硼酸亲和整体柱在富集中药活性物质中的应用

以4-乙烯基苯硼酸(VPBA)为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,乙二醇和二甘醇为二元致孔剂,通过热引发自由基聚合反应,在毛细管内原位聚合制备得到一种poly(VPBA-co-PETA)毛细管整体柱。所制备的整体柱具有典型的硼酸亲和特性,可以特异性地捕获含有顺二羟基的化合物。在前期实验的基础上,将其用于两种中草药蒲公英和刺果卫矛中含顺二羟基的小分子活性物质的富集。这两种中药提取物直接用高效液相色谱进行检测时,其活性成分绿原酸等因含量太低而使检测困难或无法检测;经过硼酸亲和整体柱富集后收集洗脱液进行检测,色谱峰响应则显著提高。该结果表明所制备的poly(VPBA-co-PETA)整体柱可以作为富集中药提取物中含顺二羟基活性物质的有效手段。

HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价经验方尿毒康汤剂与配方颗粒的差异

目的建立尿毒康的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别,比较中药汤剂与配方颗粒的差异,为两者等效性研究提供一定的理论依据。方法采用Thermo5005-254630 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长:254 nm,柱温:22℃,进样量:20μL。建立9批尿毒康颗粒指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”考察色谱图相似度,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对结果进行分析,并以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,综合评价汤剂、配方颗粒混冲及配方颗粒混煎的差异。结果建立了9批次尿毒康HPLC指纹图谱,相似度在0.754~0.993之间。确定了21个共有峰,并指认了其中8个色谱峰;通过HCA、PCA和OPLS-DA均可明显将样品分为2类,同时筛选出了导致各批次之间产生差异的7个标志物,分别为3号峰、1号峰、5号峰(毛蕊异黄酮苷)、7号峰(女贞子苷)、16号峰(芦荟大黄素)、13号峰(肉桂醛)、2号峰。结论尿毒康传统汤剂和配方颗粒在化学成分上存有一定的差异,配方颗粒混冲与混煎相似度良好,同时筛选出差异成分,可为生产工艺优化及质量评价提供依据。

基于改进匈牙利算法的导频分配

导频污染在大规模多输入多输出(Multiple-Input Multiple-Output,MIMO)系统中严重影响数据在无线信道中的传输,合理的导频分配对提高系统性能具有重要意义。为获取最佳导频分配,提出一种低复杂度的改进匈牙利导频分配算法。根据信道误差因子值对小区用户进行分类,分类后对用户采用相应穷举法和改进匈牙利算法进行导频分配,提出的改进匈牙利算法利用问题解耦成多个子问题的思想,制定最大化系统下行链路和速率的导频分配优化问题,通过多次迭代,优化当前小区的导频分配,最后达到最佳分配。仿真结果表明:提出的改进算法能以较低的复杂度获得良好的系统性能。

上行MIMO-OFDM系统中基于改进GAIC算法的稀疏信道估计

大量实验证据和物理论证表明,无线信道中的信号传输呈现系统的多径稀疏结构,并随着信号空间维度变大愈加明显,而现有大多数信道估计算法均未在复杂度与准确的稀疏信道估计之间实现平衡。根据大规模MIMO(multiple-input multiple-output)系统固有的稀疏特性,提出基于改进广义Akaike信息准则(GAIC)的具有低矩阵运算量的信道估计算法。该算法根据有效抽头处脉冲幅度值较大特点,利用代价函数获取有效抽头位置准确执行信道估计,最大程度地降低噪声干扰。仿真表明该算法具有良好的抗噪性能和抗多径干扰能力。

不同用量的西瓜皮沤制液对小青菜生长的影响

本文通过试验,采用不同用量的西瓜皮沤制液作肥料,对只有一片叶子的青菜小苗浇灌,经过一个月的管理,最后证明,西瓜皮沤制液能够促进青菜的生长,具有增加产量的作用。

中西医结合治疗小儿鼻窦炎的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿鼻窦炎的临床疗效。方法选取慢性鼻窦炎患儿共120例作为研究对象，根据入院顺序将患儿分为观察组和对照组，每组各60例。对照组口服头孢他美酯片、氯雷他定颗粒，并使用活性银离子抗菌液喷鼻。观察组在对照组基础上加服苍耳子鼻炎滴丸。2周后比较两组临床疗效。结果观察组痊愈率、总有效率分别为30．00％（18/60）、63．33％（38/60），对照组分别为15.00％（9/60）、41．67％（25/60），差异均有统计学意义（χ2＝3．87、5．65，均P＜0．05）。结论中西医结合治疗小儿鼻窦炎的临床疗效优于单纯采用西医治疗，安全可靠，值得在临床上进一步推广。

高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别评价附子汤汤剂与配方颗粒的差异

目的:建立附子汤高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别比较其汤剂与配方颗粒的差异。方法:采用thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速0.8mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,进样量30μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"考察色谱图相似度,结合系统聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析,综合评价汤剂(TD)、配方颗粒混冲(FGm)及配方颗粒混煎(FGd)附子汤的差异;并以变量重要性投影值(VIP)大于1.5为标准,筛选关键差异性组分。结果:建立了附子汤HPLC指纹图谱,3组样品色谱图相似度波动于0.969~0.998之间。共标定21个特征峰,均归属到各单味药,并确认了6个峰成分。与配方颗粒相比,传统汤剂缺少12号峰,二者的9、10(芍药苷)、11号峰差异较大(VIP>1.5),化学模式识别能明显将二者区分开。结论:附子汤配方颗粒和汤剂HPLC图谱有较高相似度,但仍有一定的差异,配方颗粒共煎5 min也未能提高与汤剂组的相似度。指纹图谱与化学模式识别结合可全面评价配方颗粒和汤剂的差异,并筛选出质量差异关键组分,为生产工艺优化及质量监督工作提供参考。