基于生物网络的当归芍药散、桂枝茯苓丸治疗原发性痛经作用机制研究

目的:探索当归芍药散和桂枝茯苓丸治疗肝郁肾亏、气滞血瘀型原发性痛经的作用机制。方法:收集Pub Med和Gene Card数据库中复方、证型、原发性痛经的靶点信息,构建并分析病-证、病-证-方复合网络,计算机分子对接方法对复方所含成分雌激素样作用加以验证。结果:病-证-方网络共享多个靶点,涉及白细胞介素、前列腺素2α等多种重要节点。当归芍药散主要影响中枢促肾上腺皮质素释放激素等激素的释放,桂枝茯苓丸则通过影响外周环氧化酶所致的一系列炎症以及凝血相关靶点信息达到治疗作用。分子对接结果提示当归芍药散的类雌激素样作用优于桂枝茯苓丸。结论:生物网络方法能在一定程度上解释两首复方作用于不同证型原发性痛经的分子机制。

当归芍药散HPLC-DAD指纹图谱峰来源分析

建立了当归芍药散的HPLC-DAD指纹图谱分析方法,确定了部分特征峰的归属。采用高效液相色谱法,色谱柱为Welchrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min。从建立的当归芍药散指纹图谱中,对照出当归芍药散中的21个特征峰8个来自当归,11个来自白芍,13个来自川芎,4个来自白术,2个来自茯苓,3个来自泽泻,同时鉴定出7个峰的化学结构。当归芍药散指纹图谱的结果为鉴别当归芍药散的质量提供了依据,也为阐明各部位的药效物质基础提供了参考。

当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用研究

目的:研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用,并从精氨酸加压素(AVP)途径探讨其对肝硬化腹水的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、当归芍药散低、中、高剂量组(0.43,0.86,1.72 g.mL-1)。采用苯巴比妥联合CCl4法建立肝硬化腹水大鼠模型。收集24 h尿液,观察各组尿排泄情况;滤纸吸收法测定腹腔积液量;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);全自动血液凝固分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆AVP浓度。肝脏组织HE染色,观察组织形态变化。结果:当归芍药散给药组与模型组比较肝功能明显改善:血清ALT,AST水平显著降低,血浆PT明显缩短;肝脏病理组织形态均有不同程度改善;腹腔积液量均明显减少;24 h尿量显著增多;血浆AVP浓度显著降低。结论:当归芍药散可明显改善肝硬化腹水大鼠肝功能,减少腹水生成及延缓肝脏病理改变进程,其作用机制可能与精氨酸加压素有关。