柚皮改性吸附剂制备及对水中Ni^(2+)的吸附效果

以雪峰柚皮为原料,采用EDTA-2Na改性制备颗粒吸附剂,对其理化性质进行表征,并研究其对水中Ni^(2+)的去除效果。结果表明,实验条件下,吸附剂产物最优制备工艺为:w_(柚粉):w_(EDTA-2Na)=1∶1(质量比),温度为120℃,时间为4 h,浓硫酸2 mL,产物对Ni^(2+)去除率可达99.87%,饱和吸附量为140.62 mg/g;红外光谱及SEM表征分析证实,产物的—OH、—NH_2、—COOH等活性基团增多,表面结构不规则,具有丰富孔道。通过考察投加量、pH值、盐浓度和粒度等影响因素发现,pH值(pH≥2)、粒度(只影响其吸附速率)和盐浓度对产物吸附效果影响均微弱,在投加量为0.75 g/L、Ni^(2+)初始浓度为100 mg/L下,处理30 min达到吸附平衡。改性产物对Ni^(2+)的吸附过程符合准二级动力学方程,等温吸附过程与Langmuir和Freundlich模型吻合。

基于Internet的伦理建设思考

网络伦理是指人们在网络空间中的行为所应该遵守的道德准则和规范的总和。在网络社会中 ,新的伦理规范形成之前 ,通过法制、道德教育等手段来填补现时网络中无规范的真空 。

果皮基吸附材料在重金属离子吸附中的应用研究

重金属水污染是全球面临的一个重要的环境问题。生物吸附法是解决重金属污染研究的高效方法,果皮材料作为一种可再生的生物质资源,在重金属离子吸附方面极具开发潜能。文章结合国内外的研究现状,主要对果皮吸附剂在重金属污水方面的应用研究进行综述,探讨了果皮材料的理化性质、改性优化工艺及其对重金属吸附的吸附机理,并对后期的研究工作进行了展望。

基于经济社会发展的版权保护

经济社会发展中的版权在推动人类文明进步、促进经济和社会的发展中起着诸多重要的作用;建立完善的版权保护制度对本国的文化教育和科学经济发展十分重要;网络环境下,加快版权法治保护步伐,是在博弈中构建和谐的必然。

数字图书馆理论探讨

数字图书馆应用信息技术、数字技术、网络技术,对电子型文献和网络信息资源进行收集、组织、管理,实现一体化存取,为信息用户提供不受时空和地点限制的网络信息服务。

复合图书馆理论探讨

复合图书馆是以传统图书馆为基础,应用信息技术、数字技术、网络技术与传统技术,对印刷型、电子型和网络型信息资源进行收集。

现代情报产品的价值与价格研究

本文从静态和动态两个系统论述了现代情报产品的价值理论 ,给出了影响情报产品价值实现的Y值。分析了情报产品的价格波动体系 ,指出了情报产品的价格在现实交易中 ,表现为上下限之间的波动 ,上限就是效益价格 ,下限就是费用价格。并讨论了情报产品价格的衰变规律。

高校图书馆网络信息资源的组织与管理

文章论述了高校图书馆网络信息资源组织与管理的必要性 ,研究了网络信息资源组织与管理的方式和方法 。

Sr-HAP/CS复合凝胶的制备及生物矿化性能研究

采用化学沉淀法-冷冻干燥法制备含锶羟基磷灰石/壳聚糖(Sr-HAP/CS)复合凝胶,比较羟基磷灰石/壳聚糖(HAP/CS)凝胶,研究了它们的组成、结构和生物矿化性能。产物经IR、XRD和SEM分析证实:HAP/CS和SrHAP/CS中无新化学键生成,主要成分为HAP、Sr-HAP和CS;XRD中Sr-HAP的特征峰比HAP相应峰尖锐,晶体粒径减小;2种凝胶内部为网状孔隙结构,物相分布均匀。矿化实验结果表明,2种复合凝胶在模拟体液(SBF)中浸泡,表面发生钙的溶解和沉积现象;15 d后,凝胶表面有明显白色絮状物,主要为HAP类物质,且Sr-HAP/CS凝胶表面沉积物量较多;复合凝胶均具有诱导成骨性,Sr-HAP/CS对促进无机成骨物的生长作用较强。

《中国图书馆分类法》第4版修订的修改统计分析

通过与《中国图书馆图书分类法》第 3版相比较 ,详细准确地给出《中国图书馆分类法》第 4版的修改统计数据 ,并就统计结果进行了充分的举例分析。

化学沉淀法合成含镁羟基磷灰石研究

本文在HAP合成工艺基础上通过添加镁离子制备含镁羟基磷灰石(Mg-HAP)杂化纳米粉体。试验采用Ca(NO_3)_2·4H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O和(NH_4)2HPO4为主原料以化学沉淀法制备纳米Mg-HAP,通过XRD、TEM、IR、EDS检测对产物进行表征分析,研究镁掺杂量对合成产物的影响。结果表明:试验条件下,镁的掺杂量小于10%时,产物XRD显现HAP晶体衍射特征峰,为HAP杂化体;当掺量大于10%,产物没有出现HAP衍射峰。在5%掺杂量时,形成MgHAP杂化晶体特征峰较强,产物含有PO_4^(3-),CO_3^(2-)、OH-基团及H_2O,[Ca+Mg]/P原子比为1.53,接近1.67,粒径为25 nm左右,分散性较好,晶形呈针状,试验表明5%含量的镁掺杂能形成稳定的Mg-HAP杂化纳米晶体。

改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)废水的效果

【目的】研究改性核桃壳对含六价铬[Cr(Ⅵ)]废水的吸附效果,为核桃壳资源化开发利用提供新途径。【方法】以废弃核桃壳为原料,采用磷酸改性法制备核桃壳基吸附材料,通过扫描电镜(SEM)和红外光谱仪(FTIR)表征材料结构,并考察溶液初始p H、改性核桃壳投加量、吸附时间等因素对改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)废水效果的影响,同时研究改性核桃壳对Cr(Ⅵ)吸附过程的动力学模型和等温线模型。【结果】改性后核桃壳表面更粗糙且多孔,官能团结构改变;在Cr(Ⅵ)初始质量浓度100 mg/L、改性核桃壳投加量1.0 g、溶液p H 2.0的条件下吸附处理180 min,改性核桃壳对Cr(Ⅵ)的吸附率达99.65%,高于未改性核桃壳的吸附率(43.64%);改性核桃壳的废水处理过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附式。【结论】采用磷酸改性法制备的改性核桃壳对Cr(Ⅵ)有较强的吸附能力,且操作简单、反应条件易于控制,可用于含Cr(Ⅵ)废水处理。

硼酸锌改性物质制备及防腐性能研究

使用表面带负电的十二烷基硫酸钠(SDS)、壳聚糖(CTS)、海藻酸钠(AL)对2335型硼酸锌进行化学改性,并对其改性复合产物的抑菌及木材防腐、抗流失性能进行初步研究。经红外分析可知,使用SDS、CTS、AL均能对硼酸锌进行改性,且随改性所用物质量的增加,改性效果增强;硼酸锌改性产物的抑菌及木材防腐试验表明,硼酸锌改性复合产物对白腐菌有一定的抑制作用,并可以应用于木材,且经CTS及AL改性后的硼酸锌复合产物的防腐、抗流失能力优于原硼酸锌及SDS改性后的复合产物。

改性柚皮吸附剂的制备及其去除水中六价铬效果分析

【目的】研究改性柚皮吸附剂制备工艺及其对水中六价铬[Cr(Ⅵ)]的去除效果,为实现果皮类废弃物资源化利用提供参考依据。【方法】以柚皮为原料,采用磷酸活化改性并经挤压成型制备柚皮炭基颗粒吸附剂(PP-H3PO4),通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和热重—差热(DSC/TG)检测分析柚皮活化改性前后的组成、结构和性质变化,并考察PP-H3PO4投加量、pH、处理时间和盐浓度等因素对含100 mg/L Cr(Ⅵ)污水去除效果的影响。【结果】正交试验获得柚皮粉最优磷酸改性制备工艺为:柚皮粉与磷酸质量比1∶1.2、活化温度130 ℃、活化时间45 min,所得产物碘值达1036.79 mg/g;经IR、SEM和DSC/TG检测分析证实,改性吸附剂的-OH、-NH2和-C=O活性基团增多,内部孔道更丰富、结构变粗糙。PP-H3PO4对含100 mg/L Cr(Ⅵ)污水处理的最佳条件为:吸附剂投加量3.0 g/L、温度25 ℃、pH 2.0,处理120 min可达吸附平衡,Cr(Ⅵ)去除率在99.50%以上,且0~3.0 mol/L的氯化钠盐物质对Cr(Ⅵ)去除率影响较小。【结论】采用磷酸活化改性并经挤压成型制备的柚皮炭基颗粒吸附剂(PP-H3PO4)对Cr(Ⅵ)有很强的吸附能力,可用于去除污水中Cr(Ⅵ)。

MGO/SA制备及其对含Cr(Ⅵ)污水吸附处理研究

采用海藻酸钠(SA)溶液与磁性氧化石墨烯(MGO)共混制备复合微球(MGO/SA),研究其对水中Cr(Ⅵ)的吸附处理效果。实验表明,以海藻酸钠为包埋载体,通过添加适量致孔剂处理经磁化的氧化石墨烯,可获得一定尺寸的MGO/SA复合微球,最优制备工艺为:MGO投加量0.45 g,固化温度25℃,NaCl含量2.4 g。FTIR、SEM、VSM等表明,MGO/SA表面粗糙,呈无规则网状结构,内部含氧基团增多,吸附活性增强,且微球具有典型的S型磁滞回线,能快速从水溶液中分离。在MGO投加量为0.3 g、pH值为1条件下,处理10 mg/L的含Cr(Ⅵ)污水270 min,Cr(Ⅵ)的去除率为97.28%;复合微球对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学方程。

CO_2水合物生成的影响因素研究

在体积350 m L的恒容反应釜中研究了CO2水合物的生成过程,实验考察了搅拌速率、温度和压力等因素对CO2水合物生成过程的影响。实验结果表明,相对静止条件下机械搅拌可以通过促进传质传热,加速CO2水合物生成过程。随着搅拌速率的增大,CO2水合物的平均生长速率从0.283 mmol/min增大到1.132 mmol/min,且搅拌速率为800 rpm时实验条件下的水合物的诱导期最短;不同实验温度(273.65 K,274.15 K,275.15 K,276.15 K)下,CO2水合物生成过程中的溶解速率、诱导期及反应速率变化不大,即受温度影响不明显;CO2水合物的生长受压力影响明显,增压可显著缩短诱导期、加快反应速率。水合物生长过程主要受客体分子浓度的影响,是动力学控制过程。3 MPa时CO2水合物的平均生长速率高达1.1 mmol/min,是2 MPa时的5倍。

广东省移动源中等挥发性有机物(IVOCs)排放清单及不确定性分析

中等挥发性有机物(Intermediate Volatility Organic Compounds,IVOCs)是二次有机气溶胶(SOA)的重要前体物.然而,当前我国IVOCs排放清单研究相对较少,现有研究大多采用基于IVOCs/POA比值法估算,导致IVOCs排放表征存在很高的不确定性.以移动源为研究对象,在优先采用本土实测的排放因子的基础上,构建了基于实测排放因子的广东省2019年移动源IVOCs排放清单,并与基于IVOCs/POA比值法建立的排放清单进行对比评估.结果显示:2019年广东省移动源IVOCs总排放量为2.1万t,其中,道路移动源IVOCs排放量为1.5万t,占总排放量的70%,主要来自柴油重货(33%)、柴油轻货(23%)、汽油小客(14%).其中,道路移动源IVOCs汽油车主要以国四、国五标准车型为主,分别占汽油车排放的36%和49%,而柴油车主要以国三、国四标准车型为主,分别占柴油车排放的53%和28%.相比实测因子法,比值法计算的道路移动源IVOCs排放整体偏高了100%~200%,但计算的非道路移动源IVOCs排放整体偏低了近1/3.通过不确定性量化对比也发现,实测因子法建立的IVOCs排放清单不确定性整体比比值法平均降低了60%,表明实测排放因子能够提高IVOCs表征的可靠性.此外,本土和国外实测排放因子建立的道路移动源IVOCs排放也有明显差异,采用国外实测排放因子可能会导致广东省2019年道路移动源IVOCs排放低估30%~50%.