基层烟草企业固定资产数字化管理探索

近年来,基层烟草企业固定资产数量急速增加,对固定资产管理提出了新的问题和挑战,固定资产是企业顺利开展生产经营的物质基础,固定资产管理水平的高低影响着企业资源配置及财务管理等方面工作,目前,传统的资产管理方式仍存在诸多问题。基于此情况,本文立足于基层烟草企业固定资产管理,积极适应数字化转型,在对传统资产管理方式梳理分析的基础上。

无牙颌粘膜的特性

无牙颌粘膜的状况可直接影响到全口义齿的固位和功能的恢复,戴入义齿后上皮角化层变薄,角化程度降低,上皮总厚度减小,痛觉阈增高,组织学特点为不全角化,上皮钉突圆钝,基底膜变平。无牙颌粘膜的角化程度受年龄、性别和戴用义齿的时间长短的影响,同时也与义齿的(牙合)力大小,基托的不同材料有关。因此,正确认识无牙颌粘膜的特性,对全口义齿的设计、制作均有重要意义,既要充分恢复口腔咀嚼功能,又能保护无牙颌粘膜是至关重要的。

可摘局部义齿基牙易发龋坏部位致龋菌的检出比较

通过对戴入可摘局部义齿后基牙易发龋坏部位的早期细菌组成的测定，探讨可摘局部义齿与基牙龋坏之间的潜在关系。观察１２个６活动桥的２４颗基牙，其中５、７各１２颗。病人平均年龄２５５岁。采取基牙靠缺隙侧邻面１／３区域的菌斑。采用细菌培养技术，持续观察了３个月，测定了菌斑细菌的组成。结果发现，变形链球菌的检出率在实验中呈逐渐上升趋势，且在牙位７上的检出率比在牙位５上的检出率高。结论戴用可摘局部义齿造成了口腔微生态环境的改变，促进了某些致龋细菌的生长。

二至丸HPLC指纹图谱建立

目的建立二至丸HPLC指纹图谱。方法该药物60%甲醇提取液的分析采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长272 nm。再进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法分析。结果10批样品HPLC指纹图谱中有34个共有峰,指认出其中13个,相似度均在0.950以上。各批样品聚为2类,3个主成分可代表变量数据91.8%的信息,5、12、17、32、20、23、26号峰是质量差异标志物。结论该方法专属性强,稳定性、重复性好,可以用于二至丸的质量评价。

启发式教学法在口腔修复教学中的应用和体会

启发式教学法作为科学的教学方法之一,既不同于'以教师为中心'的传统教学法,也不同于难以实施的所谓'发现式'教学法,它是以学生为主体、教师为主导、智力开发为目的,使学生主动获取并分析信息,最终达到高效吸收知识的教学方法,它包括比喻启发、对比启发、质疑启发、类推启发和讨论启发等.

无牙颌牙嵴顶间线角的测定研究

本文采用自行设计的牙嵴顶间线角测量尺,对80副已上绞链(牙合)架的无牙颌领模型进行了牙嵴顶间线角的测定。并按本文所划定的线角范围来划分牙嵴关系。结果发现:(1)无牙颌以正常牙嵴关系为最多。在反(牙合)牙嵴关系中,以第二磨牙区为最多,反(牙合)程度也最大;双尖牙区最少。在超(牙合)牙嵴关系中,以双尖矛区为最多;第二磨牙区最少,超(牙合)程度也最小。(2)无牙颌牙嵴关系不存在性别上的差异。(3)线角的均数,从切牙区至第二磨牙区依次递减。(4)牙嵴顶间的水平距是影响线角大小的主要因素。

UPLC-Q-Exactive Orbitrap高分辨质谱定量分析不同产地、炮制前后女贞子中9种成分的含量

采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)建立了同时测定女贞子中红景天苷、芸香苷、木犀草苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、芹菜素、槲皮素、松果菊苷等9个成分含量的方法,对比分析不同产地、酒炖前后女贞子含量的差异。采用Hypersll GOLD C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,结合化学模式识别分析不同产地、炮制前后的女贞子中9个成分的变化。结果表明9个成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率为97.4%~101.9%。不同产地、炮制前后的女贞子中9个成分含量有明显差异,其中特女贞苷、红景天苷、木犀草苷、木犀草素、芸香苷、橄榄苦苷、松果菊苷对产地划分的贡献程度较大;女贞子经炮制后红景天苷、特女贞苷、橄榄苦苷的含量明显增加。本研究所建立的方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可为女贞子饮片和炮制品的质量标准完善提供科学依据。

可摘局部义齿对基牙易发龋坏部位细菌组成变化的影响

为探讨可摘局部义齿与基牙龋坏之间的潜在关系，对戴入可摘局部义齿后基牙易发龋坏部位早期的细菌组成进行了测定。结果：不同牙位在同一时期以及同一牙位的不同部位在不同时期的细菌检出百分比无显著性差异，球菌在初期较高，中期下降，后期上升，杆菌则相反。戴牙后７天、１４天、２１天和三个月细菌组成变化较大，但三个月后球菌和杆菌已恢复到常态指标。三种主要致龋菌均被检出，变形链球菌为优势菌，呈逐渐上升趋势，在７上的检出率较５高，差异有高度显著性（Ｐ＜０．００５）。粘性放线菌、乳酸杆菌检出率较低。由此提示，戴用可摘局部义齿可造成口腔微生态环境的改变，促进某些条件致龋菌的生长，成为基牙发生龋坏的潜在因素。

烟草企业固定资产投资评价体系分析应用

固定资产投资后评价是企业投资精细化管理的重要内容之一,也是当前企业管理层面临的一大难题。投资项目后评价工作不仅直接影响企业的投资决策,还影响企业整体的经济效益。为此,本文就烟草企业固定资产投资后评价问题展开研究,基于烟草企业固定资产投资项目的特点,构建系统的、具有可操作性的后评价指标体系,充分利用某烟草公司的具体案例,从多个维度进行全面系统的分析,并提出相关措施及建议。希望能够对烟草企业固定资产投资项目后评价工作的发展研究提供一定的参考。

智能化管理的固定资产投资项目编码体系及应用——以重庆市烟草企业为例

按照国家统一部署,固定资产投资全项目周期的身份标识应是唯一的。但项目代码在实际工作中的应用存在大量问题:重庆市烟草企业在资产报送过程中存在各单位各部门对资产类别混淆不清、填写不明的情况。投资计划申报数据基本由人工分类、汇总,其工作量大、效率低,使用表格等原始方法管理固定资产耗时耗力。此外,有的项目代码的申请不符合规定,有的项目存在重复编码,还有的区县和部门赋码、验码和用码工作执行不到位。以上问题不仅妨碍了项目单位对项目的调度管理.

基于指纹图谱结合化学计量学方法评价墨旱莲质量

目的:建立墨旱莲HPLC指纹图谱研究方法,结合化学计量法对不同产地和不同干燥方法的墨旱莲质量进行比较。方法:采用Venusil XBP C_(18)(L)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液⁃甲醇,梯度洗脱;检测波长为263 nm;流速为1.0mL/min;柱温为25℃;建立不同产地和不同干燥方法的墨旱莲指纹图谱,利用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析等化学计量方法对墨旱莲进行质量评价。结果:建立了墨旱莲HPLC指纹图谱,共确定30个共有峰,指认4个成分。不同产地墨旱莲样品可分为2类;晒干和50℃烘干的墨旱莲样品整体质量较好。结论:该指纹图谱研究方法简便可靠,重复性良好,通过指纹图谱结合化学计量分析的方法,明确了不同产地和不同干燥方法墨旱莲之间的差异,为墨旱莲及其制剂的内在质量评价提供参考。

基于多元统计分析的酒制前后女贞子成分差异分析

为探究酒制对女贞子化学成分的影响,采用UPLC-Orbitrap-MS技术结合多元统计分析对生女贞子、酒女贞子差异性化学成分进行研究。基于分子网络技术、主成分分析(PCA)模型和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模型筛选女贞子酒制前后出现差异的主要化学成分。共鉴定出42种化学成分,结果显示PCA,OPLS-DA可将女贞子与酒女贞子完全区分开来,OPLS-DA筛选出VIP>1的22个酒制前后出现差异的主要化学成分。本研究建立了一种新的数据处理策略,以系统识别生女贞子和酒女贞子的化学成分,筛选女贞子酒制前后的差异性成分,为进一步研究女贞子酒制增效物质基础及原理提供坚实的基础。

UHPLC-Q-Orbitrap HRMS鉴定墨旱莲中的化学成分

目的:应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对墨旱莲的化学成分进行快速分析鉴别。方法:以60%甲醇作为提取剂制备供试液,采用Accucore^(TM)C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温25℃。质谱使用加热电喷雾离子化源(H-ESI),正、负离子模式下采集数据,通过运用Mass Frontier 7.0软件,并结合Chem Spider数据库和相关文献信息进行数据分析。结果:基于准确分子量和碎片离子信息的特征质量数据,从墨旱莲中初步鉴定出53个化学成分,其中黄酮类成分11种,香豆素类成分3种,萜类成分8种,氨基酸类成分9种,生物碱类成分3种,脂肪酸类成分5种,酚酸类成分8种。结论:该实验应用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对墨旱莲的化学成分进行较为全面的分析,并初步归纳各类化学成分的质谱裂解特点,为墨旱莲的质量控制和作用机制研究提供参考依据。

不同产地山药中7种核苷类成分的含量测定及质量评价研究

目的:建立HPLC法同时测定山药中7个核苷类成分的含量,并评价不同产地(河南、河北、山西、云南、福建、山东)山药的质量。方法:色谱柱为Venusil MP C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为260 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。采用SPSS 21.0和SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析、聚类分析及偏最小二乘判别分析。结果:胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷、2′-脱氧腺苷的线性关系良好,r>0.9995,精密度、稳定性及重复性试验结果的RSD均<3.00%,平均加样回收率为97.95%~100.39%。聚类分析将20批山药样品分为4类;从总体上看,主成分分析中综合评价最好的样品产自河南;偏最小二乘判别分析中次黄嘌呤、腺嘌呤、鸟苷对区分产地的影响较大。结论:该方法简便,结果准确,可用于测定山药中7个核苷类成分的含量,结合化学计量学分析法,能够较好地反映山药的质量,可为山药的质量控制提供参考。

企业项目建设中综合污染防控机制的建立与实施

通过源头消减、末端治理、风险预防等多种渠道及手段减少和控制企业新建项目中的污染物排放,杜绝污染事故的发生,确保项目在建设实施和投入运行后的环境管理活动均能满足日趋严格的环境保护要求,最终实现企业的可持续发展。

女贞子与酒女贞子HPLC指纹图谱对比研究

建立女贞子及酒女贞子的HPLC指纹图谱,并结合相似度计算和化学模式识别方法,评价女贞子、酒女贞子质量。采用Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm。采用HPLC对22批不同产地女贞子及酒女贞子进行测定,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算相似度,运用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对其进行模式识别研究。建立了22批女贞子及酒女贞子的HPLC指纹图谱,相似度均在0.9~1.0,通过CA,PCA,PLS-DA可将女贞子与酒女贞子完全区分开来,通过PLS-DA分析可知羟基酪醇、酪醇、特女贞苷、橄榄苦苷等11个成分是导致二者差异的主要标志成分。建立的指纹图谱方法稳定可靠,可为女贞子、酒女贞子质量控制提供方法依据,同时结合化学模式识别研究有助于女贞子炮制前后整体质量控制及质量评价。

5个蒽醌三三配伍治疗脑缺血大鼠的药代动力学研究

目的:建立LC-MS方法测定大鼠血浆中蒽醌成分含量,探讨5个大黄蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)三三配伍时在脑缺血大鼠模型中的药代动力学特征。方法:MCAO法制备大鼠局灶性脑缺血模型。模型大鼠随机分成11组,空白组1组,给药组10组。给药组将5个大黄蒽醌三三结合,给药剂量:芦荟大黄素(A)13.05 mg·kg^(-1),大黄素(B)34.65 mg·kg^(-1),大黄酸(C)17.25mg·kg^(-1),大黄酚(D)39.45 mg·kg^(-1),大黄素甲醚(E)26.4 mg·kg^(-1)。血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,XBridge^(TM)C_(18)色谱柱分析,高分辨质谱检测。流动相为甲醇-3 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。采用内标法测血药浓度,Kinetica 5.0药动学软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果:当与不同的2个大黄蒽醌联用时,芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的药代动力学参数均存在差异。结论:本研究为这5个大黄蒽醌的作用机制研究提供理论基础,为其临床用药提供了实验参考。