阿里红提取物对Aβ_(25-35)致痴呆动物模型学习记忆障碍和海马乙酰胆碱酯酶活性的影响

目的观察阿里红提取物对Aβ_(25-35)诱导老年性痴呆大鼠的学习记忆力和海马乙酰胆碱酯酶活性的影响。方法采用侧脑室注射凝聚态Aβ_(25-35)蛋白诱导老年性痴呆(Alzheimer’s disease,AD)的大鼠模型。取SD大鼠60只,随机分为对照组、模型组(11.5μmol/L Aβ_(25-35))、阿里红提取物低剂量(11.5μmol/L Aβ_(25-35)+0.25 mg/kg阿里红乙酸乙酯部位)组、阿里红提取物中剂量(11.5μmol/LAβ_(25-35)+0.5 mg/kg阿里红乙酸乙酯部位)组、阿里红提取物高剂量(11.5μmol/L Aβ_(25-35)+1 mg/kg阿里红乙酸乙酯部位)组5组。对照组及模型组动物每天固定时间分别给予5μL的生理盐水和Aβ_(25-35),阿里红提取物各剂量组动物分别给予相应剂量的药物。SD大鼠连续给药10 d后,用Morris水迷宫方法对动物进行空间记忆能力测试;采用HE染色法观察各组大鼠神经元病理形态的改变;测定受试动物大脑海马组织乙酰胆碱酯酶(ACh E)含量。结果与模型组比较,阿里红提取物高、中、低剂量组大鼠逃逸潜伏期明显缩短,目标象限停留时间明显延长,穿越平台次数增加,差异有统计学意义(P<0.05);阿里红提取物高、中、低剂量组大鼠海马神经细胞数量明显增多,ACh E活性明显降低。结论阿里红提取物乙酸乙酯部位能改善Aβ_(25-35)诱导所致AD大鼠学习记忆能力障碍,亦能降低脑内乙酰胆碱酯酶活性。

阿里红不同极性萃取物对Aβ_(25-35)诱导PC-12细胞损伤的保护作用

目的研究阿里红不同极性萃取物对β-淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导大鼠肾上腺嗜络瘤细胞(PC12)损伤的保护作用。方法阿里红不同极性萃取物作用于PC12细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选出对PC12细胞增殖活性最强的萃取物,Aβ25-35诱导PC12细胞损伤建立阿尔茨海默病体外模型;将培养的细胞分为5组:正常对照组、模型组(Aβ25-35损伤组)、药物低剂量组(50μg/mL)、药物中剂量组(100μg/mL)、药物高剂量组(200μg/mL)。采用MTT法检测PC12细胞的存活率;AinexinV-FITC/7-AAD双染法流式细胞仪检测细胞凋亡;采用RT-PCR法检测bax和bcl-2基因mRNA的表达水平。结果在阿里红不同极性萃取物中,乙酸乙酯萃取物可促进PC12细胞的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05);给予Aβ25-35诱导后PC12细胞存活率降低为(44.73±10.14)%,细胞凋亡率升高(19.6%);而给予阿里红乙酸乙酯萃取物处理后,高剂量组细胞存活率升高(64.36±4.00)%,细胞凋亡率降低(6.1%),阿里红乙酸乙酯萃取物高、中、低剂量组的细胞存活率差异有统计学意义。RTPCR结果表明经Aβ25-35处理后细胞的bax基因表达上调,bcl-2基因表达下调;给予阿里红乙酸乙酯萃取物处理后,bax基因表达水平明显降低,bcl-2基因表达水平明显增高。结论阿里红不同极性萃取物中乙酸乙酯萃取物对Aβ25-35诱导PC-12细胞损伤有保护作用。