亚胺培南西司他丁导致精神异常药学监护1例

亚胺培南西司他丁抗菌谱广,对革兰阳性菌（肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和芽孢杆菌等）和革兰阴性菌（流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、产期肠杆菌、假单胞菌属、大肠埃希菌、沙门菌属等）、厌氧菌,以及多重耐药的细菌均具有很强的广谱抗菌活性[1]。目前,它被视为有效治疗重症感染的抗菌药物之一。笔者通过对1例亚胺培南西司他丁导致精神异常的患者进行药学监护,

比阿培南延长输注治疗重症肺炎的疗效与药物经济学评价

目的评价比阿培南延长输注治疗重症肺炎的临床疗效及其药物经济学分析。方法选取本院收治的72例重症肺炎患者,根据比阿培南输注的时间分为两组,各36例。A组采用0.5 h短时间输注,B组采用3 h延长输注,比较两组治疗疗效及药物经济学价值。结果 A、B两组平均治疗时间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组的治疗成本显著低于A组(P<0.05);A组不良反应发生率、总有效率、清除率分别为5.56%、83.33%、65.51%,与B组8.33%、88.57%、62.96%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比阿培南3 h延长输注治疗重症肺炎的临床疗效确切,且药物经济学较优。

HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中比阿培南浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为乙腈-0.1mol.L-1乙酸钠缓冲液(2:98,pH4.38),流速为1.0mL.min-1,检测波长为300nm,柱温为25℃,进样量为20μL,样品温度为10℃。结果:比阿培南血药浓度在0.2～50μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.2μg.mL-1。最低、低、中、高(0.2、0.5、5、50μg.mL-1)浓度血浆样品中的比阿培南的平均提取回收率分别为105.8%、91.5%、86.84%、97.00%,内标的平均回收率为97.04%;4种浓度的日内、日间RSD均<15%,均满足生物样品测定要求。结论:本方法简便、准确、快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于比阿培南人体药动研究。

某医院2011年度退药情况调查分析及对策

【目的】调查2011年度我院退药情况,寻找符合基层军队医院的实际管理措施,提高合理用药水平,减少退药。【方法】收集2011年1月1日-11月30日我院退药申请单213张,按退药原因和退药品种进行统计分析。【结果】退药较多的是门诊系统和内科住院系统,占退药构成比的72.77%,退药原因多见于收费、过敏反应、患者拒绝用药、转科(由门急诊转住院)、药品缺货等。其涉及药品种类为363种。【结论】应从管理抓起,提高医生用药水平及医护人员与用药者之间的沟通,加强工作责任心,减少退药现象的发生,保证临床用药安全,有效。