基于主从博弈的智慧园区电价策略及用能优化

针对传统园区用电用户友好互动性不足、缺乏市场价格机制引导问题,提出基于主从博弈的智慧园区电价策略及用能优化方法.首先分析智慧园区电能设备主要构成及用能行为;然后以园区为主体、用户为从体,提出基于主从博弈的用能优化调控方法,构建基于价格机制的运营模型,通过电价激励用户调整能源消耗,改善园区与用户的相互合作与互动,促进园区内清洁能源的消纳;最后采用YALMIP调用CPLEX进行模型求解.仿真测试结果验证了本文模型的有效性和经济性.

改进三维APF无人机跟踪避障算法

针对无人机在三维空间中的路径跟踪和自主避障问题,提出一种基于改进三维人工势场法的无人机路径跟踪自主避障算法,算法以传统二维人工势场算法(APF)模型为基础,建立三维人工势场模型,以探测域的障碍存在判定和目标点分段方法,完成避障与跟踪模式的模式切换机制,为提高无人机在应对复杂障碍的自主避障能力,首先通过改进引力势场和斥力势场,解决目标不可达和障碍大小自适应问题,然后基于飞行路线的震荡判定,通过设定牵引目标点,解决局部极小问题。改进算法实现对原算法的功能扩充。对上述算法进行仿真模拟,在面型,凹形及复杂障碍场景下都完成规避任务,验证改进算法的有效性。

复合型无机凝聚剂对剩余污泥减容处理技术

利用复合型无机凝聚剂替代PAM对剩余污泥的处理技术,有利于污泥与水的高效分离,经凝聚减容沉淀后的浓缩污泥具有很好的压缩性和脱水性,产生的泥饼含水率大幅度降低至60%以下,便于后期无害化处置与资源化再利用。

用酶类生物促进剂-生物包治理农村污水

针对农村无序排放污水的特性,采用地埋式融生物接触氧化过程和水生植物净化为一体的"生物包"技术进行原位处理,并利用酶类生物促进剂提高微生物的活性增强其降解能力。实际应用结果表明,在酶类生物促进剂的作用下,当"生物包"驯化挂膜成熟后,对无序排入污水中的主要污染物有着相当高的去除效率,分别达到COD90.2%、BOD93.9%、氨氮97.2%、总磷89.7%。在适度引入10%的水生植物时,可进一步增强水体中磷的去除率。

多环芳烃(萘)污染对水生植物生理指标的影响

通过盆栽试验研究了萘污染对 5种水生植物生理指标的影响。结果表明 ,萘对水生植物具有某些毒害作用 ,且随着浓度的增加 ( 1 .2 mg/L～ 1 6.1 mg/L)显示出明显的负效应 ,表现为呼吸强度受到抑制 ,叶绿素含量降低 ;水葫芦、水花生的过氧化物酶 ( POD)活性逐渐升高 ,浮萍、紫萍和细叶满江红的酶活性随萘浓度增加先升高后降低。叶绿素含量及 POD活性可以作为水生植物受萘污染的指标。

水生植物根系对多环芳烃(萘)吸附过程研究

对萘在水葫芦根系的吸附过程进行模拟研究 ,结果表明 ,新鲜水葫芦根系对萘不仅具有吸附作用 ,而且还具有吸收或根际微生物降解等作用 ;水葫芦根系吸附萘的初始速率与浓度符合一级反应动力学 ;吸附过程可用Langmuir公式表示的单分子层吸附模型描述。

底泥修复中温度对微生物活性和污染物释放的影响

通过分析底泥中微生物的酶活性以及污染物的释放规律，探讨了温度对河道底泥生物修复的影响。结果表明，底泥中微生物的脱氢酶、脲酶和磷酸酶的活性随着温度的升高而显著增大，但温度对纤维素酶的活性影响较小。4℃和10℃时底泥中污染物的释放量和微生物的酶活性均较低，水质较稳定；20-37℃时底泥中污染物的释放量明显增加，微生物的新陈代谢能力有较大提高，水体的自净能力较强。在各种因素的综合作用下，20-30℃是进行底泥生物修复的适宜环境温度。此外，当pH为9．0以及添加葡萄糖时，底泥中微生物均表现出较高的脱氢酶活性。

黄浦江底泥对多环芳烃吸附机理的研究

本文主要介绍黄浦江底泥对以蒽为代表性物质的多环芳烃的吸附研究.着重探讨其吸附机理,在实验条件下,黄浦江底泥对蒽的吸附属多分子层吸附,可用de Boer-Zwikker公式所表示的极化模型较好地描述,这表明原描述非极性气相分子在极性吸附剂上吸附的多分子层极化模型可应用于稀溶液中溶剂化蒽分子在极性吸附剂上的吸附过程.本研究认为吸附等温线上出现阶梯状形式是由于蒽-甲醇分子的溶剂化作用及底泥颗粒的表面不均匀性所致;未参与溶剂化作用的甲醇分子与溶剂化蒽分子间存在竞争吸附,这一结果预示了其它有机物对多环芳烃在底泥上的竟争吸附作用.

多环芳烃在天然水体中的自净机理研究——沉积物对多环芳烃的吸附过程模拟

以黄浦江、淀山湖底泥为沉积物的代表，蒽为多环芳烃的代表性化合物，研究了多环芳烃在天然水体中沉积物上的吸附机理。结果表明，实验条件下两种底泥对蒽的吸附均属多分子层吸附，可用ｄｅＢｏｅｒ－Ｚｗｉｋｋｅｒ公式所表示的极化模型较好地描述；吸附等温线出现的阶梯是由于蒽－甲醇分子的溶剂化作用及底泥颗粒的表面不均匀性所致；未参与溶剂化作用的甲醇与溶剂化蒽分子间存在竞争吸附；固体疚应对吸附容量存在较大的影响。

城市富营养化河道复合酶-原位生物修复技术研究

研究了复合酶类生物激活物质对河道中微生物的作用机理,通过测定河道中微生物的生化呼吸线、细菌数、脱氢酶、纤维素酶、脲酶和磷酸酶的酶活性来表征生物激活物质对河道自净过程的促进作用.研究结果表明,复合酶污水净化剂对微生物活性具有激活作用,累积耗氧量明显增加,酶激活率达到14%～136%,有效增强了水体的自净能力.复合酶-原位生物修复技术在上海、北京和福州等多条受严重污染的富营养化河道的工程应用表明,复合酶污水净化剂在不同的地域条件下均可发挥良好的作用,具有安全、高效和适用性广等特点.

水中甲苯、对二甲苯磁化-光解耦合过程动力学研究

以甲苯、对二甲苯两种典型苯系污染物为研究对象 ,对其在水中的紫外光解(UV)、磁化 紫外光解 (PM UV)进行了过程动力学比较研究 ,结果证实高强度永久磁场 ( >0 1T)有促进光解的效应 ,并阐述了磁场通过影响污染物光解时 ,自由基对系间跃迁速度的变化而影响反应速度的作用机理 .

磁场对TiO_2光催化降解水中微量氯苯的影响

在外加固定磁场作用下,使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量氯苯(<10mg/L)进行光催化降解。结果表明,氯苯磁化-TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0.32T时,氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12.5%;当磁场场强下降时,磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚,探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。

多环芳烃蒽、屈在水体中的光解动力学模拟研究

研究了紫外光和太阳光下蒽、在甲醇一水溶液中的光分解反应结果表明，水中较低浓度葱、的光解表观上呈一级反应动力学规律，微观上是二级反应的加和蒽和的光解速率常数随着温度升高、光照距离减小及水中溶解氧增加而增大，但与水中急和宏的初始浓度无关黄浦江沉积物作为悬浮物加入后蒽和的光解效率下降对蒽和光解速率的比较分析表明。

多环芳烃在天然水体中的自净机理研究——悬浮物沉降机理研究

以黄浦江、淀山湖底泥为沉积悬浮物的代表，研究静态条件下天然水体中悬浮物的沉降机理。结果表明，黄浦江底泥的有机质含量大于淀山湖底泥；底泥颗粒十分细小，且表面不均匀；两种底泥悬浮物的沉降类型均属于絮凝沉降，黄浦江底泥的沉降速度较淀山湖底泥快，有机质在絮凝过程中起着粘连架桥的作用。

水葫芦根系对苯的吸附过程研究

对苯在水葫芦根系的吸附过程进行模拟研究结果表明:新鲜水葫芦根系对苯不仅具有吸附作用,而且还具有吸收或根际微生物降解等作用;水葫芦根系吸附苯的初始速率与浓度符合一级反应动力学;平衡吸附量与苯溶液浓度成正比;吸附过程可用Langmuir公式表示的单分子层吸附模型描述。

紫外线去除水中微量苯研究

紫外线 (UV)能去除水中微量苯 (<10mg/L) ,其反应过程可用一级动力学方程描述 ,但其降解速度较快 ,这是该技术降解水中微量苯的一个特点。当 pH值为 7时 ,其去除速率常数k为 0 .335h- 1,半衰期为 2 .0 7h ;在 pH值为 5～ 9的范围内 ,速率常数和半衰期变化不大。此外 ,测定了苯降解过程中溶解氧 (DO)和苯酚浓度的变化 ,讨论了苯降解的机理。

黄浦江底泥对多环芳烃(菲)的吸附过程模拟

以黄浦江底泥作为悬浮物，研究多环芳烃（菲）在天然水体中悬浮物上的吸附机理，结果表明：由甲醇作助溶剂的水溶液中，菲在黄浦江底泥上的吸附为多分子层吸附，可用ＢＥＴ等温吸附模式拟合，吸附速率较快，助溶剂甲醇对菲存在竞争吸附，膜扩散为菲在黄浦江底泥上吸附速度的控制步骤，这些均与菲的分子结构与特性有关。

纳滤膜处理聚丙烯腈生产废水的研究

以废水回用为目的,用FT-50纳滤膜处理聚丙烯腈生产废水,对影响纳滤过程的因素,如操作压力、工作流量和运行时间进行了分析,并考察了纳滤膜对废水的CODCr、浊度、电导率和SS的去除效果。结果表明,经二级纳滤处理的出水中CODCr为83mg/L、浊度为2NTU、电导率为50μS/cm,检不出SS。此出水可作为聚丙烯腈生产过程中的冲洗用水,达到废水循环使用的目的,并可实现废水的零排放。同时,用去离子水冲洗就可使纳滤膜的纯水通量恢复率达到95%。

铁氧体-高压水解一步除氰、镍的机理研究

本文研究了在1.013MPa,180℃条件下,废水中CN^-,NH_3,Ni^(2+)并存时,以形成铁氧体同时进行高压水解一步除氰、除镍的反应机理.结果发现,镍铁氧体的形成是由于镍离子取代了Fe_3O_4中的两价铁的晶格位置形成的,新生态的Fe_3O_4具有表面吸附作用,但随着反应时间的延长吸附量会有所下降;氰水解是镍形成铁氧体的前提,为含氰、含镍废水在高压水解条件下铁氧体一步法治理奠定了理论基础.

负载型纳米TiO_2光催化降解水中微量间二甲苯的动力学机理

GC/MS分析表明:水中微量间二甲苯在以高压汞灯为光源,负载型纳米TiO2为光催化剂的作用下生成了间甲基苯甲醛和2,6-二甲基苯酚等中间产物。初始浓度在6.68mg/L～17.36mg/L,水中微量间二甲苯的光催化氧化过程不是一个简单的反应,反应可由一级反应动力学方程拟合,其表观速率常数随着溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随溶液初始浓度的增大而增加。