剑叶龙血树中芪类化合物及其抗真菌活性的研究

目的 对剑叶龙血树含脂木材进行化学成分和活性研究。方法 采用硅胶柱层析、制备 TL C进行分离 ,运用 U V、IR、MS、1 H,1 3CNMR等光谱法鉴定化合物的结构 ,并对分得的化合物进行抗真菌活性筛选试验。结果 得到 2个类化合物 :4′-羟基 - 3,5 -二甲氧基对苯乙烯 (4′- hydroxy- 3,5 - dimethoxystillben,紫檀 )和 4′,3,5 -三羟基对苯乙烯 (resveratrol,白藜芦醇 ) ,具有抗真菌活性。

两种“柬龙牌”血竭的鉴别

目的 对两种“柬龙牌”血竭进行鉴别。方法 TLC、UV和 HPL C色谱进行分析。结果 两种“柬龙牌”血竭的化学成分具有显著不同。结论 TLC、UV和 HPL

免加热工艺大黄提取物与生大黄、熟大黄提取物的药效比较

目的:研究免加热工艺大黄提取物与传统工艺生大黄、熟大黄提取物对小鼠肠运动的影响和镇痛作用进行比较。方法:用墨汁作为指示剂,测定不同工艺大黄提取物给药后墨汁在肠道的推进距离,比较药物对小鼠小肠蠕动的影响;采用热板法和醋酸扭体法对不同工艺大黄提取物镇痛作用进行比较。结果:小剂量(0.75 mg·g-1)免加热工艺大黄提取物泻下作用较缓,与熟大黄高剂最作用相当;小剂量(0.50 mg·g-1)镇痛作用效果与熟大黄中、高剂量组和生大黄的高剂量组相当。结论:免加热工艺大黄提取物小剂量具显著作用;免加热提取工艺的应用可减少大黄用药量,节约药物资源。

RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量

目的 :建立RP HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量。方法 :以C18反相键合硅胶为固定相 ,乙腈 1%冰醋酸 (34.5∶6 5 .5 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,用外标法定量。结果 :龙血素A在 9.8～ 2 5 0ng范围有良好线性关系 ,r=0 .9996 ,方法回收率为 97.6 8% ;龙血素B在 10 .8～ 2 16ng范围有良好线性关系 ,r =0 .9993,方法回收率为 96 .77%。结论 :本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A和B含量的简便、快速、可靠的定量方法。

不同工艺提取龙血竭中紫檀茋的含量测定

目的 :测定不同工艺提取的龙血竭中紫檀的含量。方法 :以C18反相键合硅胶为固定相 ,乙腈 1%冰醋酸 (41∶5 9)为流动相 ,检测波长为 319nm ,用外标法定量。结果 :紫檀在 10 .4～ 10 4ng范围有良好线性关系 ,r =0 .9992 ,方法回收率为 98.76 % ,RSD为 1.74 %。新型的免加热提取工艺的龙血竭中紫檀的含量低于加热提取工艺龙血竭中紫檀的含量。结论 :免加热提取龙血竭明显优于加热提取工艺。

不同提取工艺的龙血竭差异

目的 鉴别不同工艺提取的龙血竭中化学成分的差异。方法 采用薄层色谱法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对不同工艺提取的龙血竭进行分析。结果 新工艺提取的血竭中二氢查尔酮类化合物的含量较传统工艺提取的血竭高 ,二氢查尔酮类化合物含量高 ,但黄酮类和类成分含量低。结论 免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术 ,具有推广价值 ,将推动中药现代化研究的步伐。

反相高效液相色谱法测定龙血竭中紫檀(艹氐)的含量

目的:建立反相高效液相色谱法分离和测定龙血竭中紫檀芪的含量。方法:以Phenomenex C_(18)反相键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(41:59)为流动相,流速1.5 mL·min^(-1),检测波长为310 nm,灵敏度为0.02 AUFS;柱温40℃;用外标法定量。结果:紫檀芪在41.6～208 ng范围有良好线性关系,r=0.999 5,理论塔板数以紫檀芪计为5 422;方法回收率为97.82％。结论:本方法是测定龙血竭中紫檀芪含量的准确、可靠、简便的定量方法。

不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定

目的 :测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量。方法 :采用HPLC法 ,以C18反相键合硅胶为固定相 ,乙腈 - 1%冰醋酸 (34∶6 6 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,用外标法定量。结果 :龙血素A在 98～ 4 90ng范围有良好线性关系 ,r=0 .9996 ,方法平均回收率为 97.4 5 % ,RSD为 1.82 %。龙血素B在 4 3.2～ 2 5 9.2ng范围有良好线性关系 ,r =0 .9993,方法平均回收率为 96 .92 % ,RSD为 1.5 7%。免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭。结论 :免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术 。

老鹳草的抗炎、镇痛活性研究

目的 研究老鹳草不同极性溶剂萃取物的抗炎、镇痛作用。方法 采用热板法 ,醋酸扭体法 ,二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验进行试验研究。结果 在老鹳草不同极性溶剂萃取物中 ,乙酸乙酯部分可明显延长第 1次舔足时间且具有抑制扭体的作用 ;乙酸乙酯部分和水部分可明显抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀作用。结论 老鹳草的乙酸乙酯部分和水部分具有抗炎。

RP—HPLC测定龙血竭中龙血素A和B的含量

目的：建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，色谱在Phenomenex C18（250mm×4．6mm，5μm),乙腈－1％冰醋酸（34：66）为流动相，流速1．8mL·min^-1,检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在49－392ng范围有良好线性关系，r=0.9998，方法回收率为97．88％，RSD为1．6％。龙血素B在54－432ng范围有良好性性关系，r=0.9997，方法回收率为97．28％，RSD为1．5％。结论：本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简便，并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。

HPLC测定龙血竭胶囊中二氢查耳酮(龙血素A)的含量

目的 :建立HPLC法测定龙血竭胶囊中龙血素A的含量。方法 :以C18反相键合硅胶为固定相 ,1%冰醋酸 -甲醇 (34 :6 6 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,用外标法定量。结果 :龙血素A在 0 11～ 4 39μg范围有良好线性关系 ,r =0 9998,方法回收率为 98 2 8% ,RSD为 1 97%。结论 :本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A含量的可靠、简便的定量方法。

肚痛丸体外抗菌活性的测定

目的 :对肚痛丸提取液进行体外抗菌试验 ,测定其 MIC值。方法 :采用琼脂稀释法进行体外抗菌活性的实验。结果 :测得肚痛丸提取液体外对肠道常见细菌的最低抑菌浓度 (MIC)为 0 .15 6～ 1.2 5 0 mg/ ml。结论 :肚痛丸提取液对肠道常见细菌具有显著的抗菌作用。

复方黄芪口服液制备工艺研究

以黄芪甲苷含量为指标，采用正变试验方法，筛选复方黄芪口服液制备工艺，结果表明最佳工艺为提取挥发油历时6h，加生药量6信水煎煮3h（2次），乙醇沉淀浓度为60％，增溶剂吐温-80加入量为药液的1．5％。

RP-HPLC测定龙血竭中龙血素A和B的含量

建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法:以c_(18)反相键合硅胶为固定相,色谱柱Phenomenex c_8(250mmX4.6mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(34:66)为流动相,流速1.8mL·min^(-1),检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在49～392ng范围有良好线性关系,r=0.9998,方法回收率为97.88％,RSD为1.6％。龙血素B在54～432ng范围有良好线性关系,r=0.9997,方法回收率为97.28％,RSD为1.5％。结论:本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简单,并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。

NCCLS微量法测定妇康乐洗剂体外抗白色念球菌活性

目的：观察妇康乐洗剂体外抗白色念珠菌作用。方法：采用NCCLS法测定妇康乐洗剂最低抑菌浓度（MIC）值和最低杀菌浓度（MFC）值。结果：妇康乐洗剂MIC为0．75～3．75mg／ml，MFC为1.20～4.80mg／ml。结论：妇康乐洗剂对白色念珠菌具有较强的抑菌和杀菌作用。

微量法测定妇康乐洗剂对念珠菌的最低抑菌浓度

目的 对妇康乐洗剂进行体外抗色念珠菌试验 ,测定其最低抑菌浓度 (MIC)值和最低杀菌浓度 (MFC)值。方法 采用美国临床试验标准化委员会 (NCCL S)建议的酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案进行试验。结果 测得妇康乐洗剂 MIC50 为 12 .2～ 39.1mg· m l- 1 和 MFC为 10 5 .6～ 331.7mg· ml- 1 。

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐 的含量。方法 :以C18反相键合硅胶为固定相 ,乙腈 1%冰醋酸 (41∶5 9)为流动相 ,检测波长为 30 5nm ,用外标法定量。结果 :紫檀芯氐 在 5 .2～ 6 2 .4ng范围有良好线性关系 ,r =0 .9993 ,方法回收率为 97.49% ,RSD为 2 .46 %。结论 :本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐 含量的可靠、简便的定量方法。

肚痛丸体内抗菌作用研究

目的 :对肚痛丸提取液进行体内抗菌活性试验。方法 :采用体内抗菌试验方法。结果 :肚痛丸提取液对志贺菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、大肠杆菌和绿脓杆菌等感染的小鼠均有较好的治疗作用。结论

NCCLS微量法测定妇康乐洗剂体外抗菌活性

目的 :对妇康乐洗剂进行体外抗菌试验 ,测定其MIC值和MBC值。方法 :采用美国国家临床试验标准化委员会 (NCCLS)建议的《酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案》进行试验。结果 :测得妇康乐洗剂最低抑菌浓度 (MIC)为 1 8～ 195 3mg/l和最低杀菌浓度 (MBC)为 1 8～ 115 8 5mg/l。 结论 :妇康乐洗剂对妇康乐洗液对常见细菌具有显著的抗菌作用 ;对铜绿假单胞菌无作用 (MIC >1875mg/l)。