维生素K;对慢性肾脏病患者血管钙化的干预研究

目的:探讨维生素K;对慢性肾脏病(CKD)患者血管钙化的干预效果。方法:选取2018年9月-2019年6月本院收治的CKD患者80例,按照随机数字表法为试验组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用CKD常规药物治疗,而试验组在对照组的基础上给予维生素K;治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组治疗前后血清钙磷代谢、骨代谢、炎症因子、基质-γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)、生长停滞特异性蛋白6(GAS6)及冠脉钙化积分(CACS)。结果:两组治疗前后hs-CRP、IL-6、PTH组间与组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。而对照组治疗后GAS6、MGP、CACS较治疗前均明显升高(P<0.05),维生素K;较治疗前没有变化(P>0.05);但试验组治疗后GAS6、MGP和CACS较治疗前均明显降低,维生素K;较治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后GAS6、MGP和CACS均低于对照组,维生素K;高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,试验组CKD患者血清维生素K;水平与GAS6、MGP及CACS均呈负相关(P<0.05)。结论:血清维生素K;水平与CKD患者血管钙化密切相关,补充维生素K;可通过羧化血管钙化抑制蛋白来抑制血管钙化。

肉桂醛交联壳聚糖微球的制备及对川陈皮素的控释研究

川陈皮素(Nobiletin)是存在于柑橘皮中的一类多甲氧基黄酮(Polymethoxyflavones,PMFs),具有抗炎、抗肿瘤、改善肥胖和胰岛素抗性作用.但川陈皮素的低水溶性和高结晶性导致其生物可利用率低.该文利用壳聚糖与乳化技术制备肉桂醛/壳聚糖微球,并用于包载川陈皮素.结果表明,肉桂醛/壳聚糖微球的形成及其结构与原料复配比、贮藏时间、贮藏温度(室温、50℃)有关.肉桂醛含量较高时,有利于微球的形成,且外貌更规整.空白壳聚糖微球在酸性条件下易于溶蚀瓦解.肉桂醛/壳聚糖微球通过碱性条件室温静置处理或50℃加热静置处理,其质地更为坚硬,且结构更致密,在酸性条件的稳定性提升.体外释放实验表明,肉桂醛的含量较高时,川陈皮素释放速率较慢;经室温处理或热处理后的微球能更好地控制川陈皮素的释放.体外模拟消化实验表明,乳液中川陈皮素生物可给性为60.8%,室温处理的肉桂醛/壳聚糖微球中川陈皮素生物可给性为48.3%,热处理的肉桂醛/壳聚糖微球中生物可给性为33.3%.所得结果显示,包载川陈皮素的肉桂醛/壳聚糖微球能有效控制川陈皮素在胃肠道中的释放.

深基坑支护工程的施工质量控制与安全管理

随着经济的不断发展,城市化建设日益加快。城市地面土地资源不断被利用,已经呈现逐步减少的趋势,因而对地下空间资源的开发利用逐渐得到重视,这是实现现代化必不可少的条件。地铁建筑的深基坑支护工程正是开发地下空间资源的体现,该工程作为城市发展的一门新兴课题正逐步得到各界关注。近年来,由于技术不达标等一系列问题,深基坑支护工程中基坑垮塌、建筑物及路面塌陷或开裂、基底沉降等安全问题时有发生,其安全性引起了社会各界广泛关注。因此,本文阐述了深基坑支护工程中存在的一些安全问题,并提出了相应的解决方法,保证了工程整体的质量性和安全性。

纳米乳提升紫檀芪稳定性及生物可给性的研究

拟利用纳米乳包载紫檀芪,以提升其稳定性及生物可给性。以乳清分离蛋白(Whey protein isolate,WPI)为乳化剂,利用高压微射流制备纳米乳。结果表明,当WPI质量浓度为2%,油相质量含量为5%时,粒径在180nm左右。紫檀芪的加入在一定浓度范围内不影响乳液颗粒粒径。所得乳液对环境条件具有一定相应项,70℃加热处理后乳液粒径最大;当pH值在WPI等电点(约5)附近时,乳液稳定性最差;盐离子浓度升高会导致平均粒径增大,但一定的加热处理(50℃)可提升乳液的盐稳定性。空白紫檀芪溶液的保留率随光照时间线性下降,第10d约为70%。而纳米乳中紫檀芪保留率则维持在89%~93%。体外消化实验显示,纳米乳中紫檀芪的生物可给性大于60%,比空白紫檀芪油溶液提升3倍。因此,乳清蛋白乳液可用于功能食品及饮料中以提高脂溶性功能组分紫檀芪的生物可利用性。

可溶性白藜芦醇粉末的制备及生物可给性测定

通过构建不同的白藜芦醇递送体系,筛选出透明稳定的自微乳体系,经过喷雾干燥后对其复溶性、包载率、微观结构、生物可给性等进行评价。结果表明:当吐温80含量22.5%、油相含量2.5%(其中乙醇∶油脂MCT=9∶1)时制备的乳液最稳定且透明。所得微乳在4℃,25℃,37℃条件下具有很好的储藏稳定性,粒径维持在10 nm左右,保持透明状态,其白藜芦醇包载率维持在95%以上。微乳喷干后复溶性良好。0.05~0.1 g喷干后的粉末能够迅速溶于不同浓度乙醇溶液及纯水中,澄清透明且放置一个月后不变浑浊。微观结构显示经包载后,白藜芦醇晶体结构消失。经包载后白藜芦醇的生物可给性与未包载相比提高了近3倍。