氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究

健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。

氯霉素类抗生素的残留分析

氯霉素类药物是一类作用强、抗菌谱广的抗生素。氯霉素、甲砜霉素和刚在我国开始使用的氟甲砜霉素是我国目前畜禽疾病防治的重要药物 ,在动物组织中的残留已引起重视。

静注与内服氟苯尼考在大肠杆菌感染肉鸡体内的药代动力学

以 30 mg· kg- 1单剂量静注 (设健康对照 )和内服氟苯尼考 (florfenicol) ,研究了其在人工感染大肠杆菌肉鸡体内的药代动力学。给健康和感染肉鸡静注氟苯尼考后 ,血药浓度与时间关系均符合二室开放模型 ,选择的权重为 1/ C2 ,其主要药代动力学参数如下 :t1 / 2α为 (4 4.6 7± 9.42 ) min和 (4 0 .79± 9.90 ) min,t1 / 2β为 (16 1.0 2± 2 7.30 ) min和 (118.91±14.17) min,Vd(ss) 为 (1.15± 0 .41) L· kg- 1 和 (1.0 2± 0 .2 2 ) L· kg- 1 ,Cl B 为 (0 .73± 0 .12 ) L· kg- 1 · h- 1 和 (0 .76±0 .14) L· kg- 1 · h- 1 ,AUC为 (4 1.6 5± 6 .94) mg· L- 1 · h和 (4 0 .88± 6 .0 3) mg· L- 1 · h。与健康肉鸡药动学参数比较 ,感染鸡的 β(P<0 .0 1)、K2 1 (P<0 .0 5 )和 K1 0 (P<0 .0 1)显著性提高 ,t1 / 2β(P<0 .0 1)显著性下降 ,其他参数没有显著性改变 (P>0 .0 5 )。给感染肉鸡内服氟苯尼考后 ,血药浓度与时间关系符合一室开放模型 ,其主要药代动力学参数如下 :t1 / 2 ka为 (2 5 .49± 14.0 4) min,t1 / 2 ke为 (10 4.31± 14.5 5 ) min,tmax为 (6 5 .91± 2 6 .2 4) min,Cmax为 (7.90± 3.0 0 ) mg· L- 1 ,AUC为 (2 9.0 1± 6 .5 9) mg·L- 1· h,F为 (70 .94± 1.0 9) %。以?

氟苯尼考静注及肌注在绵羊体内的药代动力学研究

健康绵羊8只,随机分为A、B两组,A组静注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30mg·kg-1氟苯尼考试验品。两周后,A组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考对照品。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合三室开放模型,主要药代动力学参数:Vd(ss)1 87±0 26L·kg-1,T1/2α1 5±0 06h,T1/2β19 47±7 64h,CL(s)0 25±0 05L·kg-1·h-1,AUC77 35±10 24μg·h·mL-1;氟苯尼考试验品肌注药 时数据符合一室开放模型,主要药代动力学参数:20mg·kg-1剂量组C(max)4 20±0 28μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 02h,T1/2ke10 07±1 08h,AUC67 47±11 02μg·h·mL-1,F(绝对)87 22%,F(相对)97 66%;30mg·kg-1剂量组C(max)7 10±1 84μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 10h,T1/2ke9 57±3 28h,AUC101 58±10 25μg·h·mL-1。实验结果表明,氟苯尼考试验品肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系,在绵羊体内吸收好,分布快,消除缓慢,与先灵葆雅公司对照品相似。

兽用抗菌药物替米考星

替米考星是畜禽专用的大环内酯类新型抗菌素。本文综述了替米考星的抗菌活性、药代动力学、临床应用及残留和环境毒理等方面的特点和研究概况。