T形橡胶密封圈压缩模优化设计

飞机起落架T形橡胶密封圈模压成型过程中,分型面选择不合理导致飞边去除困难,且易伤及密封圈密封面;溢料槽距离型腔较远,余料不能全部流出,导致尺寸超差;料室、柱塞张角太大,浪费原料。通过分析T形橡胶密封圈使用功能,优化后将模具分型面设计在密封圈R0.5mm圆弧与直边转接处;溢料槽设计成等腰梯形,且边缘距离型腔1 mm;模具采用小角度锥面定位,定位精度高,保证同轴度;调整模具各型腔制造公差。模压成型的零件表面质量高,尺寸稳定性好,飞边去除简单方便,零件合格率达98%以上。

半夏小块茎的形态发生及人工种子制作

离体培养中,经过小块茎发生途径从半夏叶柄诱导出完整植株。用实体解剖、连续切片和三维结构重组等方法观察分析后得出:小块茎顶端的叶原基由于不对称生长逐渐将顶端分生组织复盖,随后叶原基的尖端和两侧生长延缓,生长中心转移到背轴面中央,结果导致叶原基长成帽状结构。不同发育程度的雏叶和叶原基总是相互叠套在一起将顶端分生组织复盖于下面。小块茎顶端形成芽的同时,在顶芽附近分化根。 用4％海藻酸钠(w/v)包埋直径2～3mm的小块茎制成人工种子,在无菌培养基上的萌发率可达70％,在未灭菌泥炭土中约为30％。人工种皮内添加适当激素可促进萌发,而添加的营养物质作用不大。适当脱水有利于人工种子贮藏。

几何非光滑生物体表形态的分类学研究

生物体表几何非光滑的实地观察分析和分类,是非光滑表面减粘降阻仿生研究的基础环节之一。本文在实地观察、采集大量粘湿环境土壤动物的基础上,利用电镜分析技术,根据表面几何形态的不同,全面地进行了典型生物体表非光滑形态的分类研究,并以生态学的观点初步探讨了其形成机理。

大豆不同生殖生长时期不同冠层光合活性差异与叶片结构关系的探讨

大豆生殖生长各时期充分展开叶片的光合速率和叶片结构差异很大。鼓粒期叶片的光合速率、希尔反应活性、叶片厚度、单位叶面积及单位栅栏细胞中的叶绿体数目、叶绿体基粒的复杂程度、叶片可溶性蛋白质含量均高于结荚和盛花期的叶片,其中以结荚期的最低.单位叶面积光合速率的差异与叶片中栅栏细胞和叶绿体数目及叶绿体片层结构的复杂程度有关。这些结果从结构上解释了生殖生长各期光合活性的差异.

羊草种群生态和演化形态学特性的比较研究

对单优种羊草种群的演普及演化规律的分析表明，黑钙土型羊草植物体结构简单，盐碱土型羊草结构复杂，演化出进化程度较高的通气组织、保护组织、薄壁组织及输导组织等．研究结果表明，不同土壤型羊草具有明显的种内差异．

高吸水性树脂的SEM研究方法

高吸水性树脂是一种新型高分子材料,是交联型高分子电解质。它能吸收比自身重几百倍至几千倍的水;一旦吸水成水凝胶后,即使加压也很难把水分离出来。因此,它可应用于工农业生产、医疗卫生和日常生活等方面,近年引起人们极大关注。

大豆光合生理生态的研究——第14报 大豆不同类型叶细胞中叶绿体的分布及超微结构

大豆叶片棚栏细胞和海绵细胞中叶绿体数量多、体积大,基质较稠密,叶绿体基粒及片层结构较复杂。维管束鞘细胞和平脉叶肉细胞中叶绿体数目较少、体积小、基质较稀疏,叶绿体基粒及片层结构较简单。维管束薄壁细胞中叶绿体数最少、体积最小,结构最简单。叶绿体在不同细胞中的分布和结构的复杂程度与各类细胞的功能及在叶片中的解剖位置有关。

二色补血草叶片泌盐结构的扫描电镜观察

对二色补血草（Ｌｉｍｏｎｉｕｍｂｉｃｏｌｏｒ）盐腺结构进行比较研究，发现二色补血草叶下表皮具有花型盐腺，这些盐腺是由基细胞和帽细胞构成．植物体靠盐腺的泌盐孔和基细胞破碎释盐，表明二色补血草具有演化较高级的双重泌盐结构，是二色补血草能在盐碱地生长而不受盐害的主要原因．

酵母甘露聚糖的电子显微镜观察

用稀碱从啤酒酵母中提取一种粗多糖，经费林试剂分级和乙醇沉淀得－甘露聚糖。将此甘露聚糖的甘油－水溶液喷到新劈开的云母片上，甘油与水的比例为１：１，溶液含乙酸铵０．４ｍｏｌ／Ｌ。真空干燥后旋转喷铂－碳合金，电镜下观察到甘露聚糖的分子形态。

起落架结构件超长深孔内偏心R圆弧面的加工

介绍了一种起落架结构件超长深孔内偏心R圆弧面加工技术,通过设计一套工艺装置,由镗床或卧式数控机床提供动力,通过插铣方式实现了某型号活塞杆孔内偏心R9mm圆弧面的加工,总结出一套易操作、工艺参数可控且产品质量稳定的加工及检测方法。

飞机作动筒的机械锁在上锁状态的活动间隙检测装置

介绍了一种检测装置,通过该检测装置可以检测飞机作动筒活塞杆与飞机外筒的相对运动,得到机械锁准确的活动间隙,解决了带机械锁的飞机作动筒机械锁在上锁状态活动间隙值的检测问题,可应用于各种有机械锁的飞机作动筒机械锁上锁状态活动间隙的检测。

大豆子叶细胞中由液泡发育成蛋白体的不同方式

大豆开花后18天,子叶细胞中的大液泡开始以分隔或缢束方式分成较小的液泡,在其中逐渐积累蛋白质,转化为蛋白体。贮藏蛋白在液泡中的积累有三种方式:一种是蛋白质逐渐沉积于液泡膜的内表面,同时伴随着液泡的出芽分离;一种是贮藏蛋白以凝集的团块结构积累于液泡中;一种是以絮状方式均匀分布于液泡内。本文对贮藏蛋白在液泡内积累的不同方式与大豆凝集素的关系,贮藏蛋白在细胞内运输的途径等问题进行了讨论。

小麦中期染色体银染蛋白的分析

对小麦中期染色体中银染蛋白的大小、形状和分布频率进行了图像分析，看到：染色体中的银染蛋白以颗粒状的形式存在，其大小不同，分布不均匀，数量差异也较大；从形状来看，大的银粒为点状，小的银粒有的为点状，有的实际为短纤维状。结果表明：染色体骨架在小麦中是真实存在的，骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。

蚕豆染色体周边RNP形成过程的电镜研究

本文运用Bernhard染色方法研究了蚕豆根端分生组织细胞中染色体周边RNP的超微结构以及这种周边RNP在有丝分裂前期到中期的形成过程。我们观察到,在前期核仁解体过程中,来自核仁的RNP物质结合于染色体表面,形成染色体周边RNP。前期末时,大量核仁RNP颗粒向周围扩散并进一步结合于染色体表面,使染色体周边RNP有所增加。中期染色体的周边RNP明显多于前期,由直径15-20 nm的RNP颗粒构成。RNP物质在染色体周边的分布是不均匀的。姊妹染色单体之间往往有较多的RNP物质存在。本文观察结果表明染色体周边RNP来源于核仁RNP。

香雪兰组织培养中体细胞胚胎发生的扫描电镜观察

用扫描电子显微镜观察香雪兰幼花序切段离体培养时产生的胚性愈伤组织和胚状体。观察表明:通过体外培养,由体细胞胚发育产生的再生小值株在形态学上与种子萌发形成的籽苗很相似。证实了香雪兰的外值体确实可以通过体细胞胚胎发生途径再生植株。

君子兰(clivia miniata)叶片光合特性的研究——叶片及叶绿体显微结构

君子兰叶片形长似剑,色深绿,叶片远轴面具有40—50μm直径的葱型气孔,表皮层角质层较发达。维管束鞘细胞不发达,其中叶绿体少而小。适于表皮层细胞的同化组织叶绿体多而大(长13μm,厚10μm)。叶绿体中的类囊体片层体,基质片层体结构发达密集,单层膜厚7μm,每微米直径有70—75个片层膜,形态及解剖结构具有耐阴,耐干旱、C_3植物特性。

前红松管胞螺纹加厚的立体观察

用扫描电镜立体观察的方法,对前红松Pinus prokoraiensis茎材进行不同切面的观察。清楚地看到了:在它的年轮晚材中,管胞螺纹加厚的立体结构。为前红松新种的发现及其解剖学研究提供了有力的证据和研究方法。

不同固定方法对植物细胞扫描电镜观察用冷冻断裂样品的影响

用冷冻断裂法在扫描电镜下研究了洋葱(Allium cepa)根端分生组织细胞内部的三维结构。采用了两种固定方法。冷冻断裂前只用1％锇酸固定的材料容易在细胞质和核之间断开,而用卡诺固定液(无水乙醇:冰醋酸3:1)前固定,然后再用1％锇酸固定的材料容易使细胞核断裂。前一固定方法适于研究细胞质的内部结构(细胞骨架的纤维、线粒体、内质网等及其三维分布关系):后一固定方法适于研究核内结构(染色质、核仁、核基质纤维)的三维形象,特别是核仁纤维中心染色质的三维结构。

大豆叶细胞“壁傍体”的亚微结构及分布

六十年代以来,在不同植物材料中陆续发现了一些囊泡状的膜包被结构。电镜观察证明这些结构真实存在于植物的细胞中,且与细胞壁在位置和功能上有联系,因而被称之为“壁傍体”(Paramural body),它涉及与质膜相联系的多种形态的囊、泡状结构。

蚕豆末期染色体的立体电镜观察

关于染色体的高层次结构,迄今尚无统一意见。对染色体进行立体电镜观察有助于阐明染色体的结构。我们按常规固定、包埋蚕豆根端分生组织,用LKB-5型切片机切片,经醋酸铀和柠檬酸铅染色,在Hitachi600B型电镜下进行观察,倾斜角为±7°。我们发现,末期染色体横切面中央和周边部位存在着电子密度很低的区域,其中有纤维和颗粒结构(图1,白箭头)。从立体对(图1和2)中可以看出,这些纤维和颗粒分布在低电子密度区中不同平面上,染色体与染色体间物质(黑箭头)也不在一个平面上。末期时染色体中央低电子密度区增大;有的染色体切面是“O”形,其中央低电子密度区是封闭的;