创新诱发材料SY95-71选育和利用价值研究

春小麦品系ＳＹ９５ －７１ 选自６ｘ 小黑麦和小麦的杂交、回交组合Ｅｒｏｎｇａ ８３／ 繁６∥繁６。ＳＹ９５－７１ 比常用作诱发材料的冬小麦品系铭贤１６９ 更易感染条锈病和白粉病，建议将ＳＹ９５ － ７１ 作为创新诱发材料在四川小麦育种中加以利用。本文还讨论了６ｘ 小黑麦和小麦的杂种Ｆ１ 及回交后代ＢＣ１Ｆ１

小黑麦半矮秆突变品系CA577的诱导及其遗传分析

报道了60 Coγ射线诱导的小黑麦半矮秆突变品系CA5 77的平均株高变异、株高遗传性及其染色体组成的鉴定结果。CA5 77的株高为 77.8± 2 .4 6cm ,遗传分析证实该性状受不完全显性单基因控制。纯合的突变基因型Rht(CA5 77)Rht(CA5 77)在亲本的遗传背景下显现 4 5 .97%的降秆能力。CA5 77的体细胞染色体数为 2n =4 2 ,观察到6个随体染色体 ;在CA5 77及其与Beagle 82等六倍体小黑麦品种 (系 )杂种F1的减数分裂MI期染色体构型中未观察到四价体或多价体 ;C 带带型分析表明其染色体组成为AABBRR。

小麦-黑麦染色体代换易位系创新材料的选育及抗病性研究

利用小麦 -异源直接杂交法回交结合开放授粉处理 ,在诱发材料制造的条锈病流行条件下 ,从组合Curren cy/小偃 6号 //川育 12号 /3/A30 2中选育出小麦 -黑麦染色体代换易位系NR98117- 9S等 5个小麦材料。这些材料大都具有与亲本小麦品种小偃 6号及川育 12号不相上下的农艺性状 ,对条锈生理小种条中 31和混合菌种表现高抗 ,可作为四川小麦抗条锈病育种的亲本加以利用。文中还讨论了小麦育种中的间接选择在创制小麦 -黑麦染色体代换易位系上的可行性。

几个高抗条锈病的优质四川小麦品系选育研究

运用A PAGE及SDS PAGE技术 ,对 6个杂交组合入选的F4～F8世代的高抗条锈病株系进行品质优化筛选。从 14 0个高抗条锈病株系中筛除了 4 2个 (30 % )具有Gli B1l位点的 1RS/ 1BL易位系 ;在 89个无 1RS/ 1BL染色体的株系中 ,选出了 32个 (35 96 % )HMW GS组成为 1或 2 或N(Glu A1)、7+8或 17+18(Glu B1)、5 +10 (Glu D1)株系 ;SDS沉淀值采用CIMMYT微量法测试 ,受检 9个材料中的 4个达到了 12 0～ 14 5mL。结果证明 ,在可以鉴别杂种后代抗条锈性的世代才开始运用A PAGE和SDS PAGE技术进行品质性状选择 ,是提高四川小麦抗病及品质育种选择效率的方法。

Iris confusa Sealy的细胞学研究

Iris confusa(2n=30)小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ出现的细胞融合(cytomixis)是一种自然发生的现象,并非赝象。5.3％的小孢子母细胞在中期Ⅰ出现二价体数增加或减少的异常,最终导致10.3％的小孢子的染色体数发生了变化。总的说来,细胞融合没有使我们观察的这一I.confusa的居群(population)的小孢子母细胞减数分裂的稳定性和有效性受到影响。少数出现染色体异常的小孢子有可能导致产生非整倍体或多倍体。

几个具黑麦遗传物质的小麦材料的遗传分析

运用种子贮藏蛋白电泳分析、染色体C -带和SSR标记分析鉴定了来源于小麦 -异源杂交回交组合Curren cy/小偃 6号 / /川育 12号 / 3/A30 2的NR98117- 9S等 3个小麦材料的染色体组成。这 3个小麦材料是 1R/ 1D代换系并可能分别伴有 1DS或 3RS的小片段插入未知染色体的遗传变异。SDS -PAGE分析发现 ,这 3个小麦材料都具有 2条来自 6x小黑麦Currency的罕见的HMW -GS带 ,可能受 1R上的基因控制。文中还对这

含6x小黑麦血缘的抗病小麦新材料的选育及醇溶蛋白分析

３ 个６ｘ 小黑麦品种和２ 个普通小麦品种杂交回交，选育出ＮＲ９８９２ 等１１ 个系群２１６ 个株系，其中大部份抗条锈病或（ 和） 白粉病。应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＡＰＡＧＥ） 分析了ＮＲ９８９２ 系群的６４ 个株系及其亲本Ｃｕｒｒｅｎｃｙ、小偃６ 号和川育１２ 号的醇溶蛋白。结果表明：１７－１９ ％ 的株系含有黑麦１ＲＳ所特有的Ｇｌｄ１Ｂ３ 位点，５７－８１ ％ 的株系在Ｇ１ｉ－ ２ 位点发生了普通小麦与６ｘ 小黑麦遗传物质重组；６４ 个株系中出现了１ 种亲本类型，３ 种重组类型和３ 种突变重组类型，突变率１７－１９％ 。文中还讨论了６ｘ 小黑麦向普通小麦导入有用遗传物质的育种方法。

几个六倍体小黑麦高产品系的细胞学稳定性研究

作者采用综合育种技术选育出一批高产六倍体小黑麦新品系．染色体数分析结果证明，其中也个品系（SAUT．Fu62－950511、950517、951582和951584）非整倍体率平均值为2．38％（范围0—5．77％），表现了很低的非整信体频率，显示了较高的细胞学稳定性；而另一个品系则有14．81％的非整倍体频率。本实验结果指出，使用结合了杂交育种和诱变有种的综合有种技术，辅以高效地选择大粒、均匀和饱满种子的选择技术，有可能获得类似普通小麦细胞学稳定性那样的六倍体小黑麦新材料，从而解决六倍体小黑麦细胞学不稳定性的难题．文中还讨论了有关改良六倍体小黑麦细胞学稳定性的育种技术。

六倍体小黑麦矮秆突变体研究

六倍体小黑麦“冬／春”杂交组合“６７１３．１２／ＳＴＩＥＲ‘Ｓ’”Ｆ６代种子经６０ＣＯγ射线处理，在Ｍ２代分离出少数半矮秆突变体，其中３个半矮秆突变体系统在Ｍ４代分离出少数矮杆突变体，在Ｍ７代选育出７个矮秆突变体株系。这些突变体与原亲本“６７１３．１２／ＳＴＩＥＲ‘Ｓ’”Ｆ６在一些性状上有所不同，株高（７５ｃｍｖｓ．１２９ｃｍ）和育性（９２．３％ｖｓ．９０．５％）的差异尤其引人注意。这些矮杆突变体在六倍体小黑麦育种上的应用价值将由正在进行中的矮秆突变体的遗传分析和细胞学研究予以估计。

成都平原小麦夏繁加代研究

2002年,在成都平原西部海拔704 7m处进行小麦育种材料夏季繁殖试验。几个杂种F4及F5株系的种子经24h4℃低温处理后,在室温下发芽,萌芽后播种。自二叶一心起追肥,每隔5d追1次,共计3～4次;追肥为碳酸氢铵∶磷酸二氢钾=3∶2的0 25%溶液。结果获得了繁殖系数为68 2～110 0,发芽率82 6%～94 7%的F5及F6种子。文中还讨论了低海拔地区进行夏繁在小麦育种中的价值。

含6X小黑麦血缘的抗病小麦新材料的种子储藏蛋白分析

:6 X小黑麦品种 Venus和 2个普通小麦品种杂交回交 ,选育出 NR9849等 8个系群 94个株系 ,其中大部份抗条锈病或 (和 )白粉病。应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)分析了 NR9849等系群的 6 4个株系及其亲本 Venus、小偃 6号和川育 12号的醇溶蛋白 ,结果表明 ,5 0 .0 0 %的株系具有 1RS/1BL所特有的 G1 d1 B3位点 ,2 0 .31%的株系在 Gli- 2位点发生了普通小麦与 6 X小黑麦遗传物质重组 ;6 4个株系中出现了 1种亲本类型 ,3种重组类型和 3种突变重组类型 ,突变率 15 .6 2 %。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)指出 ,大多数株系 Glu- 1位点与普通小麦亲本相同 ,即由 Glu- A1 编码的亚基1,Glu- B1 编码的亚基 7+ 8、14+ 15 ,Glu- D1 编码的亚基 5 + 10、2 + 12。文中还讨论了 6

向普通小麦品种导入优良谷蛋白亚基的研究

对以六倍体小黑麦 Eronga83和普通小麦品种繁 6杂交培育的小麦品系 SY95-71及其亲本进行了种子贮藏蛋白电泳分析。SDS-PAGE分析表明 ,小麦品系 SY95-71具有来源于 Eronga83的 Glu-B1位点控制的高分子量谷蛋白亚基 2 3+1 8,该亚基仅存在于四倍体小麦中 ,将该亚基转入小麦是本研究的首次报道 ;SY95-71在 Glu-A1和 Glu-D1位点上分别具有 1和 5+1 0亚基。以 A-PAGE对种子醇溶蛋白的分析结果表明 ,SY95-71缺少了 Gli-D1位点 ,用 Glu-D3基因的 SSR引物扩增表明 ,SY95-71也缺失 Glu-D3位点。细胞学和染色体 1 D的 SSR分析表明 SY95-71具有 1 D染色体 ,说明 SY95-71的 Gli-D1等位基因缺失为培育过程中的点突变引起。经测定 ,SY95-71的蛋白质含量和 SDS-沉淀值明显高于四川小麦品种的平均水平 ,由此认为SY95-71的新 Glu-B1亚基和 Gli-D1等位基因的缺失 ,可能对它的品质具有正效应。

表达7个高分子量谷蛋白亚基的小麦新种质创制、鉴定及分子细胞学分析

报道了六倍体小黑麦和普通小麦杂交、回交获得的特异表达7个高分子量谷蛋白亚基的2个小麦新种质———NR98116-9-2和NR98116-9-3的创制、形态性状、染色体组成、遗传稳定性、抗条锈病鉴定以及HMW-GS组成的鉴定结果。这2个品系的植株形态为普通小麦型, Feulgen染色、GISH结合C-带综合鉴定表明:NR98116-9-2为3R /3D代换系,2n =42;NR98116-9-3为3R附加系,2n =44;减数分裂中期Ⅰ染色体配对正常,具有较高的遗传稳定性。接种鉴定表明:它们高抗小麦条锈病。种子全蛋白和高分子量谷蛋白选择性沉淀的SDS-PAGE分析表明:它们具有的7条高分子量谷蛋白亚基组成分别是1、14 +15、6r +8、4 +12和1、14 +15、6r+8、5 +10,其中包括2个Glu-B1位点。

1个抗条锈病小麦新种质的遗传学研究

对来自杂交组合中5/“S”265的1个抗条锈病小麦新材料011077进行了分子细胞遗传学分析。根尖细胞有丝分裂观察表明,011077具44条染色体,6条随体,为二体附加系。花粉母细胞减数分裂分析表明,011077二价体总数是21.48,虽附加1对外源染色体,但染色体配对相对较好。C-带分析表明其22对染色体中有1对染色体具中间偃麦草强端带特征。基因组原位杂交(G ISH)结果显示,011077为二体附加系,所附加的1对染色体是源于中间偃麦草的St染色体,这对St染色体已与普通小麦染色体发生了遗传重组。011077高抗条锈病,且遗传稳定,可以作为优质抗病种质加以利用。

利用种子储藏蛋白电泳分析小麦材料SY95-71及其亲本的遗传变异

运用种子储藏蛋白电泳方法 ,对来源于六倍体小黑麦Eronga83和普通小麦品种凡 6杂交培育的小麦材料SY95 - 71进行了遗传变异分析。酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)对种子醇溶蛋白的组成分析认为 ,与小麦亲本相比 ,SY95 - 71缺少了 1D染色体上的Gli-D1带 ,这在普通小麦品种 (系 )中较为少见 ,其他醇溶蛋白带均来自双亲 ,而与小黑麦亲本更为接近。SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)对高分子谷蛋白亚基的组成分析认为 ,SY95 - 71的位点Glu -A1和Glu -D1与两个亲本不同 ,而Glu -B1来自Eronga83,这些遗传变异是来源于培育过程中的基因重组。另外对SY95 - 71的感条锈病性与储藏蛋白位点的变异的关系以及六倍体小黑麦对小麦种质创新的价值进行了讨论。