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1′-H-螺(吲哚-3,4′-哌啶)的合成
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作者 古金华 腾星星 +4 位作者 韩超 冯钰 吴杰 杨梦蝶 叶连宝 《肇庆学院学报》 2018年第2期47-51,共5页
以2-氟-苯乙腈、双氯乙基胺盐酸盐为原料,在氢化钠作用下,经过双烷化反应,在还原剂作用下还原环合得到1’-H-螺(吲哚-3,4’-哌啶).研究结果表明:双烷化反应中的最适溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;还原环合步骤的最适还原剂为三叔丁氧基氢化锂... 以2-氟-苯乙腈、双氯乙基胺盐酸盐为原料,在氢化钠作用下,经过双烷化反应,在还原剂作用下还原环合得到1’-H-螺(吲哚-3,4’-哌啶).研究结果表明:双烷化反应中的最适溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;还原环合步骤的最适还原剂为三叔丁氧基氢化锂铝/碘化钾的混合物. 展开更多
关键词 MK-0677 吲哚药物 螺 1’-H-螺(吲哚-3 4’-哌啶)
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