大黄素抗小鼠阿尔茨海默病的作用及机制分析

为研究大黄素对东莨菪碱所致小鼠阿尔茨海默病(AD)的神经保护作用及机制,采用分子对接、Morris水迷宫、酶联免疫吸附法、蛋白质印迹、免疫荧光等方法和技术进行了分析。结果表明:大黄素与TLR4、NLRP3、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶等靶点具有良好的结合作用;大黄素能够增加海马Nrf2和HO-1的表达水平,降低海马的MDA含量,增加CAT和SOD活性,抑制炎症因子TLR4、NLRP3、IL-1β等的表达,同时调节胆碱代谢,增加海马胆碱含量,从而改善东莨菪碱诱导的小鼠认知功能损伤。综上,大黄素能通过Nrf2/HO-1和TLR4/NLRP3通路治疗阿尔茨海默病。研究将丰富和完善大黄素治疗阿尔茨海默病的作用机制,为中药单体治疗AD开辟新途径。