乙酰胆碱协同剂对蚕豆保卫细胞原生质体内向钾电流的调节作用

用膜片钳全细胞记录方式研究了乙酰胆碱对蚕豆保卫细胞原生质体内向钾电流的作用与机理。发现乙酰胆碱的协同剂———烟碱和毒蕈碱分别促进内向钾电流 30 %～ 40 %。EGTA处理能有效减弱毒蕈碱对内向钾电流的促进效应 ,但不影响烟碱对内向电流的促进效应。这些结果提示 。

桃果实蛋白质双向电泳影响因素的研究

以‘大久保’桃(Prunuspersica L.‘Okubao’)果实为试材,通过比较不同上样量、不同上样缓冲液、不同平衡缓冲液、不同染色方式等条件下的双向电泳图谱,探讨以上各因素对桃果实双向电泳图谱效果的影响。结果表明考马斯亮蓝染色后的电泳图谱虽然蛋白质点的数量少于银染色后的图谱,但背景较为清晰,适用于蛋白质组分析。采用固相pH梯度17cm胶条,100μg蛋白质上样量,样品干粉溶于375μL含有硫脲、磺基三甲基胺乙内脂3-10的上样缓冲液中,等电聚焦后用含有磷酸三丁酯的平衡缓冲液还原,进行SDS-PAGE,银染色得出的双向电泳图有蛋白点1209个,纹理较少,适用于桃果实蛋白质组学分析且兼容于下游技术的蛋白质质谱鉴定。

环境因素引起植物表面电位变化的小波分析

许多外界环境因子都能引发植物局部表面电位发生变化。在植物电生理研究中如何解读表面电位变化所包含的对环境的反应是一个长期没有解决的问题。小波分析能有效地提取某种信号的时、频域特征。本文首次将小波分析方法用于植物电信号的解析，结果表明，在环境因子引发的表面电位变化中，具有明显的时域和频域的特征。在不同频域中，主要在低频尺度上反映植物对光、温及光和温度共同作用的特定响应。

柳苗中的变异电波传递

盐击柳树幼苗根系或烧伤其茎引发的变异电波（ＶＰ）可顺利地从环剥后的木质部通过，并再横向传递至韧皮部（树皮）。但若将柳茎中的木质部切除一段，ＶＰ的传递即被阻断。在柳茎木质部中，ＶＰ传递随水分供应的调节而定，水分供应充分时，ＶＰ传递速度正常；水分供应亏缺时，ＶＰ传递速度减慢或停止。这表明，刺激产生的伤素是借助木质部导管中的蒸腾流传递的，ＶＰ是木质部中伤素传导的反映。

桃果实硬核后期中果皮与内果皮中蛋白质组表达的双向电泳分析

为了探究桃果实发育过程后期中、内果皮不同的代谢进程,以＂大久保＂桃（Prunus persica L.cv.Okubao）盛花后56天的果实为试材,TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质,采用固相pH梯度（immobilized pHgradients,IPG）双向电泳系统分离蛋白质,凝胶银染显色后用图像分析软件比较分析差异表达的蛋白点,初步了解中果皮和内果皮蛋白质组表达的差异点。采用pH5~8IPG胶条进行等电聚焦得到的双向电泳图谱在中果皮与内果皮中检测到蛋白质点的数量分别为（1273±101）和（1292±115）个,所有匹配的蛋白点中有65个在中果皮与内果皮的图谱中均存在,其中30个为内果皮相对于中果皮2倍（P〈0.05）上调的点,35个为内果皮相对于中果皮2倍（P〈0.05）下调的点。有10个蛋白点仅在中果皮表达,18个蛋白点只在内果皮表达而中果皮未显示。表明桃果实发育硬核期中果皮与内果皮的蛋白质组存在一定差异,这些差异可能会为进一步解释中果皮与内果皮在代谢的方向上不同而提供理论依据。

多媒体技术在植物生理学教学与实验中的应用

植物生理学教学内容不断补充和更新，传统教学方法已无法满足当今的教学要求。应用多媒媒技术于植物生理理论教学和实验教学中可提高教学效果，缩短教学时间和充分利用实验课时间，使学生在有限的时间内尽可能掌握更多的现代化知识。

植物信号系统──它在功能整合与适应环境中的作用

高等植物是由多层次结构（细胞、组织、器官）组成，在多变环境下生活的开放系统。各部位的处境不同，分工各异。因而它们之间必需通过信号传递进行信息交换才能协调整株的行为、适应外界的变化。植物信号具有多种形式，如化学信号、电波信号与水力信号等。本文主要以乙酰胆碱在信号传递中的功能为例证阐述植物的信号系统。

判别分析法在描述叶温分布与植物水分状况关系上的应用

植物在水分胁迫条件下关闭气孔，以尽量减少水分耗散．但是气孔关闭不是整齐划一的行为，气孔的不均匀关闭会引起叶温的非均匀分布．本实验用了同精度下的生物多点温度仪、红外测温仪，对甘薯苗叶片下表面和上表面主脉周围与叶周边进行了同步温度测定，并用判别分析法对这些数据作了分析处理．结果表明：发生水分胁迫时，甘薯叶片下表面主脉周围的温度高于叶周边的温度，这两个温度的差值可以作为水分胁迫的指标：判断水分胁迫的温差阈值是0.8℃；对温度测定仪的精度要求是0.2℃．

桃内果皮木质素沉积过程中酶活性的变化

以大久保和京玉两个桃品种为试材,对果实发育过程中桃内果皮的木质素含量及其相关酶活性进行了测定。结果表明:在盛花后28d时两品种的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)、4-香豆酸-辅酶A连接酶(4CL)和肉桂醇脱氢酶(CAD)的活性都达到最大值,随后都呈现出总体下降的趋势;过氧化物酶(POD)的活性则在盛花后21d时就达到最大值,随后也呈现出总体降低的趋势;而在整个果实发育过程中,两品种桃内果皮中木质素的含量却逐渐增加。由此推论,当PAL,C4H,4CL,CAD和POD表达到一个相对高的水平,形成足够合成木质素所需的前体物质时,桃内果皮才开始快速积累木质素。

柳苗对盐激的快速反应

采用电子称重法检测了柳(Salix babylonica L.)苗蒸腾对盐激(NaCl)的快速反应。结果表明,100～500mmol/L的NaCl处理柳苗根系时,均能引起根系中产生一个负水压信号,并以极快的速度传递至冠部叶片,引起植物体液向下流动,在1～2s内使柳苗蒸腾速率增加至原来的8～15倍,然后逐渐下降,8～12min后,蒸腾速率保持在原来的水平(或略低)。另外,在蒸腾速率变化约2min后,在叶片区柳茎表面记录到电波的快速传递(速度变化范围在28～120mm·s^(-1)),这可能是主动调节冠部水分消耗的一个信号。

一种适用于拟南芥根系蛋白质组学研究的无菌水培方法

应用蛋白质组学的方法研究拟南芥根系响应环境因子做出的蛋白质差异表达时,需要提取根系的全部信息。过去拟南芥的培养方法不能满足蛋白质组学研究对根系样本在质和量两个方面的严格需求,个别能够解决这个问题的方案又因为价格昂贵难以推广。通过在前人研究的基础上开发了一种简单高效的拟南芥无菌水培系统。随机抽取这个系统培养的拟南芥根系分别进行双向电泳实验,通过蛋白质点匹配,等点聚焦和SDS-PAGE方向坐标偏差分析,以及相对含量变异系数分析,证明这个水培系统可以满足蛋白质组学对实验材料苛刻的要求。

检测植物体瞬间长度变化的三种电磁装置

本文介绍三种测量植物体瞬间伸长变化的方法：线性可变差动变压器法、霍尔元件法和电涡流法。分别阐明了三种方法的工作原理、仪器设计和操作方法，并给出了具体的测定实例。主要用于测量刺激对茎伸长的瞬间效应，但也适用于检测植物器官的微量位移。

黄瓜韧皮部的类血影蛋白(英文)

以黄瓜 (CucumissativusL .)叶柄为实验材料 ,应用胶体金免疫电镜技术证明类血影蛋白存在于韧皮部的筛管_伴胞复合体中 ,广泛分布于筛分子中的韧皮蛋白纤丝以及筛分子网络结构上 ,并且分布在伴胞的细胞质和线粒体膜以及筛分子与伴胞之间的分支状胞间连丝上 ,表明该蛋白可能由伴胞合成并经由二者之间的胞间连丝运输到筛分子中。用免疫印迹技术证明 ,黄瓜韧皮部汁液蛋白中存在类血影蛋白 ,其分子量约为 2 6 0kD 。

大鼠心肌膜、肺、肠黏膜微血管内皮细胞静息膜电位的检测

比较大鼠心肌膜、肺、肠黏膜微血管内皮细胞静息膜电位,为内皮细胞电生理特性研究提供数据。用植块法培养大鼠心肌膜、肺、肠黏膜微血管内皮细胞,采用膜片钳放大器全细胞记录模式,分别测定3种细胞的静息膜电位。结果表明:心肌膜微血管内皮细胞的静息膜电位为(-24±4)mV;肺微血管内皮细胞的静息膜电位为(-27±6)mV;肠黏膜微血管内皮细胞静息膜电位为(-18±4)mV。3种不同组织来源的微血管内皮细胞在静息膜电位上存在异质性。

丝瓜卷须快速弯曲中电化学波传递与原生质收缩

达尔文在观察西蕃莲(Passi flora)卷须快速弯曲运动时提出,卷须的快速运动可能有电波传递操纵,近些年陆续在卷须中观察到电波传递,并在卷领中分离出肌动球蛋白,在含羞草(Mimosa)上也观察到机械刺激以后叶片下垂运动和原生质收缩的关系.这些发现揭示:广泛存在于动物界和“神经-肌肉”兴奋传递机理也可能在某种程度上存在于植物界并执行传递兴奋,操纵运动的功能.近几年我们以丝瓜(Luffa of ficinale)卷须为材料,对这种机理进行了系统观察,本文把这些工作的进展简要报道如下.

植物叶片局部电位与气孔行为的灰色关联分析

应用灰色理论对环境因子 (光 )、玉米和小麦叶片表面局部电位 (LEP)和气孔行为间的灰色关联系数和灰色关联度进行了分析 ,结果表明 :光照与LEP、叶室内CO2 浓度和相对湿度 (RH)变化只在光 暗转换的时刻关联 ,而在暗期和照光持续期灰色关联系数和灰色关联度较小 .LEP与叶室CO2 浓度和RH变化的灰色关联系数在光 暗转换之后一段时间内仍保持确定性关联 ,灰色关联度也较高 ;反之 ,叶室内的CO2 浓度和RH变化与LEP的灰色关联系数和灰色关联度始终较小 .

桃PpNST1和PpSND1转录因子基因的克隆与表达分析

为了解NAC类转录因子与桃果实内果皮发育木质化的关系,本文以桃内果皮为试材,采用同源基因克隆法获得了两个NAC类转录因子的全长编码区,分别命名为PpNST1和PpSND1。序列分析表明2个基因编码区全长均为1188bp,可编码396个氨基酸,其预测蛋白均包含1个NAC结构域和2个特征结构域(LP-box和WQ-box)。氨基酸序列系统进化分析显示PpNST1和PpSND1与苹果、葡萄、毛果杨和拟南芥等参与调控次生细胞壁形成和木质化的NST/SND1类转录因子具有较高同源性。荧光实时定量PCR分析表明,PpNST1和PpSND1的表达水平随内果皮的木质化程度加强而不断升高,分别于盛花期后59和52 d达到最高表达量,且它们在内果皮中的表达水平远高于中果皮。对PpNST1和PpSND1下游可能的作用靶标进行进一步的表达分析表明,PpNST1和PpSND1可能在内果皮发育木质化过程中扮演重要角色。

微丝、微管抑制剂及周期性电脉冲对豌豆幼苗韧皮部运输的影响

高等植物韧皮部运输是否只靠源库间的膨压差来推动,其中有无原生质的参加,一直是有争议的问题.60年代初,阎隆飞等首先在烟草韧皮部鉴定出肌动球蛋白.阎隆飞和刘国琴最近又在芹菜韧皮部鉴定出微管蛋白和类动蛋白(kinesin-like protein).过去对韧皮部蛋白(P-蛋白)能否执行运输功能颇有争议,最近也在其中找到了与运动有关的蛋白质,这引起研究运输的生理学家的极大兴趣.微丝、微管是高等植物细胞的基本组分.在丝瓜卷须快速弯曲运动中,接受刺激的部位与发生快速运动的部位之间需要有电波传递,电波所到之处,原生质发生收缩运动.已经在丝瓜卷须中鉴定出肌动蛋白和肌球蛋白.用专一性抑制剂的研究也表明,发生收缩运动的组分是微丝.表明植物原生质的运动与动物类似,受“神经-肌肉机制”的调控.Wayne的研究表明,细胞内的电波传递会干扰肌动蛋白和肌球蛋白相互作用,使胞质环流停止.我们最近的研究结果表明,周期性电脉冲减弱玉米苗韧皮部对^(14)C-同化物的运输,但并不影响^(32)P在木质部的运输,提示电脉冲刺激很可能是作用于韧皮部的微丝、微管 因此,我们设想运输韧皮部(transport phloem)筛管中微丝和微管的生理活动参与韧皮部运输.本试验利用微丝、微管特异抑制剂和周期性电脉冲抑制微丝和微管的生理活动,进而?