基于目标执行理念的生活-社交技能训练疗法对精神分裂症住院患者康复效果影响

目的:探究基于目标执行理念的生活-社交技能训练疗法对精神分裂症住院患者康复效果影响。方法:选取2017年1月-2018年12月于笔者所在医院接受治疗的102例精神分裂症住院患者为受试对象,随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以常规护理,观察组在其基础上实施基于目标执行理念的生活-社交技能训练干预。比较两组干预前及干预3个月后临床症状[阳性与阴性症状量表(PANSS)]、情感表达能力[多伦多述情障碍量表(TAS)]、日常生活活动能力[日常生活量表(ADL)]、社会功能[社会功能缺陷筛选量表(SDSS)]及应对方式[简易应对方式量表(SCSQ)]变化情况。结果:干预3个月后,两组PANSS评分、TAS量表评分、ADL量表评分、SDSS量表评分均低于干预前,且观察组得分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预3个月后,两组积极应对评分均高于干预前,消极应对评分均低于干预前,且观察组评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:基于目标执行理念的生活-社交技能训练疗法可明显改善精神分裂症阴性症状,提升患者情感表达能力及日常生活能力,且能显著改善其应对方式。

丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的效果

目的:观察抗焦虑药物丁螺环酮和抗抑郁药物帕罗西汀联合治疗焦虑症患者的临床效果及安全性。方法:选取82例焦虑症患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予丁螺环酮治疗,观察组在对照组基础上给予帕罗西汀治疗。比较两组临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HAMA评分均较治疗前下降,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对焦虑症患者给予丁螺环酮和帕罗西汀联合治疗效果较理想,安全性高,可在临床中广泛应用。

抗抑郁药或抗焦虑药治疗功能性消化不良的研究进展

功能性消化不良是发病率高、病因、发病机制尚未完全阐明的临床症候群[1]。此文主要就常规治疗的基础山联用选择性5-HT再摄取抑制剂、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂、混合的再摄取抑制剂、阿扎哌隆类抗焦虑药等几类抗焦虑抑郁药在其治疗中的作用作一综述。

坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效分析

目的探讨坦度螺酮合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效与不良反应。方法选择我院门诊就诊的恶劣心境患者80例,随机分成研究组40例和对照组40例,用药6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组的疗效显著优于对照组;HAMD组间比较在评定的4、6周研究组评分显著低于对照组(P<0.05);TESS在治疗的第4、6周末的差异有统计学意义(P<0.05)。结论坦度螺酮联用小剂量舒必利治疗恶劣心境疗效和安全性都较单用坦度螺酮较好。

坦度螺酮治疗产后抑郁症的疗效观察

目的评价坦度螺酮治疗产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取60例我院门诊及住院就诊的产后抑郁症患者采用坦度螺酮进行治疗,测定治疗前及治疗后的第1、2、4周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17),使用副反应量表TESS进行评价。结果 HAMD评分结果为从治疗的第2周即开始起效,到第4周即有显著的进步;临床痊愈率为6.67%,临床有效率为80.0%;不良反应发生率为8.3%。结论坦度螺酮治疗产后抑郁症有效,副反应较少,值得在临床上推广。

奥氮平与利培酮方案治疗脑器质性精神障碍

目的:分析奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床效果。方法:2019年4月-2020年4月收治脑器质性精神障碍患者80例,随机分为两组,各40例。对照组采用奥氮平治疗;观察组则在奥氮平治疗基础上加入利培酮。比较两组临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平与利培酮均为脑器质性精神障碍的有效治疗药物,二者联合治疗的效果显著,不良反应发生率较低。

盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的了解盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选40例首发精神分裂症患者,给予盐酸哌罗匹隆治疗,疗程8周。采用PANSS量表及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果盐酸哌罗匹隆有效率为82.5%,不良反应轻。结论盐酸哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者有效,不良反应少,耐受性好。

盐酸文拉法辛缓释片治疗48例抑郁症的疗效评价

目的评价盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效。方法选取96例抑郁症患者，分成观察组和对照组。对照组给予帕罗西汀治疗。观察组给予盐酸文拉法辛缓释片治疗。结果治疗后，两组患者疗效相当，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗1、2周，观察组HAMD评分低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗4．6周，观察组TESS评分优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01-0．05）。结论盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效佳，起效快，具有良好的安全性。

奥氮平治疗36例老年痴呆患者临床疗效分析

目的探讨奥氮平治疗老年痴呆患者的临床疗效。方法 72例老年痴呆患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予利培酮治疗。观察组给予奥氮平治疗。结果治疗2、4、6周后,两组PANSS量表评分均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗2、4、6周后,观察组PANSS量表评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平治疗老年痴呆疗效佳,建议临床推广应用。

喹硫平治疗癫痫性精神障碍的疗效及安全性

目的探讨喹硫平应用于癫痫性精神障碍患者的临床效果并分析药物的安全性。方法将2016年2月份~2019年2月份在我院治疗的95例癫痫性精神障碍患者分为2组,对照组(n=47)使用药物利培酮进行治疗,研究组(n=48)则使用喹硫平进行治疗。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表、个人和社会功能量表评价治疗前后患者的精神症状及社会功能,记录不良反应评价安全效果。结果治疗后研究组的PANSS评分、简明精神病量表评分及不良反应发生率低于对照组(P<0.05);研究组患者的总有效率及个人和社会功能量表评分显著高于对照组(P<0.05)。结论喹硫平可有效改善癫痫性精神障碍患者的精神症状,并可使患者的社会功能逐渐恢复,不良反应少。