通脉养心丸减轻阿霉素致小鼠急性心脏毒性的作用研究

[目的]探究通脉养心丸对阿霉素致急性心脏毒性小鼠的保护作用。[方法]通过对小鼠单次腹腔注射阿霉素20 mg/kg,建立阿霉素致急性心脏毒性小鼠模型。对比空白对照组、阿霉素组、阿霉素+通脉养心丸低、中、高剂量组小鼠给予阿霉素后第3天、第12天的一般情况,观察心脏超声、血清心肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白I(cTn-I)和超氧化物歧化酶(SOD)含量以及组织病理学变化。[结果]与空白对照组相比,阿霉素组小鼠体质量降低,死亡率升高,左室射血分数(EF),左室短轴缩短率(FS)均降低,血清CK、LDH值和血清cTn-I含量升高,血清SOD含量降低,组织病理学结果显示阿霉素组小鼠心肌细胞排列紊乱,肌原纤维丢失,核周空泡化和细胞质空泡化。与阿霉素组相比,通脉养心丸各剂量组小鼠死亡率降低,生存时间延长,EF、FS值升高,血清CK、LDH值和血清cTn-I含量降低,血清SOD含量升高,组织病理学的结果显示心肌损伤程度逐渐减轻,心肌细胞较为完整,心肌组织明显改善。[结论]通脉养心丸能够减轻阿霉素诱导的急性心脏毒性。

仪器分析实验“三点一线”式教学模式探索

仪器分析实验作为一门中药学专业基础课程,在中药研究方面应用广泛,文章旨在为该门课程提供教学新模式以提高教学效果。本文分析了传统《仪器分析实验》教学中的不足,在课程设计中融合中药元素,并在此基础上以“学生自制标准化视频”为切入点,对实验内容进行改进和整合,构建“三点一线”式的新教学模式。经教学实践表明,该教学模式在学生中反响效果良好,可为今后实验教学改革提供新思路。

暴露评估在中药危害物质限量标准中的方法、应用及展望

中药“安全、有效、质量可控”是我国中医药发展的基石。然而,其内外源性危害物的存在不仅影响了中药的质量和药效,更可能给人们的用药安全带来隐患,阻碍中医药(TCM)的高质量发展。因此探究确保中药质量与安全性的有效方法对中药临床合理用药具有重要意义。暴露评估作为一种定性定量评估危害因子的方法,近年来已逐渐用于制定合理的中药危害物限量标准。为此,该文重点综述了暴露评估用于中药危害物评估的各种方法及其在中药领域中的应用,并针对我国中药危害物暴露评估体系中存在的问题提出合理建议。以期提供适合于我国中药的暴露评估模型,并为我国制定与修改中药危害物限量标准和相关安全检测提供科学的参考和指导。

UPLC-Q-TOF/MS结合网络药理学和分子对接技术探讨山豆根抗肝癌的药效物质及作用机制

[目的]基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术、网络药理学和分子对接技术探讨山豆根抗肝癌的药效物质基础和作用机制。[方法]采用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定对山豆根化学成分;运用PharmMapper、Swiss target prediction数据库预测山豆根成分靶点;通过GeneCards、DrugBank数据库收集肝癌相关靶点;运用Venny 2.1.0构建韦恩图,取化学成分和肝癌的交集靶点,并运用Cytoscape 3.7.2构建“化合物-靶点”网络,筛选山豆根抗肝癌的潜在成分;通过STRING数据库进行蛋白互相作用(PPI)网络分析,得到核心靶点;采用DAVID数据库对山豆根抗肝癌的核心靶点进行基因本体分析(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集通路分析,构建“化合物-靶点-通路”网络;山豆根抗肝癌的潜在活性成分与核心靶点蛋白的结合活性采用分子对接技术进行验证;通过细胞活性实验验证三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱的抗肝癌作用。[结果]UPLC-Q-TOF/MS鉴定出山豆根中23个化学成分;获得山豆根成分和疾病的交集靶点33个。PPI分析、GO功能富集和KEGG通路富集分析发现,山豆根可能通过苦参碱、氧化苦参碱、6,8-二异戊烯基山柰酚、丁香脂素、Shandougenine A等活性成分作用于细胞周期素D1(CCND1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)等核心靶点,通过调节低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、酪氨酸激酶受体(ErbB)信号通路等多条通路发挥抗肝癌作用。分子对接验证得到山豆根潜在活性成分与核心靶点有较好结合力。细胞活性实验表明三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱均有不同程度的抗肝癌作用。[结论]该研究初步表明山豆根通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗肝癌的作用,为阐明山豆根抗肝癌的药效物质基础及作用机制研究提供了参考依据。

灯盏花素固体脂质纳米粒的制备及体外释放的研究

目的:制备灯盏花素固体脂质纳米粒。方法:采用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,以包峰率为指标,通过正交实验对处方进行优化并考察其体外释放。结果:制备的纳米粒的包封率为52.34%,平均粒径为(128±13)nmz,eta电位为-18.4mV,8h的体外累积释放为81.98%。结论:所用制备工艺简单,可用于制备灯盏花素固体脂质纳米粒。

Labrasol对葛根素角膜透过性的研究

[目的]研究Labrasol对葛根素角膜透过性的影响。[方法]采用体外扩散实验考察不同浓度的Labrasol对葛根素角膜透过性的影响。[结果]Labrasol质量浓度为0.5%、1%、1.5%、2%、3%时,葛根素的表观渗透系数分别是对照组的1.87倍、4.41倍、7.42倍、8.02倍和9.60倍,与对照组比都有显著性差异(P<0.01)。[结论]质量浓度为0.5%～3%的Labrasol均能显著性的增加葛根素的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。

改革生物化学实验教学 提高实验教学质量

生物化学是医药院校的必要基础学科,生物化学实验教学是生物化学课程的重要组成部分,针对高等院校生物化学实验教学的现状,提出了生物化学实验教学改革的必要性和重要性。从实验的教学内容、教学方法、教学过程、量化考核等方面进行改革,提高实验教学质量,培养学生的创新能力。

PEG修饰黄芩苷固体脂质纳米粒的制备

目的制备几种不同PEG修饰的黄芩苷固体脂质纳米粒。方法采用乳化固化法制备黄芩苷固体脂质纳米粒,分别用PEG1500,PEG2000,PEG4000,PEG6000对其修饰,以包封率,粒径,状态及其稳定性为指标得出最优修饰。结果PEG2000修饰的黄芩苷固体脂质纳米粒最优。透射电镜照片显示其外形圆整成球形,包封率为35.51%,载药量为1.42%,平均粒径27.75nm,zeta电位为-15.47 mV。结论 PEG2000修饰的黄芩苷固体脂质纳米粒质量评价效果较好,为进一步制备脑靶向纳米粒奠定了基础。

高效液相法测定头孢拉定胶囊流动相条件的改进

寻找一种快速的,对高效液相色谱仪和色谱柱损害最小的流动相条件,使其适用于头孢拉定胶囊含量测定的学生实验。方法:通过改变流动相中水,甲醇,3.86%醋酸钠溶液,4%醋酸溶液的比例,寻找最优的流动相条件。结果:最优流动相条件为水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(1480∶640∶2∶0.4)。运用此流动相测定头孢拉定胶囊,方法学符合标准,与药典方法相比,用时短,对液相和色谱柱损害小。结论:此流动相适合头孢拉定胶囊的含量测定,可以用于学生实验。

教改背景下实验室管理的探讨

随着高等教育的发展和改革,对实验室管理也应进行相应的改革。针对高等院校实验室管理的现状及问题进行分析,提出了从管理模式与制度、实验仪器及耗材管理、实验人员管理、实验室安全管理、实验室开放与资源共享等方面进行相应的改革措施,并提出网络化管理将是实验室管理的一种趋势。实验室管理的改革,能更好的提高学生的动手能力和创新能力;提高实验员技术水平和积极性;提高实验室的效率,从而为实验教学的发展奠定良好的基础。

中药分析实验藿香正气水中乙醇含量测定探讨

中药分析学实验是我校中药类专业学生的必修课,设置优质的实验内容尤其重要,通过对藿香正气水中乙醇含量测定方法进行探讨,确保能够应用于中药分析学实验教学。最优分析方法为样品经HP-5毛细管柱后进入氢火焰离子检测器(FID)检测乙醇含量,载气为氮气,分流比20:1,初始温度为40℃保持4 min,再以25℃/min升至200℃维持5 min,检测器温度为250℃,进样口温度为190℃。方法学考察合格,本方法简便、快速、可靠,可用于中药分析学实验项目。

体内药物分析血清中对乙酰氨基酚分析方法的探讨

体内药物分析实验为本校新开实验,建立可靠的体内药物分析方法尤其重要。通过对血清中对乙酰氨基酚分析方法进行探讨,使其适用于体内药物分析的学生实验。分析方法探讨主要包括样品前处理方法和高效液相色谱法色谱条件两方面,寻找得到最优分析方法,并对此方法进行方法学验证。结果表明:最优色谱条件为以茶碱为内标,A:甲醇-乙腈(5∶3),B:0.3%磷酸水溶液,A∶B=15∶85为流动相,检测波长254nm;最佳样品处理方法为沉淀蛋白法和液液萃取法,且方法学验证符合要求,可以用于体内药物分析学生实验。

酸枣仁总黄酮抗抑郁作用的实验研究

[目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响[。方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。

酸枣仁总皂苷抗抑郁作用的实验研究

目的研究酸枣仁总皂苷对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总皂苷抗抑郁活性。结果酸枣仁总皂苷中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁总皂苷具有一定的抗抑郁作用。

Labrasol对兔眼刺激性评价

目的研究不同浓度Labrasol对兔眼的刺激性,确定其在眼用制剂中的安全范围。方法采用Draize评分标准,判断不同浓度Labrasol对兔眼刺激性的大小。结果0.5%,1.0%,1.5%,2.0%和3.0%的Labrasol对兔眼无刺激性,5%的Labrasol对兔眼有轻度刺激性。结论眼用制剂中较为安全的Labrasol浓度范围是0.5%～3%。

羟丙基-β-环糊精对黄芩苷角膜透过性研究

[目的]研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。[方法]采用体外扩散实验考察不同浓度的HP-β-CD对黄芩苷兔角膜透过率的影响。[结果]11%和15%的HP-β-CD使黄芩苷的表观渗透系数分别增加了1.66倍和1.33倍,与对照组相比有差异﹙P<0.05﹚,而7.0%和20%的HP-β-CD未能显著增大黄芩苷的表观渗透系数﹙P>0.05﹚。[结论]11%和15%HP-β-CD能够显著增大黄芩苷的表观渗透系数,且对角膜无刺激性。

均匀设计法优选酸枣仁抗抑郁有效组分配伍研究

目的优选酸枣仁抗抑郁有效组分(总脂肪油、总黄酮、总皂苷)的最佳配伍。方法采用均匀设计法将90只小鼠随机分为9组,分别为对照组及给药A^H组,观察各组小鼠强迫游泳和悬尾试验情况,以小鼠在6 min中后4 min内不动时间为评价指标,筛选酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍,对所得有效组分最佳配伍的药效进行比较和验证试验。结果小鼠强迫游泳试验,给药A,B,C,F,H组小鼠强迫游泳不动时间明显少于对照组(P<0.05);小鼠悬尾试验,给药A,B,D,E,F,H组小鼠悬尾不动时间明显少于对照组(P<0.05或P<0.01)。经多元统计分析,酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍组合为总脂肪油10 mg/kg、总黄酮100 mg/kg、总皂苷10 mg/kg。结论均匀设计、数理统计与药效学结合确定有效组分的配伍可行,优化活性组分配伍的药效达到或优于原药材。

不同促渗剂对灯盏花素离体鼠皮透过行为影响

目的:研究新型促渗剂Transcutol P(Trans P)、Labrasol(Lab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对灯盏花素透皮行为的影响。方法:采用改良Franz扩散池,考察Trans P、Lab和PG在不同浓度下,对灯盏花素离体鼠皮透过行为的影响。结果:与空白组相比,5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的表观渗透系数分别提高了2.54、2.01、1.64、1.51和1.47倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对灯盏花素透过的增渗作用依次为5%Trans P>3%Trans P>3%PG>1%Trans P>5%PG。结论:5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于灯盏花素透皮制剂中。

消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定

[目的]建立一种消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定方法。[方法]以甲醇超声提取,正丁醇萃取的方法提取纯化总皂苷,香草醛-硫酸显色,以人参皂苷Rb1为对照品,分光光度法测定总皂苷。[结果]选择552nm为测定波长,C=168.3A+2.846,10～160μL范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为99.91%,RSD为0.60%。[结论]建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。

酸枣仁总皂苷的含量测定

[目的]测定经大孔树脂纯化后酸枣仁总皂苷的含量。[方法]酸枣仁药材经乙醇提取,正丁醇萃取,大孔树脂纯化得酸枣仁总皂苷。以人参皂苷Rb1为标准品,香草醛-硫酸液显色,采用紫外分光光度法,543 nm为检测波长,以相应的吸收度A为横坐标（X）,浓度（g/L）为纵坐标（Y）绘制标准曲线。[结果]回归方程为：=32.526X-1.675 9,r=0.999 7。皂苷测定在取量1.818~29.09 mg/L时,吸光度与皂苷含量呈良好线性关系。精密度实验相对标准偏差（RSD）为0.09%,重现性实验RSD为0.28%,样品和标准品稳定性实验RSD分别为0.42%和1.13%,加样回收率实验结果平均回收率为99.88%,RSD为1.13%,样品中总皂苷的平均含量为54.59%,RSD为0.38。[结论]建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。