芪参复方补气健脾袋泡茶的研制

目的:以黄芪、党参、黄精和山药配伍做成芪参复方剂来构建一种具有补气健脾功效的药茶。方法:考察不同药材配方、泡制时间、泡制用水量、泡制次数构建的药茶产品的香气、滋味及汤色,对药茶配方工艺进行优化。结果:构建出一系列具有不同口味药茶的制作方法,包括原味、甘草味、陈皮味、山楂味、红枣味复方袋泡茶。泡制时最佳用水量为80 ml,最佳次数为3次,最佳泡制时间为15min。结论:进行了不同泡制用水量、泡制次数时芪参复方袋泡茶的感官评定,为复方袋泡茶的使用提供有效指导。

制药工程专业化工原理理论课程混合式教学模式探索

化工原理是制药工程专业的一门核心课程,在培养学生工程能力的过程中发挥着举足轻重的作用。面对近年来中医药院校化工原理理论课程学时缩短的情况,教学团队通过整合线上教学资源、优化线下教学课堂和构建注重过程考核评价机制的教学模式,不断改革现行教学流程,探索新型教学方式。在有限的学时内,将化工原理理论授课过程中的“教”与“学”充分结合,提高学生学习的主观能动性,调动学生的课堂参与度,并将课堂所学应用于实际案例,达到课堂效果的稳步提升;同时改良课程评价体系,实现工科人才培养目标。

光谱法、量热法以及分子对接研究酸枣仁皂苷A与中心蛋白的作用

目的研究酸枣仁皂苷A(jujuboside A,JuA)与八肋游仆虫中心蛋白(Euplotes octocarinatus centrin,EoCen)的相互作用。方法采用圆二色光谱(circular dichroism spectroscopy,CD)以及三维荧光光谱研究EoCen的构象变化;采用稳态荧光光谱与等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC)研究JuA与EoCen作用的机制;分子对接技术模拟JuA与EoCen的结合位点。结果JuA以摩尔比1:1结合于EoCen的C端(二者反应的结合常数约为10^(5)L/mol),由ITC拟合结果可知,JuA与EoCen复合物的形成是放热的过程,熵变对自由能的贡献较小,主要由焓变驱动。EoCen与JuA结合后,构象发生变化,α-螺旋含量减少,酪氨酸残基的微环境变化,EoCen的C端不再结合蜂毒素。结论JuA主要通过范德华力与EoCen结合,从而改变EoCen的构象,抑制其与靶蛋白的结合。

光谱法、量热法以及分子对接技术研究阿霉素与中心蛋白的作用

目的:研究阿霉素(doxorubicin,DOX)与八肋游仆虫中心蛋白的N-端部分(N-terminal domain of Euplotes octocarinatus centrin,N-EoCen)的相互作用。方法:采用圆二色光谱以及三维荧光光谱法研究N-EoCen的构象变化,采用稳态荧光光谱法与等温滴定法(ITC)研究DOX与N-EoCen的作用机制,采用分子对接技术模拟DOX与N-EoCen的结合位点。结果:N-EoCen与DOX结合后,构象发生变化,α-helix含量减少。DOX以摩尔比1∶1与N-EoCen结合,结合常数约为105 L/mol。该反应为放热反应,熵变对自由能的贡献较小,反应主要由焓变驱动。结论:DOX主要通过疏水作用、范德华力以及氢键等多种作用与N-EoCen结合,从而使N-EoCen的构象发生改变。

BiOCl_(0.5)Br_(0.5)/BiPO_(4)双层异质结薄膜光催化剂的一步电化学法制备及性能

采用一步电化学法在金属Bi板上成功制备了BiOCl_(0.5)Br_(0.5)/BiPO_(4)双层异质结薄膜,并通过多种表征手段对薄膜的晶型结构、元素组成及化合价、形貌和尺寸特征、吸光性能和荧光强度进行了表征。结果表明,制备得到的复合薄膜呈现出上层为梭子状的BiPO_(4)颗粒层分散在下层为BiOCl_(0.5)Br_(0.5)固溶体层的双层结构。这样的双层膜排列顺序使得光生电子和空穴在不同组分之间的界面电场作用下分别向薄膜两侧流动,促进光致载流子的分离,提高了BiOCl_(0.5)Br_(0.5)/BiPO_(4)复合薄膜的光催化活性。活性测试结果表明,在模拟太阳光照射120 min后,BiOCl_(0.5)Br_(0.5)/BiPO_(4)复合薄膜对苯酚的降解率达到了99.97%,是相同条件下制备的BiOCl/BiPO_(4)和BiOBr/BiPO_(4)复合薄膜对苯酚降解率的1.69倍和1.20倍。在苯酚的降解过程中,主要参与的活性物种是空穴(h^(+))和羟基自由基(·OH)。其光催化活性增强的原因归功于BiOCl_(0.5)Br_(0.5)/BiPO_(4)复合薄膜拓宽的光谱吸收范围和增强的载流子分离率。

一种新型电动机过载保护方法研究

提出了一种基于电动机运行电流的新型保护方法.该方法的保护策略是应用专门为其设计的保护装置,测量电动机的三相运行电压与电流,采用快速傅立叶变换法,应用测量到的三相电压和电流计算三相阻抗,并作为保护装置动作的判据.美国Microchip公司生产的PIC16F877单片机作为控制和保护中心,进行相应的外围电路和程序设计,并实现对运行中的电动机实施过载保护.

同步电动机起动过程智能化控制

针对同步电动机在起动过程中存在不能准确投励和不能有效灭磁等问题,深入分析了它的起动原理,提出了实现同步电动机智能化起动的控制方法.应用此控制方法能使同步电动机励磁系统实现顺极性准确投励,并且具有良好的灭磁功能,可确保同步电动机可靠起动.

临江高品位硅藻土的物理化学提纯

采用超声、酸浸和煅烧结合的物理化学法对临江高品位硅藻土进行处理,分析不同的硫酸浓度、酸浸处理方式(水浴、水热)以及煅烧温度对其形貌、比表面积、吸附量及各成分含量的影响,并利用红外光谱仪分析了硅藻土提纯前后谱图的变化,最终确定了最佳酸浸和煅烧提纯条件。其中,水浴酸浸采用28%硫酸处理后500℃煅烧,精硅藻土比表面积值为27.79 m^2·g^(-1),非晶质SiO_2含量为93.42%,对罗丹明B吸附量为1.94 mg·g^(-1);水热酸浸采用28%硫酸处理后500℃煅烧,精硅藻土比表面积值为25.10 m^2·g^(-1),SiO_2含量93.52%,对罗丹明B吸附量为1.84 mg·g^(-1)。

可控形貌BiVO_4的合成及其光催化性能研究

通过在溶剂热法过程中使用不同的溶剂合成了一系列具有不同形貌的m-BiVO_4光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)对合成样品进行表征分析,并考察不同形貌光催化剂的活性大小。结果表明:不同溶剂不仅可以影响合成的m-BiVO_4的形貌,而且对m-BiVO_4沿(010)晶面的生长也具有重要的作用。其中,以乙二醇为溶剂时得到的m-BiVO_4在可见光下降解亚甲基蓝(MB)时具有最好的光催化活性。其反应速率的提高归功于有效的光致载流子的分离和对MB吸附量的增加。

电化学法合成BiOCl薄膜及其光催化活性研究

以金属Bi板为阳极,石墨为阴极,NaClO为电解液,在室温下用电化学法一步合成了BiOCl薄膜光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(DRS)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其组成、光学特性和形貌进行表征。以500W氙灯为光源,磺胺甲恶唑为目标降解物,研究了NaClO用量、电解电流大小、EDTA添加量以及电解溶液初始pH不同制备条件下对所得BiOCl薄膜催化活性的影响。结果表明,合成的BiOCl-0薄膜为组分单一、均匀的片状结构,在模拟太阳光下照射150min,磺胺甲恶唑的降解率达89.8%,而且该薄膜具有较好的光催化稳定性。

BiOCl/AgCl复合材料可见光光催化活性和稳定性研究

采用化学共沉淀法合成BiOCl/AgCl复合催化剂,利用XRD、SEM、XPS、ICP、DRS、EIS等表征对所制备的样品进行了分析,通过在可见光下降解甲基橙(MO)来评价催化剂的催化活性和稳定性,结果表明与纯AgCl相比,BiOCl/AgCl复合催化剂具有较好的光催化活性和稳定性,这是因为BiOCl的复合既能加速电子的转移,提高光生电子-空穴对的分离率,又能够有效地抑制AgCl在光催化反应过程中的溶解。

蜂毒肽与CT⁃DNA的相互作用

通过圆二色光谱、紫外光谱、荧光光谱以及等温滴定量热等技术研究了蜂毒肽(Mel)与小牛胸腺DNA(CT⁃DNA)之间的相互作用以及构象变化。结果表明Mel可以与CT⁃DNA形成复合物。复合物的形成使得Mel的构象发生变化,由无规卷曲转变为α⁃helix,Mel中色氨酸残基处于更加疏水的环境。同时,CT⁃DNA的结构发生变化,解链温度(T_(m))从64.3℃增加到66.2℃。Mel与CT⁃DNA的结合常数(K_(a))约为10^(5) L·mol^(-1),复合物的形成是吸热的过程,主要依靠静电作用,其次是疏水作用。

将思政教育融入酶工程课程教学的实践

从专业课中深挖思想政治教育资源,并融入专业课程教学中,从而来实现立德树人是课程思政的中心思想。文章以“酶工程”教学为例,充分挖掘“酶工程”所蕴含的思政元素,导入古代科学精华及现代创新发展,进行了“酶工程”课程思政的设计,将“酶工程”课程建设成为知识传授、能力培养与价值引领的重要载体,旨在通过专业课程教育增强学生对民族文化的认知,提升专业课教学在培养时代新人方面的责任意识。

光谱法、量热法以及分子对接研究槲皮素与中心蛋白的相互作用

通过光谱法、等温滴定量热法(ITC)以及分子对接等技术研究了八肋游仆虫中心蛋白N端分子(N-EoCen)与槲皮素(Quercetin,Q)之间的相互作用以及Q对N-EoCen构象的影响.结果表明,在室温下Hepes(pH=7.4)缓冲溶液中,Q可以与N-EoCen以物质的量比1∶1结合于N-EoCen的第二个EF-hand的E,F螺旋之间,条件结合常数约为104L·mol^(-1),复合物的形成是放热的过程,Q与N-EoCen之间存在氢键、疏水作用以及范德华力等多种作用.Q与N-EoCen中酪氨酸残基(Tyr72)的结合距离为1.54 nm.复合物的形成使得蛋白的构象发生变化,α-helix含量减少.本文的研究成果对于进一步了解中心蛋白分子识别多样性的结构基础,以及相关药物的研发具有参考价值.

长春碱与中心蛋白的结合及其对蛋白聚集性质的影响

通过光谱、等温滴定量热(ITC)以及分子对接等方法研究了八肋游仆虫中心蛋白N-端半分子(N-EoCen)与长春碱(Vin)之间的相互作用以及Vin对N-EoCen聚集性质的影响。结果表明,Vin可以与N-EoCen以摩尔比1∶1结合于N-EoCen的第一个EF-hand的F螺旋与第二个EF-hand的E、F螺旋之间,条件结合常数约为10^(4)L/mol。复合物的形成是放热的过程,主要依靠静电作用与疏水作用。N-EoCen与Vin结合后,构象发生变化,α螺旋含量减少,N-EoCen与Tb^(3+)结合能力减弱。最终使得N-EoCen的自聚集以及Tb^(3+)诱导的聚集减弱。研究结果为蛋白聚集抑制剂的筛选以及相关药物的研发提供了参考和依据。

TNS探针检测中心蛋白与DNA结合后的构象变化

中心蛋白(centrin)通过构象变化吸引多种修复因子到DNA损伤位点,参与核苷酸切除修复的识别过程,利用荧光探针可以研究蛋白质的构象变化。本研究以2-对甲苯胺基-6-萘磺酸(TNS)为探针,应用光谱法探究了八肋游仆虫中心蛋白N-端半分子(N-EoCen)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)作用后的构象变化。结果表明,N-EoCen可以与CT-DNA形成复合物,复合物的形成使得蛋白的构象发生变化,疏水腔暴露。Ca^(2+)与N-EoCen配位后,有利于N-EoCen与CT-DNA的结合,会进一步诱导蛋白中疏水性氨基酸残基的暴露。本文研究结果为今后研究中心蛋白在核苷酸切除修复的识别过程中的分子机制提供了理论基础,并且为TNS作为探针应用于检测蛋白质与其他生物大分子的作用提供了参考。

八肋游仆虫中心蛋白的DNA结合性质与切割活性

为了探究中心蛋白在核苷酸切除修复识别中的可能作用,选择八肋游仆虫中心蛋白(EoCen)作为研究对象,采用荧光光谱,圆二色光谱,等温滴定量热(ITC)以及电泳等方法研究了EoCen与DNA之间的相互作用.结果表明,在室温下pH为7.4的10 mmol·L^(-1)N-2-羟乙基哌嗪-N′-乙磺酸(hepes)缓冲溶液中,EoCen与DNA的结合导致EoCen二级结构发生改变,α-helix含量减小,DNA双螺旋结构发生微扰.同时DNA的结合会抑制EoCen的聚集.荧光光谱与ITC分析发现,EoCen与DNA以化学计量比1∶1结合形成配合物,结合常数约为10^(4) L·mol^(-1).琼脂糖凝胶电泳分析表明EoCen具有切割活性,能够将超螺旋质粒DNA首先切成缺口型,最后变成线型.