急性淋巴细胞白血病细胞表面同时表现髓系统抗原40例的临床及免疫学分析

日本国三重大学小儿科近期约五年半期间,对过氧化酶阴性,a—NFA,NFA阴性、TdT阳性,形态学也表现为急性淋巴性白血病,免疫学诊断为ALL的264例中的40例(15.1%)表面抗原分析中发现除ALL特征外同时表现有髓系统抗原(CD11b,CD11c,CD13,CD14,CD15,CD16,CD33,CD36)仅表现一种髓系统抗原的24例,2种的6例,3种9例,5种抗原同时表现的1例。施行染色体分析的22例中正常核型仅2例其它均呈现了多种类型的染色体异常。进行了临床资料,免疫学的分析。预后方面有双标记(淋巴系髓系抗原同时表现)的病例尽管原来划归标危型ALL组也呈现了高再发率的不良结果,因此我们认为双标记的出现可以作为危险因子中的一个因子来选择更合适的化疗也许是必要的。

白血病细胞肿瘤坏死因子产生的研究

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）是由单核－巨噬细胞产生的单核细胞刺激因子，最近有人报道Ｔ及Ｂ淋已细胞也能产生ＴＮＦ，提示ＴＮＦ－α来源的多样化。本研究提示用ＴＰＡ、ＯＫ４３２刺激诱导只有单核细胞产生ＴＮＦ－α，而ＰＨＡ－Ｐ可使淋巴细胞和单核细胞均产生ＴＮＦ－α。用ＯＫ４３２对不同类型白血病细胞进行诱导，发现Ｍ＿４及Ｍ＿（５ｂ）型白血病细胞可产生大量ＴＮＦ－α。细胞表面ＣＤ＿（１４）抗体阳性率越高ＴＮＦ－α产率也越高。提示ＴＮＦ－α的产生可作为单核细胞分化的一种指标，用以对细胞因子与白血病增殖作深入的研究。

强化化疗法对急性淋巴细胞白血病患儿免疫功能的影响

本文对7例缓解期急淋患儿加强化疗过程中,通过有关的免疫指标,观察化疗对机体免疫功能的影响。结果指出化疗结束时T细胞数明显降低,B细胞相对增加。NK细胞数及活性均明显降低,一般于化疗停止后二周恢复到化疗前水平。IL-2量在加强化疗后明显降低,停止化疗二周后仍未恢复到化疗前水平。而肿瘤坏死因子和LAK细胞在加强化疗结束时均明显升高,前者在化疗结束后二周恢复化疗前水平,后者仍维持在高水平,超过健康人的正常值。总之化疗时,对不同淋巴细胞群的影响不同,它们之间的关系有待进一步研究。