催化热分解法制备含P-C键多元异氰酸酯的研究

以二(N-甲氧羰基氨甲基)苄基氧化膦(BCBPO)和三(N-甲氧羰基氨甲基)氧化膦(TCPO)为原料,采用热重法筛选了热分解催化剂,通过催化热分解法制备了含P-C键多元异氰酸酯,并分别采用TG-GC-MS联用法和变温红外光谱法分析了催化热分解BCBPO和TCPO的气态产物和凝聚态产物。结果表明,相对于直接热分解,氧化锌为催化剂热分解BCBPO和TCPO的热分解温度分别降低了29℃和25℃;BCBPO、TCPO在氧化锌催化作用下第一阶段热分解的气态产物为甲醇、凝聚态产物为异氰酸酯;红外光谱分析结果显示,在氧化锌催化作用下,TCPO热分解的凝聚态产物与苯胺反应的固体产物为相应异氰酸酯TPI与苯胺反应的产物脲。

含磷聚苯并噁嗪树脂对水中铁(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的吸附性能研究

以四羟甲基硫酸鏻(THPS)为起始原料,合成了二官能团含磷苯并噁嗪单体二(3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪-3-亚甲基)苄基氧化膦(BBOz),再采用无溶剂直接加热开环聚合法合成了含磷聚苯并噁嗪树脂(PBBOz),通过差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和BET法对树脂PBBOz的性能进行了分析,并对其吸附机制进行了探究。结果表明,树脂PBBOz具有较好的热稳定性和阻燃性;树脂PBBOz对铁(Ⅲ)、铬(Ⅵ)均有一定的吸附能力,主要源于结构中的酚羟基和叔胺基,其吸附机理主要为化学吸附;树脂PBBOz经硝酸处理再生后可重复使用。

基于NH4F为形态控制剂控制ZnFOH纳米柱和纳米带的生长

采用水热法制备了纳米ZnFOH结构阵列,包括纳米柱阵列和纳米带阵列.研究了ZnFOH在不同条件下的沉积方式.在低酸碱度pH=6.0时,在ZnO晶种基底上形成菱形纳米柱阵列,这源于正交晶体固有的结晶习性.在较高的酸碱度pH=8.0时,由于Zn^2+优先吸附在原子核的(010)表面上,在Zn^2+基底上形成ZnFOH纳米带阵列.NH4F作为控制剂调节ZnF^+的过饱和,这有助于基底上的非均相成核.

含磷聚苯并[口恶]嗪树脂的制备及对污水中Fe^(3+)和Cr^(6+)的吸附性能研究

制备了一种可重复使用的大孔含磷聚苯并[口恶]嗪树脂作为吸附剂去除水中的金属离子Fe^(3+)和Cr^(6+)。为此,将合成的含磷苯并[口恶]嗪单体三(3,4-二氢-1,3-苯并[口恶]嗪-3-亚甲基)氧化膦(TBOz)在无溶剂条件下直接加热固化得到含磷的聚苯并[口恶]嗪树脂材料,并用差示扫描量热、热重、BET法等手段对树脂的性能进行分析。研究发现,将P元素引入树脂中可以提高其热稳定性和比表面积。吸附实验表明,材料对Fe^(3+)和Cr^(6+)均有一定吸附作用。红外光谱分析证明,聚苯并嗪树脂对金属离子的吸附主要为化学吸附,主要源于其结构中的酚羟基和叔胺基与金属离子之间形成的配位体系。实验证明,含磷聚苯并[口恶]嗪树脂经过硝酸简单处理即可再生并进一步使用。