铁皮石斛是我国传统的名贵中药,为兰科石斛属植物铁皮石斛(D.officinale Kimura et Migo)的新鲜或干燥茎,其主要化学成分有多糖类、生物碱类和多酚类物质等,石斛多糖是主要成分之一。在此概述近年来国内外在铁皮石斛多糖的含量、分离提...铁皮石斛是我国传统的名贵中药,为兰科石斛属植物铁皮石斛(D.officinale Kimura et Migo)的新鲜或干燥茎,其主要化学成分有多糖类、生物碱类和多酚类物质等,石斛多糖是主要成分之一。在此概述近年来国内外在铁皮石斛多糖的含量、分离提取、结构分析及生物活性等领域的研究进展,为铁皮石斛多糖的进一步研究及其产业化应用提供理论依据。展开更多
目的：建立SYBR Green I实时定量逆转录PCR（Real-Ti me QuntitativeRT-PCR,Q-RT-PCR）技术定量检测人乳腺珠蛋白（human mammaglobin,hMAM）mRNA的技术,并应用于检测外周血hMAM mRNA,探讨其诊断乳腺癌患者外周血微转移的可行性及意义...目的：建立SYBR Green I实时定量逆转录PCR（Real-Ti me QuntitativeRT-PCR,Q-RT-PCR）技术定量检测人乳腺珠蛋白（human mammaglobin,hMAM）mRNA的技术,并应用于检测外周血hMAM mRNA,探讨其诊断乳腺癌患者外周血微转移的可行性及意义。方法：应用自行建立的SYBR Green I Q-RT-PCR检测技术,检测61例乳腺癌、33例乳腺良性肿瘤患者以及11例健康志愿者外周血hMAM mRNA的表达量,分析其表达水平与乳腺癌临床病理特征及ER、PR及HER-2表达的关系。结果：61例乳腺癌患者外周血中10例检出hMAM mRNA表达,其癌组织HER-2阳性者占8例,HER-2阴性组未见hMAM mRNA阳性表达。HER-2阳、阴性组间外周血hMAM mRNA表达,差异具有统计学意义,P=0.028;与其他临床、病理特征无相关性,P〉0.05。HER-2阳性患者外周血中hMAM mRNA表达量范围1.98×10^2-6.21×1^03,中位数4.0×10^2,在临床、病理特征间差异无统计学意义,P〉0.05。乳腺良性肿瘤及健康志愿者外周血hMAM mRNA均阴性。结论：SYBR GreenI Q-RT-PCR技术可定量检出乳腺癌患者外周血hMAM mRNA;乳腺癌患者外周血hMAM mRNA表达与其乳腺癌组织HER-2表达相关。定量检测hMAM mRNA可作为乳腺癌外周血微转移的重要方法。展开更多
目的建立1种简便、有效的SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR（SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR）方法检测乳腺癌组织、癌旁乳腺组织人乳腺珠蛋白（hMAM）mRNA表达水平。方法对SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR检测乳腺癌细胞株MDA—MB—231表达hMAM mRN...目的建立1种简便、有效的SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR（SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR）方法检测乳腺癌组织、癌旁乳腺组织人乳腺珠蛋白（hMAM）mRNA表达水平。方法对SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR检测乳腺癌细胞株MDA—MB—231表达hMAM mRNA的反应条件进行优化，初步检验该方法的重复性、灵敏性。应用该方法检测11例健康志愿者外周血hMAM mRNA表达，检验该方法的特异性，并对10例乳腺癌组织、10例对应癌旁乳腺组织hMAM mRNA表达水平进行测定。结果SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR可重复栓出乳腺癌细胞株MDA—MB-231极低表达hMAM mRNA，CT值为34．45～34．67，变异系数（CV）=0．25％。健康志愿者外周血中hMAM mRNA均阴性。乳腺癌组织hMAM mRNA阳性率为80．0％（8／10），其中Ⅰ期1例（100．0％），其量为37800；Ⅱ期6例（100．0％），量为100．4（中位）；Ⅲ期1例（33．3％），量为2．94。结论建立的SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR方法具有简便、特异、重复性、灵敏度好、定量结果可靠、直观等优点，应用于乳腺癌组织和癌旁乳腺组织hMAM mRNA的定量检测是理想的。展开更多
文摘铁皮石斛是我国传统的名贵中药,为兰科石斛属植物铁皮石斛(D.officinale Kimura et Migo)的新鲜或干燥茎,其主要化学成分有多糖类、生物碱类和多酚类物质等,石斛多糖是主要成分之一。在此概述近年来国内外在铁皮石斛多糖的含量、分离提取、结构分析及生物活性等领域的研究进展,为铁皮石斛多糖的进一步研究及其产业化应用提供理论依据。
文摘目的建立1种简便、有效的SYBR Green Ⅰ实时定量逆转录PCR（SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR）方法检测乳腺癌组织、癌旁乳腺组织人乳腺珠蛋白（hMAM）mRNA表达水平。方法对SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR检测乳腺癌细胞株MDA—MB—231表达hMAM mRNA的反应条件进行优化，初步检验该方法的重复性、灵敏性。应用该方法检测11例健康志愿者外周血hMAM mRNA表达，检验该方法的特异性，并对10例乳腺癌组织、10例对应癌旁乳腺组织hMAM mRNA表达水平进行测定。结果SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR可重复栓出乳腺癌细胞株MDA—MB-231极低表达hMAM mRNA，CT值为34．45～34．67，变异系数（CV）=0．25％。健康志愿者外周血中hMAM mRNA均阴性。乳腺癌组织hMAM mRNA阳性率为80．0％（8／10），其中Ⅰ期1例（100．0％），其量为37800；Ⅱ期6例（100．0％），量为100．4（中位）；Ⅲ期1例（33．3％），量为2．94。结论建立的SYBR Green Ⅰ Q—RT—PCR方法具有简便、特异、重复性、灵敏度好、定量结果可靠、直观等优点，应用于乳腺癌组织和癌旁乳腺组织hMAM mRNA的定量检测是理想的。
