酰度、表观粘度及用量对药物释放的影响,并确定了甲壳胺的脱乙酰度及粘度范围。实验结果表明,缓释作用随脱乙酰度升高而降低;随用量增多而增强;粘度对药物释放的影响随脱乙酰度不同而不同。脱乙酰度为85％的甲壳胺,其缓释作用随表观粘度的增大而增大;脱乙酰度为75％的甲壳胺缓释作用随粘度升高而降低。

吲哚美辛缓释片制备工艺及体外溶出特性的研究

目的：采用新型骨架材料甲壳胺制备吲哚辛缓释片。方法：单因素考察法考察工艺因素如压力及甲壳胺粒度对缓释作用的影响，利用正交设计优化处方。结果：甲壳胺粒度小于１５４μｍ 时，抗张强度在（４ ．０ ±１０ ．０）ｋｇ 范围内，对甲壳胺缓释作用无明显影响，当抗张强度大于１３ｋｇ ，时，药物释放明显减慢，优化后的处方可达到美国药典ⅩⅩⅡ版对缓释制剂体外溶出的要求。结论：该片剂处方合理，制备工艺简单易行，适合工业化大生产。

新型缓释辅料甲壳胺的研究 Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究

目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱，盐酸心得安，卡马西平，磺胺嘧啶，阿司匹林，法莫替丁，扑热息痛，潘生丁，茶碱，炎痛喜康，水杨酸等不同性质的１１ 种药物，以甲壳胺为阻滞剂，制备了缓释型骨架片剂，比较其溶出效果。结果：甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强，分子量增大，溶解度降低而增强。

会计工作怎样保证目标成本的实现

实现目标成本问题在目前从理论到实践都未得到较满意的解决,必将影响企业和国民经济的发展。本文就此试作探讨。

蝮蛇抗栓酶的表观米氏常数测定

蝮蛇抗栓酶能催化水解底物N—对甲苯磺酰—L—精氨酸甲酯(TAME),使酯键断裂,反应如下:事实表明,在酶催化过程中,酶(E)首先与底物(S)

尾矿库分期建设溢洪道水力特性三维数值模拟

分期建设是尾矿库溢洪道的建设特点之一,不同运行阶段溢洪道的水力特性差异较大。以某铀尾矿库分期建设溢洪道为研究对象,基于VOF方法、RNG k-ε紊流模型,采用Flow-3D软件对溢洪道初始设计方案、优化设计方案的水流流态、流速、消能率等进行了三维数值模拟。研究表明,初始设计方案下基建期溢洪道水流流态较平顺,溢洪道体型合理;但建成期溢洪道存在台阶段底坡偏陡、水面高出边墙等问题。优化后的建成期溢洪道水流流态较好,水流最大流速约17.31 m/s,消能率约78.53%,溢洪道体型较合理。研究成果可用于指导分期建设溢洪道工程设计。

蝮蛇抗栓酶化学稳定性的研究

本实验在广泛pH范围内对蝮蛇抗栓酶的化学稳定性进行了研究,测定不同温度下不同pH时的速率常数,得到不同pH时的分解活化能及不同温度下的稳定pH值。活化能数值在pH为6.00及7.60时出现极大值,而不同温度下的两个最稳定(pH)m恰恰落在这两个pH范围内。

交联甲壳胺-PEG-尼莫地平缓释颗粒性质及释药特性

目的研究交联甲壳胺PEG尼莫地平(rosslinked chitosan PEG nimodipine,RCPN)缓释颗粒的性质及体外释药特性。方法采用乳化交联法制备交联甲壳胺PEG尼莫地平缓释颗粒;用红外光谱(IR)对其结构进行表征;扫描电子显微镜(SEM)观察颗粒形态及表面结构;考察颗粒的粒径分布、颗粒中药物含量测定及在不同介质中药物的释放。结果电镜扫描显示颗粒呈球形,表面圆整,个别表面有凹凸状;RCPN缓释颗粒平均粒径为1.20 mm;红外图谱显示甲壳胺的氨基和戊二醛的羰基发生反应生成Schiffs碱。该颗粒剂有缓释作用,释药特性符合Higuchi方程。结论以交联甲壳胺做为辅料制备的缓释颗粒在体外具有缓释作用。

注射用蝮蛇抗栓酶热稳定性的研究及有效期的预测

本文用经典恒温动力学方法研究蝮蛇抗栓酶的热稳定性。测定了不同温度不同时间处理后酶失活变化的吸收度,计算出酶活力及酶失活的速度常数,按Arrhenius指数定律处理得回归方程式lnK=1.2839×10~4/T+33.97.由此计算出酶失活变化的活化能E=107.2±0.1KJmol^(-1).推算出室温下贮存期t_(6.9)^(20℃)=6.38Years.经方差分析该方法重现性好,结果准确。

葛根素缓释复合骨架片理化性质的研究

目的利用甲壳胺 海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料 ,并对其性质及影响因素进行研究。方法利用天然高分子材料甲壳胺 (CS) (阳离子型 )与海藻酸钠 (AL) (阴离子型 )模拟在体内条件下形成聚电解质复合物。通过DTA及IR图谱的峰值变化证明这种复合物确实存在 ,形成的关键是控制好两种电解质的比例。结果当WCS∶WAL=2∶3时 ,反应最完全。利用制成的聚电解质复合物 ,制备葛根素缓释复合骨架片 ,缓释效果符合中国药典规定。结论甲壳胺 海藻酸钠形成的复合物可以做缓、控释制剂的骨架材料。

在情绪化的网络环境中占领话语权

目前,网络情绪化已经成为自媒体时代的重要特征。主流媒体如何在这种情绪化的网络环境中占领话语权,成为急需面对的重要课题。本文通过大量新闻案例,尝试厘清网络情绪化的种种特点以及形成过程,提出了主流媒体应该充分发挥自身优势,在引导舆论、纾缓情绪、转变观念、打造职业化队伍等方面下工夫,提高在情绪化网络环境中的话语权。