样本状态对血浆EB病毒DNA检测结果准确性的影响

目的探讨EB病毒(EBV)DNA在血浆样本溶血和脂血状态下的表达差异。方法收集40例EBV DNA阳性样本,随机分为2组,每组20例。将EBV DNA阳性样本与灭菌蒸馏水按照1∶1比例混合,作为对照样本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测其在模拟溶血(血红蛋白浓度分别为60.50、30.25、15.13 g/L)及模拟脂血(三酰甘油浓度分别为6.36、4.24、2.12 mmol/L)状态下EBV DNA含量,并进行统计学分析。结果血红蛋白浓度为60.50和30.25 g/L时,EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异有统计学意义(P<0.05);血红蛋白浓度为15.13 g/L时,EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。EBV DNA阳性血浆各浓度脂血样本和对照样本的PCR检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血红蛋白≤15.13 g/L的溶血样本和三酰甘油≤6.36 mmol/L的脂血样本对EBV DNA检测结果无影响。