GC-MS分析酉阳青蒿挥发油的化学成分

目的鉴定酉阳青蒿挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取青蒿挥发油,通过GC-MS联用仪分析鉴定,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果从酉阳青蒿挥发油中共分离出46个组分,鉴定了其中41个,占挥发油总量的93.74%。其中,超过1%的有14个,蒿酮含量高达43.04%。结论本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对酉阳青蒿挥发油的开发应用具有参考价值。

SPE-HPLC测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.15～1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

青蒿不同生长采收期青蒿素含量测定

目的制定出青蒿的最佳采收时间。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定不同生长采收期青蒿素的含量。结果经实验测定,青蒿素的含量8月份最高,8月前随生长采收期的延长逐渐增高,8月后逐渐降低。结论如果以青蒿素含量的提取为目的,青蒿的最佳采收期为8月份。

四川泸州山银花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究泸州地区产山银花挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取山银花挥发油,采用GC-MS联用仪对其进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其百分含量。结果山银花挥发油共分离出47个组分,鉴定了其中31个成分,占挥发油总量的89.67%。其中,含量超过1%的有23个,芳樟醇含量最高,达24.51%。结论该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对泸州地区产山银花挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。

双青咽喉片的薄层色谱鉴别

目的:建立双青咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项。方法:采用薄层色谱法对双青咽喉片中的主要有效成分绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑进行定性鉴别。结果:在薄层层析色谱中均能检出绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑。结论:薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法。

双青咽喉片中绿原酸与甘草酸的含量测定

目的:建立双青咽喉片中绿原酸和甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);绿原酸的测定,流动相为甲醇-0.08 mol·L^(-1)磷酸溶液(22:78),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:326 nm;甘草酸的测定,流动相为甲醇-0.2 mol·L^(-1)酸铵-冰醋酸(66:34:1);流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:252 nm。结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%(n=12);甘草酸的线性范围0.4～4μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%(n=12);。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

黄金咽喉片中挥发油及有机酸的同板薄层色谱鉴别

目的考察黄金咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项。方法采用薄层色谱法对黄金咽喉片中的主要有效成分挥发油类(青蒿油、薄荷脑)及有机酸类(绿原酸、没食子酸、甘草酸)分别进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出青蒿油、薄荷脑、绿原酸、没食子酸和甘草酸。结论薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定黄金咽喉片中甘草酸的含量

目的建立黄金咽喉片中甘草酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱为Dikma Kro-masil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(66∶34∶1);流速0.8 ml.min-1;检测波长252 nm;柱温40℃;进样量10μl。结果甘草酸在0.4-4μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.65%,RSD为0.514%(n=6)。实验测得黄金咽喉片中甘草酸的含量为0.978-1.086 mg/片。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。

黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法对柠檬酸进行定性鉴别，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定柠檬酸的含量，色谱柱为：Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为，乙腈-0．1％磷酸0．1％三乙胺溶液（1：99）；检测波长：210nm；柱温：25℃；流速：0．6ml·min^-1；进样量：10μl。结果在薄层层析色谱中能检出柠檬酸，柠檬酸在1．04～10．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．85％，RSD为0．37％。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确，具有良好的重复性和回收率，可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法。

复尔康注射液挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对复尔康注射液中挥发性成分进行分析研究。方法用水蒸气蒸馏法提取复尔康注射液挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其成分进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其相对百分含量。结果共得到47个组分,鉴定出其中42种化合物,约占总量的98.52%,其中含量最高的为蒿酮(38.12%),其次为右旋樟脑(16.05%)、桉油精(8.15%)、大根香叶烯D(6.54%)、丁香烯(4.08%)、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2-醇(3.21%)等。结论该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,为复尔康注射液的深入研究提供科学依据。

川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的建立川银花的质量控制标准。②方法采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL。③结果在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%。④结论薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制。

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55∶45∶0.02),检测波长208nm,柱温40℃;流速1.0m·lmin-1;进样量:10!l。结果:苦参碱在0.05～1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制。

青蒿油多相脂质体中维A酸的薄层鉴别及含量测定

目的:建立青蒿油多相脂质体中维A酸的鉴别及含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对维A酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定维A酸及其降解产物异维A酸的含量。色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(88∶12);检测波长:355nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL。结果:在薄层层析色谱中能检出维A酸,维A酸在0.1016～1.016μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.4%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂中维A酸的质量控制方法。