地下核爆炸前后的地磁观测及其结果

为研究震磁效应,在我国西部地下核试验现场布设了17个测点,于1983年9-10月间进行了地磁总强度的观测.资料分析结果表明,在离地下核爆炸点3.8—140km 范围内,各测点地磁总强度的差值变化在地下核爆炸前后存在异常,最大异常约为1.9nT;而且该异常与各测点至地下核爆炸点的距离具有一定的关系.在地下核爆炸时刻,存在2-3nT 地磁总强度的异常变化.这一结果对震磁关系与地磁预报地震的探索研究具有一定的参考意义.

密云水库的构造磁实验

为探讨水库地区的构造磁效应,在密云水库周围布设了2×21个测点,测点间距为2—5km,测点离水库堤岸的距离为几十米至15km不等,使用G-816型与G-826型质子旋进磁力仪,在1983—1987年期间,每季度观测一次地磁场总强度.地磁与密云水库蓄水的资料分析得到,地磁变化与水库的水位变化、水容量变化的关系系数分别为-(0.28±0.22)nT/m与-(0.35±0.31)×10^(-8)nT/m^3,表明地磁变化与该水库蓄水变化有着较强的负相关.这种较强的负相关可能是密云水库地区地下较强磁性岩石的压磁效应的反映.由于水库构造磁实验是地震磁现象的较好模拟,因此,根据实验结果可以相信,在地震活动区布设加密的高精度地磁观测,是能够捕捉到震磁前兆信息的。

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理 ,通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验 ,以及试剂配方和实验条件优化实验 ,建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的方法。本法的线性范围达 3 9mmol/L ,批内CV为 1 45 %～ 2 0 2 % ;总CV为1 71%～ 3 14% ,和PTA法比较 :Y =0 992 3X +0 0 5 2 ,r =0 9834 ,n =6 6。加入HDL组份的回收率为 10 0 1% ,本法的特异性好 ,加入LDL C达 6 5mmol/L ,VLDL TG达 8mmol/L ,胆红素 <140 μmol/L ,血红蛋白 <9 6g/L对结果无影响。本法的总误差为 6 0 %～ 7 3% ,达到NCEP提出的≤ 13%的分析目标 ,适合临床常规应用。

地磁干扰噪声的实验观测

为探查1988年3月前后在北京地磁台附近出现的较明显的地磁干扰噪声,我们在苏家坨—卧龙岗一带布设了8个测点,开展了专门的地磁干扰噪声实验观测。结果表明,该地磁干扰噪声主要是来自香山一带的电磁干扰,其次是北京市的地铁干扰。此地磁干扰噪声出现于每天06~h—23~h(北京时),其主要频谱成分在短周期(T=2—4 m)部分。另外本文的观测研究方法对于监测地磁台站(测点)的环境状况,改正受污染的地磁资料等方面具有实际应用价值。

山洞内地磁观测的日交差异现象

在构造磁效应的实验观测中,笔者发现,山洞内测点与地面测点的地磁场总强度日变化存在差异现象。山洞内测点比地面测点的地磁场总强度日变化的幅度小,它们之间日变幅度的差值δf具有随其日变幅度ΔF增加而增加的趋势。实验观测结果表明,北京台地面测点与其山洞内测点的δf=0.45nT,δf/ΔF=0.013;滇西地区下关地面测点与洱源山洞内测点的δf=2.4nT,δf/ΔF=0.042。这两次实验结果的差异可能反映了它们地下介质的电磁性质有所不同。鉴于我国有些地方的地磁观测是在山洞内进行的,在利用这些资料从事地磁分析与震磁前兆探索研究时,应当考虑山洞所带来的影响,以便获得可靠的结果。

708例非淋菌性生殖道炎支原体检测及药敏试验

非淋菌性尿(阴)道炎(NGU)是目前常见的性传播疾病(STD),病原体复杂,而解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)是其常见的二种病原体.近年来由于多种抗菌药物的广泛使用,Uu、Mh的耐药菌株不断增多,给支原体感染所致NGU的治疗带来困难.我们选用了临床常用于抗支原体感染并具有代表性的4大类7种抗菌药物观察了Uu、Mh对这些药物的敏感性.

血清脂肪酶测定色团底物法的方法学和临床评价

目的 评价脂肪酶测定———色团底物法的各项技术指标和临床诊断的准确性。方法 用NCCLS的评价方案对本法的线性、精密度、方法比较和干扰作评价 ,并用ROC曲线对本法的临床诊断准确性作评价。结果 本法线性范围为 3～ 330U/L ;精密度 :批内CV <1.5 % ,总CV <5 .0 % ;本法 (Y)和比浊法 (X)比较有良好的相关 ,Y =0 .2 89X +6 .75 ,r=0 .937,n =4 6。Hb <1g/L ,Bil<10 0 μmol/L和TG <10mmol/L均无干扰。临床评价证实 ,本测定对急性胰腺炎的敏感性为 90 % ,特异性为 93% ,ROC的曲线下面积为 0 .95 6 ,有较高的临床诊断准确性。结论 本法的各项技术指标均优于其他脂肪酶测定方法。

京西地区地磁观测及其结果

为探索研究震磁前兆与地震预报,在京西地区布局了2×50个测点,使用 G—826与 G—816磁力仪,以2分钟采样率观测地磁总强度,每个季度观测1次。利用1987—1989年京西地区地磁观测资料,分析研究了该地区地磁总强度的时空变化,频谱特性及其幅比变化。结果表明,存在地磁变化的小尺度差异性,这种差异性与区域地质构造、地下介质电磁特性、局部应力状态等因素有关;在小区域范围内,地磁总强度频谱形态相当一致,但其频谱幅比的时空变化与周期、区域特征有关。分析探讨这种地磁时空变化与区域特征,可能是探索地磁预报地震方法的一条途径,今后应当加强观测研究。

全血EBV DNA载量检测在儿童EB病毒感染中的应用价值

目的 评价全血EBV DNA载量检测在儿童EB病毒(EBV)感染中的应用价值。方法 将231例EBV活动感染儿童(原发感染174例,复发感染57例)、258例非活动EBV感染儿童(EBV既往感染)、45例无EBV感染健康儿童采用自动核酸提取实时荧光定量PCR法检测全血EBV DNA载量,探讨其与EBV感染的关系。结果 EBV活动性感染组全血EBV DNA阳性率81.8%,全血EBV DNA载量为(3.99±0.96)Ig Copies/mI。EBV原发感染组与复发感染组的全血EBV DNA阳性率差异无统计学意义(x^2=0.419,P=0.517)。EBV DNA载量差异无统计学意义(t=1.236,P=0.221)。非活动EBV感染儿童组全血EBV DNA阳性率10 9%,全血EBV DNA载量为(2.89±0.20)lq Copies/ml。EBV活动性感染组与非活动性感染组的全血EBV DNA阳性率差异有统计学意义(x^2=251.600,P=0.0001),全血EBV DNA载量差异有统计学意义(t=3.389,P=0.001)。非EBV感染组全血EBV DNA阳性率0。EBV原发感染组中,全血EBV DNA阳性率(82 7%)高于EBV-CA IgM阳性率(75.8%),差异有统计学意义(x^2=6.160,P=0.008),两者结果一致性不佳(Kappa=0.687)。以全血EBV DNA载量检测阳性作为诊断依据,敏感度75.9%,特异度91.2%,诊断符合率84.4%;在全血E—BV DNA载量为3.001gCopies/mI时,是判断儿童EBV活动性感染的最佳临界点,敏感度70.1%,特异度95.3%,诊断符合率83.4%。结论全血EBV DNA载量是监测EBV活动性感染的独立指标,在儿童EBV感染诊断、疗效观察和愈后评估中的具有重要意义。

Taqman MGB探针分型技术检测HBV YMDD变异及其临床应用

目的:建立一种快速准确的HBV YMDD变异检测方法,用于乙肝患者拉米夫定治疗中耐药性突变的监测。方法:采用三种特异性Taqman MGB探针和一对共同引物,分别针对总HBV、YIDD变异、YVDD变异的三管并行检测,以确定YMDD变异的类型及其在病毒群中的比例。以序列直接测定法作为诊断YMDD变异的金标准,对该方法YMDD变异检测的灵敏度、特异性和诊断符合率作评价。并对112例经拉米夫定治疗的血清HBV DNA持续阳性的乙型肝炎患者检测其YMDD变异情况。结果:该方法检测YIDD、YVDD的最低检测界限为1000 Copies/mL,能在106 Copies/mL病毒群中检出0.1%的变异株的存在。以直接测序方法为金标准,该方法YMDD变异检测的灵敏度为100%、特异性为96%,诊断符合率为97.5%。该方法检测112例患者37例发生YMDD变异,阳性率为27.2%。结论:该方法能够直接检测HBV YMDD变异的类型及其在病毒群中的比例,具有快速、灵敏、准确、经济实用等优点,适合临床实验室开展拉米夫定耐药性突变的监测。

自动核酸提取实时荧光定量PCR检测全血及血浆中EBV DNA载量的性能评价

目的探讨自动核酸提取实时荧光定量PCR方法检测全血及血浆中EBVDNA载量的方法学性能。方法评价自动核酸提取实时荧光定量PCR方法的线性范围、灵敏度、精密度及抗干扰等方法学性能，比较自动核酸提取法和煮沸提取法的相关性。用该方法检测152例EB病毒感染儿童的全血及血浆中的EBVDNA载量，比较分析全血与血浆中的EBVDNA载量关系。结果本法的线性范围为5×10^2～5×10^8 Copies／ml，检测灵敏度为500Copies／ml。批内CV为3．78％～4．57％，批间CV为6．35％～7．56％，总CV为7．24％8．62％。肝素、胆红素、溶血对本检测方法均无干扰。EBVDNA载量在5×10^3～5×10^8 Copies／ml范围内，本法（y）与煮沸提取法（X）的相关性良好（Y=0．924＋0．873X，R^2=0．900，P〈0．01），结果相差在1．0log Copies／ml以内。80例EB病毒活动性感染组儿童，全血EBVDNA阳性率60％，血浆EBVDNA阳性率25％，全血EBVDNA阳性率高于血浆（P=-0．016）；72例EBV非活动性感染组全血EBVDNA阳性阳性率5．6％，血浆EBVDNA阳性率0。活动性感染组全血EBVDNA阳性率高于非活动性感染组（P〈0．01）。结论自动核酸提取实时荧光定量PCR方法检测全血及血浆中的EBVDNA载量，具有灵敏高、抗干扰能力强、定量准确、操作简便的优点，适合临床实验室常规开展。

荧光定量PCR法在结核杆菌检测中的价值

目的探讨荧光定量PCR法检测技术在结核病诊断中的价值。方法采用荧光定量PCR法和抗酸染色法同时检测231例结核患者体液标本(121例痰标本、67例胸腹水及43例尿液标本),对检测结果进行比较。结果荧光定量PCR法的检测灵敏度为102Copy/ml,是抗酸染色法方法检测灵敏度100倍,且对除结核杆菌外的其他呼吸道病原体检测结果均为阴性。本研究痰标本、胸腹水标本及尿液标本的荧光定量PCR法阳性率均要高于抗酸染色法阳性率,比较差异均有显著性(﹤0.01)。结论荧光定量PCR方法检测结核杆菌具有特异性强、灵敏度高、简便、快速的特点,明显优于抗酸染色法,可作为结核病诊断的常规方法。

脲酶结合邻甲酚酞络合剂显色检测血清及尿液尿素含量

目的 建立一种实用的血清和尿液中尿素含量的比色测定方法。方法 脲酶水解尿素产生氨(NH3) ,使溶液 p H升高 ,以邻甲酚酞络合剂 (OCPC)作为 p H指示剂 ,波长 570 nm吸光度变化与尿素浓度成正相关。结果 该法线性范围血清 1 .0 0～ 2 0 0 mmol/ L,尿液 1 0 .0～ 1 0 0 0 mmol/ L ;检测界限血清0 .36mmol/ L,尿液 2 .1 9mmol/ L。精密度分析 :血清批内 CV1 .1 3%～ 2 .78% ,批间 CV1 .81 %～ 3.91 % ,总 CV2 .1 3%～ 4.80 %。尿液批内 CV0 .68%～ 1 .72 % ,批间 CV0 .96%～ 2 .2 4 % ,总 CV1 .1 7%～ 2 .82 %。平均回收率血清 1 0 0 % ,尿液 1 0 2 %。该法 (Y)与酶速率法 (X)比较相关性良好 (血清 Y=1 .0 4 8X+0 .51 1 ,r=0 .998,SXY=0 .62 0 mmol/ L:尿液 Y=1 .0 4 4 X- 6.41 4,r=0 .997,SXY=9.368mmol/ L)。结论 该法灵敏、简便、准确、线性范围广 ,适合自动分析。

血清β-羟丁酸酶法测定的方法学和临床应用评价

目的评价酶法测定血清β-羟丁酸的方法学性能及其在糖尿病酮症酸中毒早期预防和治疗中的作用。方法用NCCLS的评价方案对本法的精密度、准确性、线性、方法相关性和干扰作评价。并用ROC曲线评价血清β-羟丁酸诊断糖尿病酮症酸中毒的准确性。结果酶法测定β-羟丁酸具有良好的精密度(批内、批间、及总变异系数均小于3%)和准确度(回收率为97.5%),灵敏度为0.01mmol/L,检测线性范围为0.03～4.50mmol/L,与其它商品化试剂的相关性良好(R=0.937),不受溶血、黄疸和脂血干扰。糖尿病控制不良酮症酸中毒组、糖尿病控制不良但无酮症酸中毒组、糖尿病控制良好组、无糖尿病史健康人对照组四组病例的血清β-羟丁酸水平分别为2.71±1.46mmol/L、1.28±0.73mmol/L、0.21±0.16mmol/L、0.14±0.07mmol/L。用ROC曲线评价当血清β-羟丁酸水平为2.1mmol/L时诊断糖尿病酮症酸中毒的灵敏度89.2%,特异性94.3%。结论酶法测定血清β-羟丁酸快速、准确、精密度高,可用于糖尿病酮症酸中毒的早期、特异、快速诊断及治疗监测。

Taqman MGB探针荧光定量PCR检测HBVDNA含量及YMDD变异的方法学评价

目的评价Taqman MGB探针荧光定量PCR技术检测血清乙型肝炎病毒DNA含量及YMDD变异的方法学特性。方法照美国临床和实验室标准协会（clinical and laboratory standards institute,CLSI）制定的评价方案,对该方法HBV DNA定量的线性范围、精密度、准确性作评价。以序列直接测定法作为诊断YMDD变异的金标准,对该方法YMDD变异检测的灵敏度、特异性和诊断符合率作评价。结果该方法HBV DNA定量在10^3-10^8copy/ml范围内呈线性,精密度好（〈10%）,准确度高（平均回收率为97.5%）。CT（FAM）≤35,Ct设定临界值为7时,当HBV YMDD变异〉25%时能检测到变异存在;Ct设定临界值为UNDETECT时,当HBV YMDD变异〉50%时能检测到变异存在。以直接测序方法为金标准,该方法YMDD变异检测的灵敏度97%,特异性100%,诊断符合率99.5%。结论该方法检测HBV DNA载量和YMDD变异可以在同一管中完成,特异性高,灵敏度相对较低,但具有快速、准确、经济实用等特点。

血液标本质量和检验结果的相关性分析

目的探讨血液标本质量与检验结果相关性。方法选取489份血液标本为研究对象,分析标本采血时间、采血部位、送检时间、容量对标本质量的影响。结果 12份(2.45%)血液标本因采血部位导致结果出现误差,异侧和同侧钠、钾、尿酸、尿素氮值差异均有统计学意义(均P<0.05);17份(3.48%)标本因送检时间导致结果误差,不同送检时间钾、葡萄糖、CK、LDH、AST差异均有统计学意义(均P<0.05);9份(1.84%)血液标本因溶血导致钠、钾、尿酸差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素分析显示,采血部位、送检时间和溶血标本与检验结果有关。结论正确部位采集血液,控制采血时间、送血时间和溶血标本容量,可有效提高血液标本质量,减少检验误差,提高检验结果准确性。

自动免疫化学发光技术检测血清甲胎蛋白评价

[目的 ]评价全自动免疫化学发光分析方法 (ACCESS)检测血清甲胎蛋白 (AFP)。 [方法 ]评价该方法的稀释效应、回收试验、精密度试验、检测界限、定量分析界限及与放射免疫法 (RIA)的相关性分析、抗干扰试验。 [结果 ]稀释效应 96 3 %～ 10 7 8% ,回收率 93 1%～ 114 7% ,精密度总 CV3 76 %～ 7 44% ,检测界限 (0标准 + 2s) 0 14 7ng/ml,定量分析界限 0 5 8ng/ml ,在RIA线性范围内 ,两种方法相关性良好 (n =12 2 ,r =0 947,ACCESS =0 92 6 (RIA) -0 73) ,黄疸、溶血、脂血对测定无明显影响 ,微量物质HCG、FSH、T4 对分析无干扰。 [结论 ]ACCESSAFP分析是一种灵敏、特异、高准确性的分析方法 ,结合其快速、随机性及连续自动化检测能力 。

痰标本高压灭菌对结核杆菌抗酸染色及核酸检测的影响研究

目的探讨痰标本高压灭菌对结核杆菌抗酸染色及结核杆菌核酸检测的影响。方法将皮内注射用卡介苗作浓度梯度稀释,比较高压灭菌前后结核杆菌的核酸含量变化,120例临床痰标本高压灭菌前后结核杆菌抗酸染色结果,以及100例临床痰标本高压灭菌前后检测结核杆菌核酸结果。结果高压灭菌前后卡介苗结核杆菌DNA含量检测差异无统计学意义(>0.05),120例临床痰标本高压灭菌前后结核杆菌抗酸染色阳性率差异无统计学意义(>0.05);100例临床痰标本高压灭菌前后结核杆菌核酸检测阳性率差异无统计学意义(>0.05)。结论痰标本高压灭菌可有效防止实验室感染,无需添加NaOH,能使痰液液化完全,对结核杆菌抗酸染色及核酸检测结果无显著影响,值得推广。