Γ-拟环的一致强等素性

对 Γ-拟环引入一致强等素性概念 ,证明了一致强等素 Γ-拟环类是特殊类 ,而且由它决定的上根是遗传 Kurosh-

浅淡建筑工程施工阶段的成本控制

建筑工程绝大部分成本支出发生在施工阶段,因此对施工阶段成本进行有效的分析和控制,可以更好地实现成本管理的目标,提高企业的盈利能力。本文针对当前我国建筑工程项目成本管理经验不足的现状,从项目角度出发,对如何控制建筑工程施工阶段的成本进行了研究。通过深入分析施工阶段成本失控的原因、依据和对象,提出了施工阶段成本控制的具体措施。

层次分析法在科技成果综合评价中的应用

利用层次分析法对科技成果综合评估进行了初步探讨，

伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡影响研究

目的探讨伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡的影响。方法下载CTRP数据库,使用KKGG、GO富集,寻找伊立替康联合拉帕替尼协同作用的信号通路。细胞增殖检测采用细胞计数试剂盒8法与菌落形成法,细胞周期检测采用流式细胞仪PI单染色法,细胞凋亡检测采用AV-PI双染色法与TUNEL法。采用蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、自噬相关蛋白、磷酸化及背景表达。结果通过R语言软件包分析,两种药物共协同471个基因,涉及AKT-PI3K和凋亡等分子信号通路。与使用单一药物比较,两种药物联用能明显抑制HCT-116细胞增殖并诱导细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.05)。两种药物联合使用可引起细胞中显著S期阻滞。结论伊立替康联合拉帕替尼是治疗结直肠癌的有效方法,具有广阔应用前景。

穿心莲内酯通过Hippo通路调控伊立替康对结肠癌HT-29细胞凋亡及TOPO-1表达影响

目的探讨穿心莲内酯及伊立替康对结肠癌细胞的联合致死作用,寻找低毒高效治疗结肠癌的方法。方法运用二代测序技术,检测穿心莲内酯对结肠癌细胞作用的基因组学改变情况;运用KEGG及GO进行功能学富集;根据测序结果于TCGA数据库比对穿心莲内酯作用靶点;MTT法检测细胞增殖情况;运用免疫荧光素法检测HT-29细胞TOPO-1活性;Western Blot法检测Bax、BCL-2、YAP-1、TOPO-1表达。结果穿心莲20μmol/L处理24 h后提取DNA,DNA质检合格后Hiseq测序,基于参考基因组比对,进行可变剪接预测分析以及新转录本的发掘,发掘新转录本60722个。测序结果GO及KEGG富集,提示穿心莲内酯调控Hippo通路。TCGA数据库比对,Hippo通路关键基因YAP1表达与TOPO-1表达呈正相关(r=0.45,P=3.6e-15)。MTT法提示穿心莲内酯与SN-38(伊立替康体内活性物质)具有合成致死作用。Western Blot法检测YAP、TOPO-1、BCL-2表达下调,同时促凋亡Bax升高。免疫荧光法提示穿心莲内酯联合SN-38能显著降低TOPO-1活性。结论穿心莲内酯及TOPO-1抑制剂作为治疗策略的组合疗法,可以提高药物效率以及结肠癌细胞对Hippo通路驱动的癌症中化疗的敏感性,为穿心莲内酯临床运用提供基础理论。