焦化废水原水中有机污染物的活性炭吸附过程解析

以焦化废水原水作为研究对象,采用粉末活性炭作为吸附剂,考察活性炭投加量、温度、pH及反应时间对废水中主要有机污染物去除的影响规律,结合UV-Vis吸收光谱及GC/MS对吸附过程中有机物组分的变化进行定性和半定量分析.结果表明,在最佳反应条件即活性炭投加量6 g.L-1,温度30℃,pH=9,反应时间20 min的情况下处理废水有机物去除率大于70%,原水中检测出的56种有机物中的45种被去除,如长链烷烃、多环芳香族及氮杂环化合物等的浓度降至检测限以下,剩余的11种有机物中苯胺、苯酚、吲哚、乙酸-2-甲基苯酯的去除率分别达到63.5%、42.6%、88.1%、28.1%,甲苯酚(邻、间)和二甲苯酚(5种)去除率在70%和85%以上.结果分析表明,多组分有机污染物共存体系的焦化废水活性炭吸附过程中,多环芳香族和氮杂环等弱极性且-ΔG0较大的大分子有机物优先被吸附且吸附容量大,构成了快速吸附过程;而苯胺、苯酚等强极性且-ΔG0较小的小分子单苯环有机物则表现为弱吸附过程.

染料在TiO_2/UV体系中的光催化氧化降解规律

在TiO2／UV体系中，以10种不同结构的染料作为研究对象，考察溶液的浓度、总有机碳（TOC）、pH值及NO2^-、NO3^-、SO4^2-、Cl^-的浓度变化，探讨染料的光催化氧化降解规律．结果表明：多数染料的降解与矿化程度基本一致，仅吸附性强的阳离子蓝FGL降解率最大但矿化率最小；反应过程中多数染料溶液的pH值均先降后升，而降解最慢的活性艳蓝X-BR溶液的pH值一直降低；反应后转化为NO2^-和NO3^-的N不足5％，有15％～60％的--SO3Na与--Cl分别转化为SO4^2-及Cl^-；萘环及均三嗪结构均比苯环稳定，连接一个偶氮键的萘环比连接两个对称偶氮键的萘环稳定，与偶氮键直接相连的苯环比远离偶氮键的苯环稳定．

光电催化氧化技术中光电反应器的研究与发展

从悬浮态光电反应器及固定态光电反应器两方面介绍了光电反应器的类型,指出通过金属沉积与半导体复合对光电极进行改性是提高固定态光电反应器效率的有效途径,对影响光电反应器效率的主要因素如光源、材质、外加偏压、溶液条件及反应氛围进行了讨论,并对光电反应器未来的发展提出了一些建议。

第一过渡系金属离子掺杂的TiO_2纳米粒子光催化活性的研究(英文)

用溶胶-凝胶法制备纯的和分别掺杂第一过渡系金属离子(V5+、Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+和Zn2+)的TiO2纳米粒子,以甲基橙的光催化氧化评价纳米粒子的活性,借助XRD考察掺杂对TiO2相变及粒径的影响,探讨金属离子的物化性质与其对TiO2性能影响的关系,研究掺杂改性的机制.结果表明:除Cr3+外的其它离子掺杂均能提高TiO2活性且最佳掺杂量相近,反应过程中V2O5析出使0.1%V-TiO2活性逐渐降低;掺杂均能轻微抑制锐钛矿向金红石的转变,对晶粒长大轻微抑制或无影响;离子适中的Ea/r及全充满或半充满的电子构型均有利于TiO2活性提高,两者谁占主导地位随掺杂离子不同而不同;离子化合价高于+4时高化合价对催化剂活性的正效应能完全克服不适的Ea/r与电子构型的负效应.第一过渡系金属离子掺杂对TiO2活性的影响由金属离子的Ea/r、电子构型及价态共同决定,与掺杂对TiO2结构相变和粒径的影响关系不大.