C_60^(2-)单态和三态的结构和光谱性质

用INDO系列方法对C_(60)^(2-)单态和三态分别进行了几何构型优化,得到 D_(2h)对称性的构型,表明C_(60)^(2-)确实发生了Jahn-Teller畸变,导致双键变长,形成15种键,9种不等同碳原子,其额外负电荷主要分布在赤道附近.以此构型为基础,计算了C_(60)^(2-)的电子光谱,与实验值基本一致,对光谱进行了理论指认,说明了光谱红移的原因.

C_(70)R_2(R=OH,CH_3)的结构和电子光谱

INDO方法研究了C70R2（R＝OH，CH3）4种异构体的结构和稳定性，表明1，9－C70（OH）2比7，8－C70（OH）2稳定，两者能量差为38．5kJ／mol，而7，8－C70（CH3）2比1，9－C70（CH3）2能量低23．0kJ／mol．以优化构型为基础，对C70R2（R＝OH，CH3）的电子光谱进行了理论预测．

几种C_(60)环加成物的结构及光谱的理论研究

用INDO系列方法研究了C60的几种环加成衍生物C68H8、C68H6O、C68H4O2的结构和UV谱．结果表明，C68H8的［6，6］异构体的船式构象比平面构象稍稳定，两者能量差为9．6kJ／mol；而随着衍生物中羰基的增加，C60母体也由电子受体变为电子给体．以优化构型为基础，计算产物的UV谱，对电子跃迁进行理论指认，并分析了光谱红移的原因．

中间体C_（60）（CH_3）~－和产物C_（60）（CH_3）_2的结构及产物

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ＾２－６０与ＣＨ３反应的中间体Ｃ６０（ＣＨ３）＾－进行理论研究。得到具有Ｃ，对称性的构型，结果表明，ＣＨ３加成到Ｃ１５上，将使与共相邻的双键碳（Ｃ３０）的电荷密度和自旋密度达极大值，故加成反应部位在Ｃ３０处；另外，Ｃ１５的对位Ｃ１２也较其它部位易于反应，且有两个反应场所，因而产物Ｃ６０（ＣＨ３）２可能为六元环上的１，２－加成和１，４－加成两种异构体的混合物。

C_(60)几种典型化学反应研究进展

本文对C_(60)的化学反应作了较系统的论述,分析表明C_(60)是个超级烯烃,能与多种试剂进行亲电、亲核及自由基类型的加成反应,其л电子还可以与过渡金属形成有机金属络合物,另外C_(60)还具有不同于烯烃的性质,那就是在其笼内外包含或掺杂多种金属及其离子,形成夹心化合物或有机超导体,这是由C_(60)的特殊结构所决定的。