等鞭金藻属(等鞭金藻目)1新种——湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis sp .nov)及其超微结构的观察

描述了从广东湛江南三岛沿岸采集、分离的等鞭金藻1新种——湛江等鞭金藻，应用电镜技术观察了湛江等鞭金藻运动细胞的超微结构．电镜观察证明，其运动细胞表面覆盖2～4层鳞片，鳞片有两种类型，一种较大，椭圆形；另一种较小，圆形．细胞顶端具有2条等长的平滑的鞭毛，两鞭毛间具有一条退化的定鞭（haptonema），很短，仅有1～2条微管．湛江等鞭金藻鞭毛过渡区中央轴丝与周边微管之间有5～6条螺旋条纹．两个金褐色色素体位于细胞两侧．3条类囊体为一组，无带片层．每个质体内侧具1个单层膜包裹的裸露的蛋白核．蛋白核内常具1对横列的类囊体．高尔基器位于鞭毛基体基部．线粒体长管状，具多个不分枝或分枝的脊．细胞中下部具1个至多个金藻昆布糖（Chrysolaminaran）颗粒．细胞核位于两质体之间、细胞基部．

湛江隐藻培养基的优化及其N、P和K含量与隐藻细胞颜色相关性的研究

报道从广东湛江沿海采集、分离的隐藻———湛江隐藻 (CryptomonaszhanjiangensisH .J.HuetL .P .Wu)的室内培养 ,从 5种培养基中筛选得到较适合于其生长的 85 - 1培养基。在此基础上 ,对培养基中的N、P、K含量在生长过程中的变化以及细胞中叶绿素和隐藻藻红蛋白的消长情况进行了研究。结果表明 ,湛江隐藻在培养过程中出现的由红褐色—黄褐色—橄榄绿色的细胞颜色变化主要是由细胞内隐藻藻红蛋白与叶绿素的比值决定的 ,并与培养基中N素水平的变化成正相关。此外 ,在色素的提取过程中 ,对同一材料的不同色素进行分步提取 ,方法简便 。

拟衣藻属一新种——中华拟衣藻及其生活史的研究

报道了团藻目衣藻科拟衣藻属一新种。此种从中国科学院武汉植物研究所一浇园粪缸中采得 ,在分离室内单种培养过程中 ,对其形态学和生活史进行了研究。营养细胞具多个盘状色素体 ,与拟衣藻属已知的种类有明显的差别。经培养观察 ,作者发现除细胞分裂、无性生殖外 ,还有同宗异配式有性生殖 ,在生活史各阶段该藻叶绿体中均未见蛋白核 ,因此 ,拟衣藻作为分类单元是一个有效的属。

具尾蓝隐藻(CHROOMONASCAUDATAGEITLER)的研究 Ⅰ形态特征──光镜及扫描电镜观察

对具尾蓝隐藻（Chrcomonascaudata）进行了光学显微镜及扫描电镜的观察。扫描电镜观察证明具尾蓝隐藻具有明显的纵沟，细胞顶端具圆形四口，表明该种有"口沟"存在。从而澄清了文献上对该种有无"口沟"相互矛盾或模糊不清的描述。

对我国螺旋藻产业健康发展的建议

对我国螺旋藻产业健康发展的建议胡鸿钧（中国科学院武汉植物研究所邮码：４３００７４）凝聚着几代科技工作者心血的螺旋藻产业，在改革开放春风的催育下，终于崛起在神州大地，并迅速走向世界。这是我国高科技成果产业化的一个成功范例，值得高兴！但在其发展进程中，又...

鞘毛藻科一新属——辐枝藻属

于1963年在内蒙古自治区包头市南,黄河堤坝北岸盐碱地积水洼中采得两号标本,经光镜观察表明,该新植物为鞘毛藻科一新属——辐枝藻属。辐枝藻为分枝丝状体,由匍匐部分和直立部分组成;匍匐枝彼此贴靠形成单层细胞厚的假薄壁组织;直立枝具粗壮的主轴和细的小枝;部分小枝末端细胞具一条长的鞘毛;每个细胞具一个周生、片状的色素体,蛋白核一至多个,具一个细胞核。该藻以动孢子营无性生殖,动孢子囊位于枝或小枝顶端。此新属仅一新种,为嗜盐辐枝藻。模式标本保存于中国科学院水生生物研究所。

月绿藻属一新种(团藻目)——饶氏月绿藻

根据饶钦止教授生前手稿记录及图认定饶氏记载的是月绿藻属1新种，命名为饶氏月绿藻（Selenochloris jaoii）：细胞侧扁，正面观卵形，后端裂成两瓣，钝圆，无乳头状突起；侧面观卵形，后端钝圆；2条等长的鞭毛从细胞顶端伸出，长度为细胞长的1．5倍；色素体杯状，无蛋白核，具1个大的细胞核。细胞长10．5—12μm，宽8．75μm。厚6μm。本种与S．reniformis（Playfair） Ettl近似，但后者细胞正面观为肾形，与前者明显不同。

温度、光照和pH值对锥状斯氏藻和塔玛亚历山大藻光合作用的影响及光暗周期对其生长速率和生物量的影响

用测定净光合放氧速率的方法研究了温度、光照和pH对锥状斯氏藻(Scrippsiellatrochoidea)和塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)光合作用的影响。在不同光暗周期(L:D)条件下培养锥状斯氏藻和塔玛亚历山大藻,研究了光暗周期对生长繁殖速率和生物量的影响。2种藻对温度的变化敏感,适宜的温度范围是17～25℃,最适温度20～22℃,低于10℃和高于30℃不能生长;锥状斯氏藻的光饱和点是400μmol·m-2·s-1,塔玛亚历山大藻的光饱和点是650μmol·m-2·s-1,都属于喜高光强的微藻;2种藻对pH值的变化极其敏感,适宜的pH值范围很小,为7.0～9.0,最适pH值7.5～8.0,与其生活的海洋环境一致,pH值高于9.5时,不能进行有效的光合作用,pH值10.0可致全部细胞死亡;在一定范围内,2种藻的生长速率(μ)和生物量随着光照时间的延长呈比例增加。

富营养化水体中N、P浓度对浮游植物生长繁殖速率和生物量的影响

在浮游植物生长繁殖的高峰期(7～10月份)对3个富营养化水体的总氮、总磷和浮游植物生物量进行调查,统计分析了生物量与氮和磷浓度的关系。利用3种水样和梯度稀释的东湖水样培养玫瑰拟衣藻(Chloromonasrosae),研究了氮、磷浓度对生长繁殖速率的影响。结果表明磷是生长繁殖速率的限制因子,求出了生长繁殖速率与磷浓度的对数回归方程y=0.0806lnx+0.4658,当磷浓度小于0.05mgL时,生长繁殖速率随着磷浓度的升高而直线上升,当磷浓度进一步升高,生长繁殖速率仍然随之增加,但增加的幅度越来越小,当磷浓度达到0.2mgL时,生长繁殖速率基本不再随着磷浓度的增加而升高。计算出生长速率为零时磷的浓度是0.003mgL,接近贫营养化湖泊磷浓度的下限,计算结果与坂本的调查统计结果相吻合,说明回归方程具有代表性。在调查的3个富营养化水体中,浮游植物中的氮占全部氮元素的53%,磷占全部磷元素的85%,是氮、磷存在的主要形式,所以,评价水体的营养程度,必须同时考虑水中溶解的氮、磷和生物体内的氮、磷。统计分析表明,3个富营养化水体中浮游植物的生物量由氮(溶解氮+胞内氮)和磷(溶解磷+胞内磷)的浓度共同决定,生物量与氮浓度的直线回归方程y=10.687x-7.8304,生物量与磷浓度的直线回归方程y=122.11x-12.069。实验结果为根据氮、磷浓度以Redfield值判断浮游植物限制性营养元素的相对性和绝对性提供了例证。对3个富营养化水体的比较表明,防止水体富营养的唯一办法是维持水体氮、磷等主要营养元素收支平衡,治理富营养化的根本办法是从水体中移走过量的氮、磷等主要营养元素。

温度、光照强度和pH对雨生红球藻光合作用和生长速率的影响

采用测定净光合放氧速率的方法研究了温度、光照强度和pH对 4株雨生红球藻光合作用和生长繁殖速率的影响。结果表明 ,温度、光照强度和pH对雨生红球藻的光合作用和生长速率的影响十分显著 ;4株雨生红球藻光合作用的最适温度、光饱和点和pH分别为 :Haematococcuspluvialis 2 6 :1 5℃ ,2 5 0 μmol/(m2 ·s)和pH7 0 ;Haematococcuspluvialis 3 0 :2 0℃ ,2 0 0 μmol/(m2 ·s)和pH8 0 ;Haematococcuspluvialis 3 4 :1 5℃ ,2 0 0 μmol/(m2 ·s)和pH7 0 ;Haematococ cuspluvialisWZ :1 0℃ ,1 40 μmol/(m2 ·s)和pH6 0。雨生红球藻细胞数量的增加与光照时间成正比。初步认为H pluvialis3 0、H pluvialis2 6和H pluvialisWZ是 3个有潜力适合于大规模生产的藻种。

光照强度、温度、pH、盐度对小球藻(Chlorella)光合作用的影响

利用测定净光合放氧速率的方法研究了光照强度、温度、pH、盐度对小球藻(Chlorella sp.XQ-200419)和海洋小球藻(Chlorella marina NJ-016)光合作用的影响。小球藻(Chlorella sp.XQ-200419)的适宜光照强度范围为100～>1600μmo·lm-2·s-1,光饱和点在500μmo·lm-2·s-1附近;适宜温度范围为25～42.5℃,最适温度为37.5℃;适宜pH值范围为6.5～9.0,最适pH值为7.0;对盐度的适应范围较广,在0～0.6mol/L范围内,随着盐度的升高,净光合放氧速率有下降趋势。海洋小球藻(Chlorella marina NJ-016)的适宜光照强度范围为400～>1600μmol·m-2·s-1,光饱和点在1400μmo·lm-2.s-1附近;适宜温度范围为25～42.5℃,最适温度为37.5℃;适宜pH值范围为5.0～9.0,最适pH值为8.0;对盐度有很好的适应性,在0～0.6mol/L范围内,随着盐度升高,净光合放氧速率明显上升。小球藻和海洋小球藻的净光合放氧速率随光照强度、温度、pH值和盐度变化的规律,表明了两种小球藻的基本生理生态学特性:能适应较强的光照强度、较高的温度、中性偏碱的环境和较高的盐度。研究结果有助于小球藻培养条件的优化。两种小球藻对光照强度、温度、pH值和盐度变化的反应也有所不同:与小球藻(Chlorella sp.XQ-200419)相比,海洋小球藻(Chlorella marina NJ-016)对光照强度有更好的适应性,对pH值变化有更宽的适应范围,适当提高盐度对其光合作用有明显的促进作用。这表明海洋小球藻(Chlorella marina NJ-016)在快速生长繁殖方面具有更大的潜力,这一研究结果为筛选适合于大量培养的优良藻种提供了依据。

鱼腥藻7120响应NaCl胁迫的光合特性

NaCl胁迫处理丝状蓝藻鱼腥藻 712 0后光合特性的变化表明 :鱼腥藻 712 0的净光合放氧速率和呼吸速率随NaCl浓度的升高而降低 ,且浓度低于 0 .4mol/LNaCl时的降幅比高于 0 .4mol/LNaCl时的降幅小。加入 0 .4% (W /V)的蔗糖后可提高盐胁迫后的鱼腥藻 712 0的光合放氧速率。吸收光谱测定结果表明盐胁迫没有改变鱼腥藻 712 0的光合色素组成 ,但导致藻胆蛋白的总含量降低、类胡萝卜素含量增加。低温荧光发射光谱测定表明盐胁迫后改变了光能在两个光系统之间的分配 ,由藻胆蛋白吸收的光能向光系统Ⅱ传递受阻。荧光动力学分析表明光系统Ⅱ的光化学效率随盐浓度的增加而降低 ,表现出与光合放氧速率的一致性。

浙江紧水滩水库浮游植物群落结构季节变化特征

于2010年1、3、5、7、9、11月6次对紧水滩水库采样调查,并对浮游植物种类鉴定与数量统计,分析了浮游植物的优势种、多样性和群落结构季节变化特征。其结果为:共鉴定浮游植物284种,隶属7门105属。绿藻门最多,共51属139种,其次是硅藻门19属67种,蓝藻门22属52种,金藻门4属9种,甲藻门5属8种,裸藻门2属5种,隐藻门2属4种。浮游植物细胞丰度在1.04×105—3.70×106个/L之间,平均丰度9.63×105个/L。多样性指数H'值为1.76—4.64,平均值3.09,丰富度指数D为0.48—2.80,平均值1.62,均匀度指数J为0.51—1.26,平均值0.91。根据TSI(Σ)并结合浮游植物群落结构对水质评价,紧水滩水库水质属于中-富营养状态。

几种环境因子对高生物量赤潮甲藻——东海原甲藻光合作用的影响

利用测定净光合放氧速率的方法研究了温度、盐度、pH值和光照强度对东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）光合作用的影响。东海原甲藻适宜的温度范围是15～30℃，最适温度22～28℃，低于9℃和高于33℃，不能进行光合作用；适宜的盐度范围为22～35，最适盐度28～30；适宜的pH范围较小，为6．0～9．0，最适pH值范围7．5～8．5，与所生活的海洋环境一致，pH高于9．5，不能进行有效的光合作用，pH10．0可致死全部细胞；光饱和点在600μmol／（m^2·s）附近，在更高光强下没有发生光抑制。测定的对光合作用适宜的条件和最适条件与他人培养试验结果一致，与东海原甲藻赤潮发生现场的生态调查结果吻合。表明通过测定光合作用速率对主要生态因子变化的响应，可以掌握藻类生长繁殖对主要生态因子的要求以及对这些因子变化的适应能力。了解赤潮藻的生理生态特性是认识赤潮发生机理的基础，本研究结果为认识赤潮发生的机理提供了重要的信息。

东海原甲藻的分子鉴定

采用nrDNA ITS序列及18S序列两种分子标记,对东海原甲藻和美国国家海洋藻种保藏中心(CCMP)的具齿原甲藻进行分子鉴定,结果表明,两者之间序列非常相似,两者的nrDNA ITS序列碱基差异值仅为0.002,nrDNA 18S序列的碱基差异值为0.000,根据分子数据,东海原甲藻和美国国家海洋藻种保藏中心的具齿原甲藻应为同一个种.从基因库获取原甲藻的另外3个种nrD-NA ITS序列和8个种的18S序列,用计算机软件进行分析和构建分子系统树,结果显示18S序列用于原甲藻的分子鉴定过于保守,而nrDNA ITS更适合于该种属界定的分子标准.

从光合作用特性看铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的竞争优势

通过测定净光合放氧速率，研究了温度、光照和pH对铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）和玫瑰拟衣藻（Chloromona srosae）光合作用的影响。两种藻的光合放氧速率都随着温度的升高而加快，在10—35℃范围内，铜绿微囊藻净光合放氧速率随温度升高而直线上升，其最适温度高于35℃，而当温度高于30℃后玫瑰拟衣藻的净光合放氧速率迅速下降；两种微藻的光合放氧速率-光强变化曲线有所不同，铜绿微囊藻光饱和点在500μmol·m^-2·s^-1附近，光强达到900μmol·m^-2·8^-1时仍无光抑制现象发生，玫瑰拟衣藻光饱和点在630μmol·m^-2·s^-1附近，当光强进一步升高，光合放氧速率开始下降；铜绿微囊藻最适pH值是10．0，在pH值6．5—11．5范围内，光合放氧都很活跃，变化幅度不大，玫瑰拟衣藻最适pH值7．0，偏酸或偏碱光合放氧都迅速地下降，pH高于10．0出现了负值。比较两种藻的光合作用特性，铜绿微囊藻光合作用具有3个特点：（1）适应温度范围宽，对高温具有良好的适应性，并且光合作用随温度的升高显著提高；（2）光饱和点低，光合作用活性高，能在弱光环境中高效地进行光合作用，并且抗强光伤害；（3）对pH变化具有超强的适应能力，在中性和碱性环境中，都能进行活跃的光合作用。铜绿微囊藻在光能利用、温度和pH适应性方面的特点，可以使其快速生长繁殖，积累大量的生物量，在与其它藻类的竞争中占据显著的优势。