基于系统药理学探索痛泻要方治疗肠易激综合征的分子机制

目的:建立痛泻要方治疗肠易激综合征(IBS)的"化合物-靶点-通路"的网络,研究其多成分、多靶点、多途径的作用机制。方法:利用TCMSP数据库为基础查找痛泻要方的化学成分,利用Drug Bank数据库检索作用靶点,构建药物-成分-靶点数据库;在Pub Med Gene数据库中检索疾病相关基因,通过Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)数据库对获取的靶点进行相关通路分析,利用Cytoscape软件构建痛泄要方的"化合物-靶点-通路-疾病"网络图。结果:获得痛泻要方中有效成分42种,相关作用靶点18个,涉及35条信号通路。结论:痛泻要方可能通过作用于免疫、炎症、内分泌系统的相关蛋白靶点及通路,起到治疗IBS的作用。

痛泻要方主要有效成分的多靶点网络构建与机制分析

目的：对痛泻要方主要有效成分构建多靶点网络和机制分析,以阐明痛泻要方多成分、多靶点、多通路治疗肠易激综合征的药理机制。方法：利用数据库筛选出肠易激综合征相关基因,结合文献与数据库获取痛泻要方的目标成分和靶点,通过注释、可视化和集成发现数据库（DAVID）和京都基因组百科全书（KEGG）对靶点基因进行功能注释和通路富集分析,利用网络数据集成、分析和可视化（Cytoscape）软件构建痛泻要方的成分、靶点、疾病通路的相关网络并进行分析。结果：筛选得到痛泻要方中25种主要有效成分,相关靶点37个。以此为基础构建了目标成分-有效靶点（C-T）网络和成分-靶点-通路（C-T-P）网络,获得重要成分12个,核心靶点11个,关键通路26条,功能涉及胃肠道血管平滑肌、内分泌调节和神经免疫。结论：痛泻要方不同有效成分作用于多靶点网络,通过炎症反应调节、肠道感觉功能调节、免疫反应调节、精神心理调节和肠道感染与菌群紊乱调节等多途径发挥协同作用。

四逆散有效成分对内脏高敏感大鼠5-HT信号通路的多靶点协同调控

目的：研究芍药苷、辛弗林、甘草酸对内脏高敏感大鼠5-羟色胺（5-HT）信号通路的多靶点[色氨酸羟化酶1（TPH1）/5-羟色胺转运体（SERT）/5羟色胺3受体（5-HT3R）/5-HT4RI调控,探讨各成分间的协同交互作用,探索四逆散有效成分干预内脏高敏感状态的潜在机制。方法：SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组（15 mg·kg^-1）,芍药苷组（50 mg·kg^-1）,辛弗林组（50 mg·kg^-1）,甘草酸组（50 mg·kg^-1）,芍药苷＋甘草酸组（25 mg·kg^-1＋25 mg·kg^-1）,芍药苷＋辛弗林组（25 mg·kg^-1＋25 mg·kg^-1）,辛弗林＋甘草酸组（25 mg·kg^-1＋25 mg·kg^-1）,芍药苷＋辛弗林＋甘草酸组（16.7 mg·kg^-1＋16.7 mg·kg^-1＋16.7 mg·kg^-1）,四逆散组（10 g·kg^-1）。采用复合应激法建立肠易激综合征（IBS）内脏高敏感大鼠模型;以大鼠一般状态评分和直肠扩张腹壁撤退反射（AWR）的最小容量阈值评价大鼠肠道敏感性程度;采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠结肠组织5-HT,TPH1,SERT,5-HT3R,5-HT4R水平,实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测大鼠结肠组织TPH1,5-HT3R,5-HT4R mRNA表达水平,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测大鼠结肠组织TPH1,5-HT3R蛋白水平。结果：与正常组比较,模型组大鼠一般状态评分和最小容量阈值显著下降（P〈0.01）,结肠组织5-HT,TPH1,5-HT3R水平显著升高,SERT,5-HT4R水平明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,TPH1,5-HT3R mRNA及蛋白表达显著升高,5-HT4R mRNA表达明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。与模型组比较,芍药苷＋辛弗林＋甘草酸组结肠5-HT,TPH1,5-HT3R水平明显降低,SERT,5-HT4R水平明显升高,TPH1,5-HT3R mRNA及蛋白表达明显降低,5-HT4R mRNA表达明显升高（P〈0.05,P〈0.01）;TPH1,5-HT3R,5-HT4R mRNA多靶点纠偏作用明显,最小容量阈值和一般状态评分明显升高（P〈0.05,P〈0.01）,组内成分之间存在协同交互作用。结论：芍药苷＋辛弗林＋甘草酸组合对內脏高敏感大鼠结肠5-HT合成限速酶（TPH1）和相关受体（5-HT3R,5-HT4R）具有协同增效的调控作用,有效成分组合对5-HT通路的多靶点纠偏效应可能是四逆散改善大鼠内脏高敏感状态的重要机制。