维药香桃木果及其混淆品鉴别

目的:对维药香桃木果及其混淆品紫茉莉子进行真伪鉴别。方法:采用性状、显微、薄层鉴别的方法对两种药材进行比较分析。结果:香桃木果和紫茉莉子在性状、显微、薄层鉴别方法上均具有不同的专属性特征。结论:通过以上方法能有效的区分香桃木果药材及其混淆品。

维药“祖发”的本草考证

目的:明确维药祖发的传统药材来源及其药用情况。方法:系统查阅国内外传统民族医药专著及相关译本,对维药祖发的名称、基原、分子鉴定、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证。结果:维药祖发的基原主要为大苞荆芥Nepeta bracteata Benth.的干燥全草。结论:维药祖发基原的考证可为“祖发”的规范应用以及质量标准提升提供依据。

建立检测酱油中8种生物胺的液相色谱-串联质谱方法(LC-MS)

建立用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS)测定酱油中8种生物胺的方法。样品采用连续三相液液萃取的前处理方法,使用高效液相色谱-串联质谱仪的ES+离子源测定并计算酱油中的8种生物胺。使用色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶即C18填料的超高效液相色谱柱(规格为2.1mm×100mm,内径1.7μm);流动相选用乙腈和0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序;流速为0.3mL/min;进样量为2μL;柱温为25℃。该方法中8种生物胺的线性关系良好,相关系数均大于0.99;精密度相对标准偏差(RSD)范围为0.30%~0.86%。稳定性RSD范围为2.19%~6.44%;回收率范围为87.02%~90.20%。该研究建立的分析方法具有良好的精密度、稳定性和回收率,快速简单,适用于酱油中的生物胺检测,也可作为红酒等食品及其他含生物胺产品中8种生物胺的定量分析和研究方法。

维吾尔药青香茅质量控制研究

目的建立维吾尔药材青香茅质量评价标准。方法采用显微、薄层色谱法鉴别青香茅药材;测定14批青香茅药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含量;采用气相色谱-质谱法分析青香茅药材挥发性成分,并采用气相色谱法测定胡椒酮含量,色谱条件:Aglient DB-5色谱柱(30 m,0.32 mm,0.25μm),进样口温度250℃,程序升温,进样量1μL,分流比10∶1,FID检测器温度250℃。结果对青香茅药材显微特征进行了描述;建立的薄层色谱鉴别方法斑点清晰;青香茅药材的水分含量为5.78%,总灰分含量为9.03%,酸不溶性灰分含量为6.47%,浸出物含量为10.36%,挥发油含量为1.80%;青香茅药材挥发性特征成分有8个,其中胡椒酮的线性范围为58.94~943.04μg/mL(r=0.9999),平均回收率为94.7%(RSD=1.0%)。结论本研究建立的质量标准及含量测定方法稳定、准确、简便、灵敏度高,能全面评价青香茅药材的质量。

维吾尔药材香桃木果的质量标准研究

目的:研究并提高维吾尔药材香桃木果的质量标准。方法:采用薄层色谱对药材中的有效成分进行定性鉴别;采用水溶性热浸法作为药材浸出物的测定方法;采用高效液相色谱法对药材的有效成分进行含量测定。结果:两个薄层鉴别方法均斑点清晰、分离效果好;浸出物方法平均浸出率为48.3%;用HPLC法测定药材中槲皮苷的含量,平均回收率为99.86%,RSD为1.48%(n=9)。结论:该质量标准能用于香桃木果药材的质量控制。

维吾尔药材睡莲花的质量标准研究

目的:建立维吾尔药材睡莲花的质量标准。方法:采用显微鉴别、TLC法鉴别;对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定睡莲花中山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为350 nm。结果:对睡莲花药材的性状、显微特征进行了描述、TLC色谱斑点清晰,水分、灰分、酸不溶灰分的含量分别不得超过12.0%,12.0%,2.0%,浸出物不得少于30.0%,山柰酚-3-O-芸香糖苷在5.11~51.07μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=9)。结论:本方法准确、简便、灵敏度高,能有效控制睡莲花药材的质量。